Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

EKSTRAKT Z PYŁKU Poa pratensis: Potencjalne leczenie alergii na pyłki traw

2 / 3
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
3+
Kraje

W skrócie

Ten artykuł omawia badania kliniczne dotyczące zastosowania ekstraktu z pyłku Wiechliny łąkowej (Poa Pratensis), znanej również jako ekstrakt z pyłku trawy Kentucky Blue, jako części terapii skojarzonej w leczeniu alergii. Podczas gdy głównym celem badania jest alergia na pyłek brzozy, badanie uwzględnia Poa Pratensis jako jeden ze składników mieszanki pyłków traw wykorzystywanych w testach skórnych. Badanie ma na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa immunoterapii podjęzykowej u pacjentów z alergicznym nieżytem nosa i zapaleniem spojówek.

W pigułce

Typ Badania
Badanie kliniczne fazy II-III
Główny Cel
Ocena skuteczności i bezpieczeństwa immunoterapii podjęzykowej w alergii na pyłek brzozy
Rola Poa Pratensis
Składnik mieszanki pyłków traw do testów skórnych
Leczone Schorzenie
Alergiczny nieżyt nosa/zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego wywołane pyłkiem brzozy
Pierwszorzędowy Punkt Końcowy
Różnice w Złożonej Skali Objawów i Leków (CSMS) w okresie szczytowego stężenia pyłku brzozy
Główne Kryteria Włączenia
Wiek 18-65 lat, alergia na pyłek brzozy od co najmniej 2 lat, dodatni test skórny i poziomy IgE
Główne Kryteria Wykluczenia
Wcześniejsza immunoterapia na pyłek brzozy w ciągu ostatnich 5 lat, ciężka astma, zaburzenia układu odpornościowego

Czym jest Poa Pratensis?

Poa pratensis, znana również jako wiechlina łąkowa, to rodzaj trawy powszechnie występujący w wielu częściach świata. Pyłek tej trawy może wywoływać reakcje alergiczne u niektórych osób. Ekstrakt z pyłku Poa pratensis to substancja pozyskiwana z pyłku tego gatunku trawy, która jest badana pod kątem potencjalnego zastosowania w leczeniu alergii na pyłki traw.

Zastosowanie medyczne

Głównym zastosowaniem medycznym ekstraktu z pyłku Poa pratensis jest diagnozowanie i leczenie alergii na pyłki traw. Zazwyczaj jest on używany jako część mieszanki z innymi ekstraktami pyłków traw do tworzenia narzędzi diagnostycznych i potencjalnych terapii dla osób cierpiących na alergiczny nieżyt nosa (katar sienny) wywołany pyłkami traw.

Jak jest stosowany?

Ekstrakt z pyłku Poa pratensis może być stosowany na dwa główne sposoby:

  1. Testy diagnostyczne: Ekstrakt jest używany w testach skórnych do diagnozowania alergii na pyłki traw. Niewielka ilość alergenu jest umieszczana na skórze, a jeśli dana osoba jest uczulona, pojawi się mały, uniesiony bąbel (blizna).
  2. Immunoterapia: Ekstrakt może być stosowany jako część immunoterapii swoistej alergenowo, leczenia mającego na celu zmniejszenie wrażliwości organizmu na alergen w miarę upływu czasu. Może być podawany albo poprzez zastrzyki (immunoterapia podskórna), albo pod język (immunoterapia podjęzykowa).

Informacje o badaniach klinicznych

Chociaż dostarczone dane z badań klinicznych nie koncentrują się konkretnie na ekstrakcie z pyłku Poa pratensis, wspominają o jego użyciu jako części mieszanki pyłków traw do celów diagnostycznych. Opisane badanie analizuje skuteczność immunoterapii podjęzykowej w alergii na pyłek brzozy, ale wykorzystuje mieszankę pyłków traw (w tym Poa pratensis) do testów skórnych w celu oceny ogólnego profilu alergicznego pacjentów.

Mieszanka pyłków traw używana w badaniu zawiera:

  • Ekstrakt z pyłku tymotki łąkowej
  • Ekstrakt z pyłku Lolium perenne (życica trwała)
  • Ekstrakt z pyłku Poa pratensis (wiechlina łąkowa)
  • Ekstrakt z pyłku Festuca elatior (kostrzewa łąkowa)
  • Ekstrakt z pyłku Dactylis glomerata (kupkówka pospolita)

Ta mieszanka jest używana w roztworze do testów skórnych, o stężeniu 30 HEP/ml (HEP oznacza Histamine Equivalent Prick, miarę siły alergenu).

Potencjalne korzyści

Chociaż badanie kliniczne nie analizuje bezpośrednio efektów leczenia ekstraktem z pyłku Poa pratensis, stosowanie ekstraktów z pyłków traw w immunoterapii wykazało potencjalne korzyści dla osób z alergią na pyłki traw:

  • Zmniejszenie objawów alergii
  • Mniejsza potrzeba stosowania leków przeciwalergicznych
  • Poprawa jakości życia w sezonie pylenia
  • Potencjalna długoterminowa modyfikacja odpowiedzi alergicznej

Uwagi i środki ostrożności

Ważne jest, aby pamiętać, że chociaż ekstrakt z pyłku Poa pratensis może być korzystny w diagnozowaniu i leczeniu alergii na pyłki traw, powinien być stosowany wyłącznie pod nadzorem specjalisty. Niektóre kwestie do rozważenia to:

  • Reakcje alergiczne: Jak w przypadku każdego alergenu, istnieje ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych, w tym ciężkich (anafilaksja), szczególnie podczas początkowych testów lub leczenia.
  • Reakcje krzyżowe: Osoby uczulone na jeden rodzaj pyłku traw mogą reagować na inne ze względu na podobieństwa w strukturze pyłku.
  • Indywidualna odpowiedź: Skuteczność immunoterapii może się różnić w zależności od osoby.
  • Długoterminowe zobowiązanie: Immunoterapia zazwyczaj wymaga długoterminowego planu leczenia, często trwającego kilka lat.

Zawsze konsultuj się z alergologiem lub immunologiem, aby ustalić, czy leczenie z użyciem ekstraktu z pyłku Poa pratensis lub innych ekstraktów z pyłków traw jest odpowiednie dla Twojego konkretnego profilu alergicznego i stanu zdrowia.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Poa Pratensis Pollen Extract

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Poa Pratensis Pollen Extract

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (3) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:W każdym wieku
  • Uczestnicy:W każdym wieku
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).