Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Regorafenib: Kompleksowy przewodnik dla pacjentów

15 / 36
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
19+
Kraje

W skrócie

Regorafenib to lek doustny badany w próbach klinicznych w leczeniu różnych typów nowotworów, w tym raka jelita grubego, raka wątroby i guzów kości. Ten artykuł podsumowuje kluczowe informacje dotyczące trwających badań klinicznych analizujących bezpieczeństwo i skuteczność regorafenibu w różnych typach nowotworów i warunkach leczenia.

Czym jest regorafenib?

Regorafenib to lek stosowany w leczeniu różnych typów nowotworów. Znany jest również pod nazwą handlową Stivarga1. Regorafenib należy do klasy leków zwanych inhibitorami wielokinazowymi, co oznacza, że działa poprzez blokowanie kilku białek, które pomagają komórkom nowotworowym rosnąć i rozprzestrzeniać się2.

Jakie schorzenia leczy regorafenib?

Regorafenib został zatwierdzony i jest badany w leczeniu kilku typów nowotworów:

  • Rak jelita grubego: Stosowany jest w leczeniu przerzutowego raka jelita grubego (nowotworu, który rozprzestrzenił się z okrężnicy lub odbytnicy do innych części ciała) u pacjentów, którzy wypróbowali już inne standardowe metody leczenia1.
  • Nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego (GIST): Regorafenib jest zatwierdzony dla pacjentów z GIST, który postępuje po leczeniu innymi terapiami3.
  • Rak wątrobowokomórkowy (HCC): Jest to rodzaj raka wątroby. Regorafenib jest badany jako leczenie drugiego rzutu dla pacjentów z nieoperacyjnym HCC (rakiem wątroby, którego nie można usunąć chirurgicznie)4.
  • Glejak wielopostaciowy: Trwają badania oceniające skuteczność regorafenibu w leczeniu tego agresywnego typu nowotworu mózgu2.
  • Rak przełyku i żołądka: Badania analizują zastosowanie regorafenibu w połączeniu z innymi metodami leczenia tych typów nowotworów5.

Jak działa regorafenib?

Regorafenib działa poprzez celowanie w wiele białek zaangażowanych we wzrost i progresję nowotworu. W szczególności hamuje:

  • Angiogenezę: Jest to proces, w którym guzy tworzą nowe naczynia krwionośne, aby zaopatrzyć się w składniki odżywcze. Regorafenib blokuje białka zwane VEGFR (receptory czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego), które są kluczowe dla tego procesu6.
  • Sygnalizację onkogenną: Lek hamuje również białka zaangażowane we wzrost i przeżycie komórek nowotworowych, takie jak RAF i BRAF6.
  • Mikrośrodowisko guza: Regorafenib wpływa na białka, które pomagają stworzyć korzystne środowisko dla wzrostu guza6.

Poprzez celowanie w te liczne ścieżki, regorafenib ma na celu spowolnienie lub zatrzymanie wzrostu i rozprzestrzeniania się nowotworu.

Dawkowanie i sposób podawania

Regorafenib zazwyczaj przyjmuje się doustnie w postaci tabletek. Standardowa dawka to często 160 mg raz dziennie, ale może się ona różnić w zależności od konkretnego schorzenia i indywidualnych czynników pacjenta1. Ważne punkty dotyczące przyjmowania regorafenibu:

  • Zazwyczaj przyjmuje się go przez 3 tygodnie, po czym następuje 1 tydzień przerwy. Ten 4-tygodniowy okres uznawany jest za jeden cykl leczenia7.
  • Lek należy przyjmować z lekkim posiłkiem3.
  • Niektóre badania analizują różne schematy dawkowania, takie jak rozpoczynanie od niższej dawki i stopniowe jej zwiększanie w celu poprawy tolerancji7.

Zawsze postępuj zgodnie z instrukcjami lekarza dotyczącymi dawkowania i podawania.

Skutki uboczne i bezpieczeństwo

Jak wszystkie leki, regorafenib może powodować skutki uboczne. Do najczęstszych należą:

  • Zmęczenie
  • Biegunka
  • Reakcja skórna dłoni i stóp (zaczerwienienie, obrzęk i ból na dłoniach i podeszwach stóp)
  • Utrata apetytu
  • Wysokie ciśnienie krwi

Te skutki uboczne mogą być czasami poważne, szczególnie u kobiet i pacjentów o niższej masie ciała3. Twój zespół medyczny będzie Cię uważnie monitorować i może dostosować dawkę w razie potrzeby. Ważne jest, aby niezwłocznie zgłaszać lekarzowi wszelkie skutki uboczne.

Trwające badania i przyszły potencjał

Naukowcy nieustannie badają regorafenib, aby zrozumieć, jak najskuteczniej i najbezpieczniej go stosować. Niektóre obszary trwających badań obejmują:

  • Terapie skojarzone: Badania analizują łączenie regorafenibu z innymi metodami leczenia, takimi jak leki immunoterapeutyczne, np. sintilimab w leczeniu raka wątroby4.
  • Nowe typy nowotworów: Naukowcy badają potencjał regorafenibu w leczeniu innych typów nowotworów, takich jak oponiak (rodzaj guza mózgu)6.
  • Optymalizacja dawkowania: Badania analizują sposoby dostosowania dawki w oparciu o czynniki takie jak skład ciała, aby poprawić tolerancję i skuteczność3.
  • Terapia uzupełniająca: Niektóre badania analizują stosowanie regorafenibu jako dodatkowego leczenia po głównej terapii przeciwnowotworowej w celu zapobiegania nawrotom8.

Te trwające badania mają na celu poszerzenie naszego zrozumienia regorafenibu i potencjalne rozszerzenie jego zastosowania w leczeniu nowotworów.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Regorafenib

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Regorafenib

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (36) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:W każdym wieku
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).