Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Buloksybutyd: Obiecujący nowy lek w leczeniu idiopatycznego włóknienia płuc

0 / 1
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
6+
Kraje

W skrócie

Badanie ASPIRE to ekscytujące nowe badanie analizujące potencjał Buloksybutydu, leku doustnego, w leczeniu Idiopatycznego Włóknienia Płuc (IPF). To 52-tygodniowe badanie kliniczne ma na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa Buloksybutydu u osób z IPF, dając nadzieję osobom dotkniętym tą trudną chorobą płuc. W badaniu porównane zostaną różne dawki Buloksybutydu z placebo, dostarczając cennych informacji na temat jego potencjału jako opcji terapeutycznej dla pacjentów z IPF.

W pigułce

Nazwa Badania
ASPIRE
Badany Lek
Buloksybutyd
Schorzenie
Idiopatyczne włóknienie płuc (IPF)
Czas Trwania Badania
52 tygodnie
Liczba Uczestników
270
Grupy Leczenia
100 mg Buloksybutydu, 50 mg Buloksybutydu, Placebo
Pierwszorzędowy Punkt Końcowy
Zmiana natężonej pojemności życiowej (FVC)
Drugorzędowe Punkty Końcowe
Postęp choroby, hospitalizacja z przyczyn oddechowych, zgon
Mechanizm Działania
Agonista receptora AT2, poprawiający funkcję komórek nabłonka pęcherzyków płucnych

Czym jest Buloksybutyd?

Buloksybutyd, znany również jako C21, to innowacyjny lek, który jest obecnie przedmiotem badań w kontekście leczenia idiopatycznego włóknienia płuc (IPF). IPF to poważna choroba płuc, która prowadzi do bliznowacenia (włóknienia) tkanki płucnej, znacznie utrudniając oddychanie.

Jak działa Buloksybutyd?

Buloksybutyd to lek przyjmowany doustnie, którego mechanizm działania polega na aktywacji specyficznego receptora w płucach, zwanego receptorem angiotensyny II typu 2 (AT2). Receptor ten znajduje się na kluczowych komórkach płucnych, znanych jako pneumocyty typu 2 (AEC2), które odgrywają fundamentalną rolę w utrzymaniu zdrowej funkcji płuc.

Badania wykazały, że Buloksybutyd może przynosić korzyści na kilku płaszczyznach:

  • Zwiększa przeżywalność komórek AEC2
  • Wzmacnia integralność pęcherzyków płucnych poprzez stymulację produkcji surfaktantu (substancji utrzymującej drożność płuc)
  • Wspomaga regenerację tkanki płucnej
  • Ogranicza powstawanie tkanki bliznowatej
  • Przyczynia się do rozkładu istniejącej tkanki bliznowatej
  • Adresuje problemy naczyniowe związane z IPF

[ciąg dalszy w kolejnej części ze względu na ograniczenie długości]

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Buloxibutid

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Buloxibutid

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (1) →
Szybkie filtry
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).