Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Argon w badaniach klinicznych po zatrzymaniu krążenia

1 / 1
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
1+
Kraje

W skrócie

Ten artykuł opisuje badania kliniczne, w których analizuje się argon u pacjentów po zatrzymaniu krążenia. Celem tych badań jest ocena skuteczności i wpływu na ochronę mózgu po resuscytacji. Badana jest głównie dorosła populacja po nagłym zatrzymaniu krążenia poza szpitalem.

Najważniejsze informacje

  • Badania kliniczne dotyczące argon skupiają się na pacjentach po zatrzymaniu krążenia, zwłaszcza po zatrzymaniu pozaszpitalnym. W podanych danych opisano jedno badanie interwencyjne, CPAr, w fazie 2. W tym badaniu porównuje się wentylację mieszaniną argon 70% i tlenu 30% z tlenem, aby sprawdzić wpływ na ochronę neurologiczną. Głównym wynikiem jest stężenie NSE po 48 godzinach, które ma pomóc ocenić uszkodzenie komórek nerwowych. Planowana liczba uczestników wynosi 120 osób. Status badania to Authorised.

Przegląd badania CPAr

Badanie CardioPulmonary resuscitation with argon (CPAr) ocenia, czy wentylacja mieszaniną argon 70% i tlenu 30% może zmniejszyć uszkodzenie neurologiczne po zatrzymaniu krążenia poza szpitalem. Jest to badanie interwencyjne, czyli takie, w którym badacze podają określoną procedurę i obserwują jej wyniki.

Kogo dotyczy badanie

Badanie jest skierowane do pacjentów po resuscytacji po pozaszpitalnym zatrzymaniu krążenia. Oznacza to osoby, u których serce przestało skutecznie pracować poza szpitalem, a następnie udało się przywrócić krążenie.

Co jest badane w argon

W badaniu porównuje się wentylację z użyciem argon i tlenu w proporcji 70% do 30% z tlenem. Celem jest sprawdzenie, czy taka strategia może poprawić ochronę mózgu po zatrzymaniu krążenia.

W opisie badania podano, że używany jest eksperymentalny wentylator, specjalnie zmodyfikowany do podawania mieszaniny Argon/O2. To ważne, ponieważ pokazuje, że badanie sprawdza nie tylko sam gaz, ale też sposób jego podawania.

Punkty końcowe i pomiary

Głównym punktem końcowym jest stężenie NSE w surowicy po 48 godzinach. NSE, czyli Neuron Specific Enolase, to marker we krwi używany do oceny uszkodzenia komórek nerwowych.

Ten pomiar ma pomóc ocenić aktywność argon w zakresie zachowania komórek nerwowych, czyli ochrony mózgu po resuscytacji.

Etap badania i status

Badanie ma status Authorised, czyli zostało zatwierdzone do prowadzenia. Jest to badanie fazy 2, a planowana liczba uczestników wynosi 120 osób.

Faza 2 zwykle służy do sprawdzenia wstępnej skuteczności u pacjentów oraz dalszej oceny bezpieczeństwa w większej grupie niż we wcześniejszych etapach badań.

Najważniejsze pojęcia dla pacjenta

  • Resuscytacja oznacza działania ratujące życie po zatrzymaniu krążenia, aby przywrócić pracę serca i oddech.
  • Wentylacja to wspomaganie oddychania przy użyciu aparatu lub mieszaniny gazów.
  • Marker to substancja mierzona we krwi, która pomaga ocenić stan organizmu, na przykład uszkodzenie mózgu.
  • Interwencyjne badanie oznacza, że uczestnicy otrzymują zaplanowaną procedurę, a badacze sprawdzają jej efekt.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Argon

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Argon

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (1) →
Szybkie filtry
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).