Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności suplementacji witaminą D3 (cholekalcyferol) u młodych dorosłych i seniorów w zdrowej populacji

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie kliniczne dotyczy suplementacji witaminą D3 i ma na celu porównanie jej skuteczności u młodych dorosłych oraz osób starszych. W badaniu uczestniczą zdrowe osoby, a stosowanym lekiem jest Vigantol, który zawiera cholekalcyferol, czyli witaminę D3. Lek ten jest podawany w formie kropli doustnych.

Celem badania jest opracowanie skutecznego modelu suplementacji dla każdej z grup wiekowych na podstawie zaobserwowanych różnic. Uczestnicy będą przyjmować witaminę D3 według ustalonego harmonogramu, a badanie będzie trwało przez określony czas. W trakcie badania będą monitorowane poziomy witaminy D3 we krwi, aby ocenić, jak organizm reaguje na suplementację.

Badanie jest otwarte, co oznacza, że zarówno uczestnicy, jak i badacze wiedzą, jaki lek jest podawany. Wyniki badania mogą pomóc w lepszym zrozumieniu, jak różne grupy wiekowe reagują na suplementację witaminą D3 i jak można dostosować dawki, aby były one jak najbardziej efektywne.

Przebieg badania

To badanie ma 4 kroki – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Rozpoczęcie badania

    Po dołączeniu do badania, uczestnik zostaje poinformowany o jego przebiegu i celach. Badanie ma na celu porównanie skuteczności suplementacji witaminą D3 u młodych dorosłych i osób starszych.

    Uczestnik zostaje poinformowany o konieczności stosowania się do zaleceń dotyczących przyjmowania leku oraz o harmonogramie wizyt kontrolnych.

  2. Krok 2

    Przyjmowanie leku

    Uczestnik przyjmuje Vigantol 0,5 mg/ml w formie kropli doustnych. Lek należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego badanie.

    Dawkowanie, częstotliwość i czas trwania przyjmowania leku są określone przez zespół badawczy i mogą się różnić w zależności od grupy wiekowej uczestnika.

  3. Krok 3

    Wizyty kontrolne

    Uczestnik bierze udział w regularnych wizytach kontrolnych, podczas których monitorowane są poziomy 25-hydroksycholekalcyferolu we krwi. Jest to główny wskaźnik skuteczności suplementacji.

    Podczas wizyt kontrolnych mogą być również badane poziomy innych substancji, takich jak 24,25-dihydroksycholekalcyferol oraz 3-epi-25-hydroksycholekalcyferol.

  4. Krok 4

    Zakończenie badania

    Po zakończeniu okresu badania, uczestnik zostaje poinformowany o wynikach i ewentualnych dalszych krokach.

    Badanie ma na celu opracowanie skutecznego modelu suplementacji witaminą D3 dla różnych grup wiekowych, co może wpłynąć na przyszłe zalecenia dotyczące suplementacji.

Kto może wziąć udział w badaniu?

5 kryteriów

  • Osoby, które zgodziły się na udział w badaniu i nie mają żadnych wykluczających warunków.
  • Wiek od 20 do 27 lat lub od 65 do 85 lat.
  • Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować bardzo skuteczną antykoncepcję przez cały czas trwania badania.
  • BMI (wskaźnik masy ciała) między 18,5 a mniej niż 30.
  • Osoby rasy białej.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

1 kryterium

  • Osoby, które nie są w zdrowej populacji, nie mogą uczestniczyć w badaniu. Oznacza to, że osoby z jakimikolwiek chorobami lub dolegliwościami są wykluczone.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Wkrótce rekrutacja
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Witamina D3 to suplement diety, który pomaga w utrzymaniu zdrowych kości i zębów. Jest ważna dla prawidłowego funkcjonowania układu odpornościowego. W badaniu klinicznym witamina D3 jest stosowana, aby sprawdzić, jak różne grupy wiekowe reagują na jej suplementację i czy istnieją różnice w jej skuteczności między młodymi dorosłymi a osobami starszymi. Celem jest opracowanie skutecznego modelu suplementacji dla każdej grupy wiekowej.

Co już wiadomo o tej terapii

Witamina D3 – Witamina D3 jest podawana doustnie w formie suplementu diety. Obecnie jest szeroko stosowana w medycynie, a jej skuteczność i bezpieczeństwo są dobrze udokumentowane w literaturze medycznej. Główne wskazania terapeutyczne obejmują wspomaganie zdrowia kości oraz układu odpornościowego. Na poziomie molekularnym witamina D3 działa poprzez regulację gospodarki wapniowo-fosforanowej w organizmie, co jest kluczowe dla zdrowia kości. Klasyfikowana jest jako suplement diety i witamina.

Badane choroby

Zdrowa populacja – Zdrowa populacja odnosi się do grupy osób, które nie mają zdiagnozowanych żadnych chorób ani dolegliwości. Osoby te charakteryzują się prawidłowym funkcjonowaniem organizmu, bez obecności objawów chorobowych. W kontekście badań klinicznych, zdrowa populacja jest często wykorzystywana jako grupa kontrolna. Ich stan zdrowia pozwala na ocenę wpływu różnych czynników, takich jak suplementacja witamin, na organizm. Zdrowa populacja może obejmować osoby w różnym wieku, od dzieci po osoby starsze. Celem badań z udziałem zdrowej populacji jest często zrozumienie, jak różne interwencje mogą wpływać na zdrowie i samopoczucie.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2024-511889-36-01Kod protokołuD3-2024Planowana liczba uczestników150 osóbSponsorFakultni Nemocnice Plzen

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).