Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Rekrutacja w toku

Badanie wpływu furosemidu i lewodropropizyny na duszność u pacjentów z zaawansowanymi chorobami płuc

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lek
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy osób z zaawansowanymi chorobami płuc, które doświadczają trudności w oddychaniu, znanych jako duszność. Celem badania jest sprawdzenie bezpieczeństwa i tolerancji leku furosemid podawanego w formie inhalacji. Furosemid to lek, który zwykle stosuje się w leczeniu obrzęków i nadciśnienia, ale w tym badaniu będzie podawany w inny sposób, aby zobaczyć, czy może pomóc w łagodzeniu duszności. Dodatkowo, badanie obejmuje również stosowanie leku lewodropropizyna, który jest podawany doustnie i ma na celu zmniejszenie objawów kaszlu.

W trakcie badania uczestnicy będą otrzymywać furosemid w formie inhalacji oraz lewodropropizynę doustnie. Badanie ma na celu ocenę, jak te leki wpływają na odczuwanie duszności u pacjentów. Uczestnicy będą monitorowani pod kątem wszelkich działań niepożądanych związanych z leczeniem, a także będą oceniać swoje objawy na specjalnych skalach, które mierzą nasilenie duszności.

Badanie ma na celu dostarczenie informacji na temat tego, czy te leki mogą być skuteczne i bezpieczne w leczeniu duszności u osób z zaawansowanymi chorobami płuc. Wyniki badania mogą pomóc w opracowaniu nowych metod leczenia dla pacjentów z tymi schorzeniami.

Przebieg badania

To badanie ma 6 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przyjęcie do badania

    Po spełnieniu kryteriów włączenia, takich jak wiek powyżej 18 lat i zdolność do oceny duszności, pacjent zostaje przyjęty do badania.

    Pacjent musi wyrazić zgodę na udział w badaniu poprzez podpisanie formularza świadomej zgody.

  2. Krok 2

    Podanie leku

    Pacjent otrzymuje furosemid w formie inhalacji. Jest to lek stosowany w celu złagodzenia duszności.

    Dawkowanie i częstotliwość podawania są ustalane przez zespół badawczy.

  3. Krok 3

    Podanie leku doustnego

    Pacjent przyjmuje levodropropizynę doustnie. Jest to lek wspomagający w leczeniu duszności.

    Dawkowanie i częstotliwość podawania są ustalane przez zespół badawczy.

  4. Krok 4

    Ocena bezpieczeństwa i tolerancji

    Bezpieczeństwo i tolerancja inhalowanego furosemidu są oceniane na podstawie występowania i charakteru zgłaszanych działań niepożądanych związanych z leczeniem.

  5. Krok 5

    Ocena skuteczności

    Skuteczność badanych substancji w łagodzeniu duszności jest oceniana poprzez zmiany na wizualnej skali analogowej (VAS) i skali Borga.

    Zmiany są oceniane statystycznie, aby określić, czy osiągnięto minimalne klinicznie istotne zmiany w porównaniu z wartościami początkowymi.

  6. Krok 6

    Zakończenie badania

    Badanie jest planowane do zakończenia do 1 stycznia 2026 roku.

    Pacjent jest informowany o wynikach badania i dalszych krokach, jeśli to konieczne.

Kto może wziąć udział w badaniu?

5 kryteriów

  • Wiek 18 lat lub więcej
  • Umiejętność zrozumienia istoty badania i wyrażenia zgody na udział poprzez podpisanie formularza świadomej zgody
  • Umiejętność oceny duszności na skali wizualno-analogowej (VAS) oraz na skali Borga. Skale te pomagają ocenić, jak bardzo pacjent odczuwa duszność.
  • Obecność choroby płuc, takiej jak astma, przewlekła obturacyjna choroba płuc, choroba śródmiąższowa płuc, choroba onkologiczna z zajęciem płuc, duszność po COVID-19, duszność wywołana lekami, infekcja płuc, prowadząca do ostrej lub przewlekłej duszności. Duszność musi być oceniona przez pacjenta na skali wizualno-analogowej (VAS) z wartością 50 punktów lub więcej i/lub na skali Borga z wartością 5 punktów lub więcej.
  • W przypadku kobiety w wieku rozrodczym, zgoda na powstrzymanie się od współżycia seksualnego na czas udziału w badaniu (czyli na czas hospitalizacji). Wiek rozrodczy zaczyna się od pierwszej miesiączki (menarche), a kończy się po 12 miesiącach braku miesiączki (menopauza), co jest zwykle związane z zakończeniem funkcji jajników.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

10 kryteriów

  • Pacjent nie może mieć innych poważnych chorób płuc, które mogą wpływać na wyniki badania.
  • Pacjent nie może mieć alergii na leki stosowane w badaniu, takie jak furosemid.
  • Pacjent nie może być w ciąży ani karmić piersią.
  • Pacjent nie może mieć historii poważnych reakcji alergicznych, które mogą zagrażać życiu.
  • Pacjent nie może mieć problemów z sercem, które mogą być pogorszone przez udział w badaniu.
  • Pacjent nie może mieć problemów z nerkami, które mogą być pogorszone przez udział w badaniu.
  • Pacjent nie może uczestniczyć w innym badaniu klinicznym w tym samym czasie.
  • Pacjent nie może mieć problemów z wątrobą, które mogą być pogorszone przez udział w badaniu.
  • Pacjent nie może mieć historii nadużywania alkoholu lub narkotyków, które mogą wpływać na wyniki badania.
  • Pacjent nie może mieć problemów z układem odpornościowym, które mogą wpływać na wyniki badania.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Rekrutacja w toku
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

  • Furosemid

    to lek stosowany w celu zmniejszenia duszności u pacjentów z zaawansowanymi chorobami układu oddechowego. W tym badaniu klinicznym furosemid jest podawany w formie inhalacji, co oznacza, że pacjenci wdychają lek bezpośrednio do płuc. Celem jest ocena bezpieczeństwa i tolerancji tej metody podawania leku.

  • Levodropropizyna

    to lek podawany doustnie, który ma na celu łagodzenie objawów kaszlu. W badaniu klinicznym jest stosowany w połączeniu z inhalowanym furosemidem, aby ocenić jego wpływ na duszność u pacjentów z zaawansowanymi chorobami układu oddechowego.

Co już wiadomo o tej terapii

  • Furosemid

    Furosemid jest lekiem podawanym w formie inhalacji, który jest obecnie badany pod kątem jego wpływu na postrzeganie duszności u pacjentów z zaawansowanymi chorobami płuc. W literaturze medycznej jest znany jako diuretyk pętlowy, ale w tym kontekście badane jest jego działanie na układ oddechowy. Główne wskazania terapeutyczne obejmują łagodzenie duszności. Mechanizm działania na poziomie molekularnym polega na wpływie na transport jonów w komórkach, co może prowadzić do zmniejszenia obrzęku w płucach i poprawy oddychania.

  • Levodropropizyna

    Levodropropizyna jest lekiem podawanym doustnie, który jest badany w kontekście łagodzenia duszności u pacjentów z zaawansowanymi chorobami układu oddechowego. Jest znana jako lek przeciwkaszlowy, który działa poprzez hamowanie odruchu kaszlu na poziomie obwodowym. Główne wskazania terapeutyczne obejmują zmniejszenie intensywności kaszlu i poprawę komfortu oddychania. Mechanizm działania polega na blokowaniu receptorów odpowiedzialnych za wywoływanie kaszlu, co może przyczynić się do zmniejszenia duszności.

Badane choroby

Zaawansowana choroba płuc – Jest to stan, w którym płuca nie działają prawidłowo, co prowadzi do trudności w oddychaniu. Objawy mogą obejmować duszność, kaszel i zmęczenie. Choroba ta może postępować stopniowo, powodując coraz większe problemy z oddychaniem. W miarę jak choroba się rozwija, pacjenci mogą doświadczać częstszych epizodów duszności. Może to wpływać na codzienne czynności i jakość życia. Choroba wymaga stałego monitorowania i zarządzania objawami.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IINumer badania2024-514672-41-00Kod protokołuINFURO_2023Planowana liczba uczestników114 osóbSponsorFakultni Nemocnice Hradec Kralove

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).