Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

TEMSYROLIMUS: Kompleksowy przewodnik dla pacjentów

1 / 1
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
9+
Kraje

W skrócie

Temsyrolimus, znany również pod nazwą handlową Torisel, jest lekiem z grupy terapii celowanej, który jest badany w próbach klinicznych w leczeniu różnych typów nowotworów. Ten artykuł podsumowuje kluczowe wnioski z ostatnich badań dotyczących bezpieczeństwa, skuteczności i potencjalnych zastosowań temsyrolimusu w leczeniu zaawansowanych nowotworów, takich jak rak nerkowokomórkowy, chłoniak i guzy lite, zarówno u dorosłych, jak i u dzieci. Przyjrzymy się mechanizmowi działania temsyrolimusu, jego dawkowaniu i podawaniu oraz temu, czego naukowcy dowiedzieli się o jego działaniu i skutkach ubocznych w trakcie tych badań klinicznych.

W pigułce

Nazwa leku
Temsyrolimus (Torisel)
Mechanizm działania
Inhibitor szlaku mTOR
Sposób podania
Wlew dożylny, zazwyczaj raz w tygodniu
Typowe dawkowanie
25 mg tygodniowo (dorośli), 20-25 mg/m2 tygodniowo (dzieci)
Badane typy nowotworów
Rak nerkowokomórkowy, chłoniak z komórek płaszcza, guzy lite, rak wątrobowokomórkowy, glejaki wysokiego stopnia
Kluczowe mierzone parametry
Przeżycie wolne od progresji, przeżycie całkowite, wskaźnik odpowiedzi obiektywnej, profil bezpieczeństwa
Częste działania niepożądane
Zmęczenie, wysypka, nudności, infekcje, zmiany w morfologii krwi
Poważne zdarzenia niepożądane
Śródmiąższowa choroba płuc, ciężkie infekcje
Aktualny kierunek badań
Optymalizacja dawkowania, terapie skojarzone, biomarkery przewidujące odpowiedź na leczenie

Czym jest Temsyrolimus?

Temsyrolimus to lek przeciwnowotworowy. Znany jest pod nazwą handlową Torisel oraz innymi określeniami, takimi jak CCI-779 czy inhibitor cyklu komórkowego 779. Głównie stosuje się go w leczeniu zaawansowanego raka nerki, ale naukowcy badają jego potencjalne korzyści również w terapii innych typów nowotworów.

Jak działa Temsyrolimus?

Temsyrolimus należy do grupy leków zwanych inhibitorami mTOR. mTOR to skrót od "ssaczego celu rapamycyny" (mammalian target of rapamycin) - białka w naszym organizmie kontrolującego wzrost komórek. W przypadku nowotworów białko to może stać się nadaktywne, prowadząc do niekontrolowanego wzrostu komórek. Temsyrolimus działa poprzez blokowanie aktywności mTOR, co może pomóc spowolnić lub zatrzymać rozrost komórek nowotworowych.

Schorzenia leczone Temsyrolimusem

Choć Temsyrolimus jest zatwierdzony przez FDA do leczenia zaawansowanego raka nerkowokomórkowego (typu raka nerki), badania kliniczne sprawdzają jego zastosowanie w różnych innych schorzeniach, w tym:

  • Chłoniak z komórek płaszcza (MCL): Rzadki typ chłoniaka nieziarniczego
  • Przerzutowy rak piersi HER2-dodatni lub potrójnie ujemny: Zaawansowane formy raka piersi
  • Nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego (GIST): Typ guza występujący w układzie pokarmowym
  • Zaawansowane guzy lite: Różne typy nowotworów tworzących lite masy
  • Guzy lite u dzieci: W tym neuroblastoma, mięsak prążkowanokomórkowy i glejaki wysokiego stopnia u dzieci
  • Rak prostaty: Szczególnie u pacjentów z rakiem prostaty opornym na kastrację

Jak podawany jest Temsyrolimus?

Temsyrolimus zazwyczaj podaje się w formie wlewu dożylnego (IV), co oznacza, że jest dostarczany bezpośrednio do krwiobiegu przez żyłę. Typowe dawkowanie i harmonogram mogą się różnić w zależności od leczonego schorzenia i indywidualnych czynników pacjenta. Najczęstsze schematy podawania obejmują:

  • Cotygodniowe wlewy, często trwające 30-60 minut
  • Typowa dawka dla dorosłych to 25 mg raz w tygodniu
  • W niektórych przypadkach leczenie może być podawane w cyklach, gdzie każdy cykl trwa około 3-4 tygodni

Twój zespół medyczny określi najbardziej odpowiednie dawkowanie i harmonogram dla Twojej konkretnej sytuacji.

Możliwe działania niepożądane

Jak wszystkie leki, Temsyrolimus może powodować działania niepożądane. Do najczęściej zgłaszanych należą:

  • Zmęczenie: Uczucie silnego wyczerpania lub osłabienia
  • Wysypka: Podrażnienie lub zmiany skórne
  • Nudności i wymioty: Uczucie mdłości lub wymiotowanie
  • Owrzodzenia jamy ustnej: Bolesne ranki w ustach
  • Utrata apetytu: Brak uczucia głodu
  • Biegunka: Luźne, wodniste stolce
  • Podwyższony poziom cukru we krwi: Może prowadzić do lub nasilać cukrzycę
  • Zmiany w liczbie krwinek: Mogą zwiększać ryzyko infekcji lub krwawienia

Twój zespół medyczny będzie Cię uważnie monitorował pod kątem tych i innych potencjalnych działań niepożądanych. Ważne jest, aby niezwłocznie zgłaszać lekarzowi wszelkie nowe objawy lub zmiany w stanie zdrowia.

Trwające badania kliniczne

Naukowcy nieustannie badają Temsyrolimus, aby lepiej zrozumieć jego działanie i zbadać potencjalne zastosowanie w leczeniu różnych typów nowotworów. Niektóre obszary trwających badań obejmują:

  • Łączenie Temsyrolimusu z innymi terapiami przeciwnowotworowymi w celu potencjalnego zwiększenia skuteczności
  • Badanie działania leku w różnych typach nowotworów, w tym rzadkich i dziecięcych
  • Poszukiwanie optymalnego dawkowania i schematów podawania dla różnych schorzeń
  • Badanie biomarkerów, które mogą pomóc przewidzieć, którzy pacjenci najlepiej zareagują na leczenie

Jeśli jesteś zainteresowany/a udziałem w badaniu klinicznym z wykorzystaniem Temsyrolimusu, porozmawiaj ze swoim onkologiem o potencjalnych możliwościach odpowiednich dla Twojej sytuacji.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Temsirolimus

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Temsirolimus

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (1) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:W każdym wieku
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).