Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Artemisia vulgaris: Kompleksowy przewodnik dla pacjentów

1 / 2
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
6+
Kraje

W skrócie

Ten artykuł omawia niedawne badania kliniczne dotyczące wykorzystania ekstraktu z pyłku bylicy pospolitej (Artemisia Vulgaris) w diagnostyce i leczeniu alergii. Badania te mają na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa różnych metod immunoterapii u pacjentów z alergią na bylicę i inne pyłki roślin. Badania analizują różne metody podawania, w tym testy skórne typu prick, immunoterapię podjęzykową oraz immunoterapię podskórną.

W pigułce

Przedmiot badania
Wyciąg z pyłku bylicy pospolitej (Artemisia Vulgaris) do testów alergicznych i leczenia
Leczone schorzenia
Umiarkowany do ciężkiego alergiczny nieżyt nosa i zapalenie spojówek
Metody leczenia
Testy skórne punktowe, immunoterapia podjęzykowa, immunoterapia podskórna
Główne cele
Ocena skuteczności, bezpieczeństwa i optymalnego dawkowania leczenia
Kluczowe pomiary
Łączna punktacja objawów i leków (CSMS), jakość życia, zmiany immunologiczne
Kryteria dla uczestników
Dorośli 18-65 lat, potwierdzone alergie na pyłki, szczególne wymagania zdrowotne
Względy bezpieczeństwa
Monitorowanie reakcji niepożądanych, wykluczenie ciężkiej astmy i innych schorzeń

Czym jest Artemisia Vulgaris?

Artemisia vulgaris, znana powszechnie jako bylica pospolita lub piołun zwyczajny, to gatunek rośliny stosowany w medycynie tradycyjnej od wieków. We współczesnej medycynie wykorzystywana jest głównie jako wyciąg alergenowy do celów diagnostycznych i potencjalnego leczenia alergii.

Zastosowania medyczne

Głównym zastosowaniem medycznym Artemisia vulgaris w przedstawionym kontekście jest diagnostyka alergii i potencjalna immunoterapia. Stosuje się ją w formie roztworu do testów skórnych w celu diagnozowania alergii na tę konkretną roślinę.

Artemisia vulgaris jest sklasyfikowana pod kodem ATC V01AA02, który oznacza "Wyciągi alergenowe, pyłki traw". Ta klasyfikacja sugeruje, że jest stosowana podobnie jak wyciągi z pyłków traw w testach alergicznych i leczeniu.

Metoda podawania

Wyciąg z Artemisia vulgaris podawany jest jako roztwór do testów punktowych skóry. Oznacza to, że jest aplikowany na skórę w kontrolowany sposób, aby zaobserwować, czy wystąpi reakcja alergiczna. Typowa dawka to 1 kropla, aplikowana na skórę.

Testy alergiczne

Testy punktowe skóry to metoda stosowana przez alergologów w celu ustalenia, czy pacjent jest uczulony na konkretne substancje. Podczas testu niewielka ilość wyciągu z Artemisia vulgaris jest umieszczana na skórze, zazwyczaj na przedramieniu lub plecach. Następnie skóra jest nakłuwana przez kroplę małą, sterylną sondą. Jeśli jesteś uczulony na Artemisia vulgaris, w miejscu testu pojawi się mały, swędzący bąbel (blizna) otoczony zaczerwienieniem (rumień) w ciągu około 15 minut.

Środki ostrożności i uwagi

Chociaż podane informacje nie określają konkretnych środków ostrożności dla tego wyciągu alergenowego, ważne jest, aby pamiętać, że testy punktowe skóry powinny być wykonywane pod nadzorem medycznym. Pacjenci z historią ciężkich reakcji alergicznych powinni poinformować o tym swojego lekarza przed poddaniem się takim testom.

Warto również zauważyć, że Artemisia vulgaris jest częścią szerszego panelu testów alergicznych, które mogą obejmować inne substancje, takie jak roztocza kurzu domowego, sierść zwierząt i różne pyłki. Twój lekarz określi, które konkretne alergeny należy przetestować, opierając się na Twojej historii medycznej i objawach.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Artemisia Vulgaris

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Artemisia Vulgaris

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (2) →
Szybkie filtry
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).