Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Rekrutacja w toku

Wpływ deksametazonu na obrzęk kończyn dolnych u pacjentów po całkowitej endoprotezoplastyce stawu biodrowego

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy pacjentów, którzy przeszli operację wymiany stawu biodrowego i doświadczają obrzęku nóg po zabiegu. Celem badania jest sprawdzenie, czy lek o nazwie deksametazon może pomóc w zmniejszeniu tego obrzęku. Deksametazon to lek, który działa przeciwzapalnie, co oznacza, że może zmniejszać stan zapalny i obrzęk w organizmie.

W trakcie badania pacjenci będą otrzymywać deksametazon w formie wlewu dożylnego, co oznacza, że lek będzie podawany bezpośrednio do krwi przez kroplówkę. Dodatkowo, niektórzy pacjenci mogą otrzymać roztwór soli fizjologicznej, który nie zawiera substancji czynnej, jako część badania. Badanie ma na celu ocenę, jak skuteczny jest deksametazon w zmniejszaniu obrzęku po operacji stawu biodrowego.

Badanie będzie trwało krótki okres, a pacjenci będą monitorowani pod kątem zmian w obrzęku nóg. Wyniki badania mogą pomóc w lepszym zrozumieniu, jak leczyć obrzęk po operacji stawu biodrowego i poprawić komfort pacjentów po zabiegu.

Przebieg badania

To badanie ma 4 kroki – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przystąpienie do badania

    Po zaakceptowaniu i podpisaniu świadomej zgody, pacjent zostaje włączony do badania klinicznego.

    Badanie dotyczy wpływu deksametazonu na obrzęk kończyn dolnych po operacji całkowitej wymiany stawu biodrowego.

  2. Krok 2

    Podanie leku

    Pacjent otrzymuje deksametazon w formie perfuzji dożylnej.

    Lek podawany jest w połączeniu z chlorkiem sodu.

  3. Krok 3

    Obserwacja i pomiary

    Podczas badania monitorowane są różne parametry, takie jak obwód uda, obwód nogi, wartość PCR oraz wartość IL-6.

    Dodatkowo zbierane są dane dotyczące płci, wieku, wskaźnika masy ciała, historii medycznej, rodzaju podejścia chirurgicznego, dnia rozpoczęcia fizjoterapii, czasu przyjęcia do szpitala oraz skali bólu pooperacyjnego (VAS) i skali funkcjonalnej Harrisa (HHS).

  4. Krok 4

    Zakończenie badania

    Badanie planowane jest na zakończenie do 1 lipca 2026 roku.

    Wyniki badania pomogą ocenić rolę przeciwzapalną deksametazonu w redukcji obrzęku pooperacyjnego.

Kto może wziąć udział w badaniu?

4 kryteria

  • Mężczyźni i kobiety w wieku od 30 do 80 lat
  • Pacjenci, którzy przechodzą pierwotną całkowitą wymianę stawu biodrowego
  • Diagnoza pierwotnej choroby zwyrodnieniowej stawu biodrowego, co oznacza, że staw biodrowy jest zużyty i powoduje ból
  • Pacjent musi zaakceptować i podpisać świadomą zgodę, co oznacza, że zgadza się na udział w badaniu po zapoznaniu się z jego szczegółami

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

7 kryteriów

  • Pacjenci z alergią na deksametazon, co oznacza, że ich organizm źle reaguje na ten lek.
  • Osoby z ciężkimi chorobami serca, które mogą wpływać na ich bezpieczeństwo podczas badania.
  • Pacjenci z niewydolnością nerek, co oznacza, że ich nerki nie działają prawidłowo.
  • Osoby z aktywnymi infekcjami, które mogą pogorszyć się podczas badania.
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią, ponieważ badanie może wpłynąć na zdrowie dziecka.
  • Osoby biorące udział w innym badaniu klinicznym, aby uniknąć wpływu innych leków lub terapii.
  • Pacjenci z historią zaburzeń psychicznych, które mogą wpływać na ich zdolność do zrozumienia i przestrzegania instrukcji badania.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Rekrutacja w toku
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Deksametazon to lek stosowany w badaniu klinicznym, którego celem jest ocena jego działania przeciwzapalnego. Lek ten ma pomóc w zmniejszeniu obrzęku kończyn dolnych u pacjentów po operacji całkowitej endoprotezoplastyki stawu biodrowego. Deksametazon działa poprzez zmniejszenie stanu zapalnego, co może przyczynić się do szybszego powrotu do zdrowia i zmniejszenia dyskomfortu pooperacyjnego.

Co już wiadomo o tej terapii

Deksametazon – Deksametazon jest lekiem podawanym doustnie lub dożylnie, stosowanym w celu zmniejszenia stanu zapalnego i obrzęku. Obecnie jest szeroko stosowany w medycynie, a jego skuteczność jest dobrze udokumentowana w literaturze medycznej. Główne wskazania terapeutyczne obejmują leczenie obrzęku pooperacyjnego, szczególnie po operacjach takich jak całkowita artroplastyka stawu biodrowego. Na poziomie molekularnym działa poprzez hamowanie syntezy mediatorów zapalnych, co prowadzi do zmniejszenia reakcji zapalnej. Klasyfikowany jest jako glikokortykosteroid, co oznacza, że jest syntetycznym hormonem steroidowym o silnym działaniu przeciwzapalnym.

Badane choroby

Obrzęk kończyny dolnej pooperacyjny – Jest to stan, w którym dochodzi do nagromadzenia płynu w tkankach kończyny dolnej po operacji, co prowadzi do obrzęku. Najczęściej występuje po zabiegach chirurgicznych, takich jak artroplastyka stawu biodrowego. Obrzęk może być spowodowany reakcją zapalną organizmu na operację oraz zmianami w przepływie krwi i limfy. Objawia się zwiększeniem obwodu uda i nogi, co może być mierzone za pomocą obwodu uda i obwodu nogi. Może towarzyszyć mu ból i ograniczenie ruchomości, co wpływa na codzienne funkcjonowanie pacjenta. Zwykle ustępuje z czasem, ale może wymagać interwencji medycznej w celu złagodzenia objawów.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2024-518133-28-00Kod protokołuDXMTPlanowana liczba uczestników62 osobySponsorHospital Universitari De Girona Doctor Josep Trueta

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).