Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Arrhenatherum elatius: Kompleksowy przewodnik dla pacjentów

1 / 3
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
6+
Kraje

W skrócie

Artykuł omawia trwające badania kliniczne dotyczące stosowania wyciągu z pyłku rajgrasu wyniosłego (arrhenatherum elatius) jako składnika mieszanki w leczeniu umiarkowanego i ciężkiego alergicznego nieżytu nosa lub nieżytu nosa i spojówek wywołanych alergią na roztocza kurzu domowego. Badanie ma na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa immunoterapii podskórnej z wykorzystaniem tej mieszanki pyłku traw u dorosłych pacjentów.

W pigułce

Rodzaj Badania
Randomizowane, Podwójnie Zaślepione, Kontrolowane Placebo, Wieloośrodkowe Badanie
Leczenie
PURETHAL Mieszanka Roztoczy 50 000 AUeq/ml Immunoterapia Podskórna
Leczone Schorzenie
Umiarkowane do Ciężkiego Alergiczne Zapalenie Błony Śluzowej Nosa/Zapalenie Błony Śluzowej Nosa i Spojówek z lub bez Astmy Wywołanej Alergią na Roztocza Kurzu Domowego
Główny Cel
Ocena skuteczności klinicznej mierzonej Całkowitą Skalą Objawów Nieżytu Nosa (TCRS)
Główne Kryteria Włączenia
Dorośli 18-65 lat, dodatni test skórny na roztocza kurzu domowego, minimalny wynik objawów nosowych
Czas Trwania Leczenia
Około jednego roku
Kluczowe Oceny
Objawy nosowe, stosowanie leków, jakość życia, efekty immunologiczne

Czym jest arrhenatherum elatius?

Arrhenatherum elatius to rodzaj pyłku trawy wykorzystywany w testach alergicznych i leczeniu. Jest jednym z kilku pyłków traw wchodzących w skład mieszanki stosowanej do diagnozowania i leczenia alergii na pyłki traw1. Trawa ta znana jest również jako rajgras wyniosły lub owsik wyniosły.

Zastosowanie medyczne

Arrhenatherum elatius jest głównie stosowany w kontekście diagnostyki i leczenia alergii. Stanowi część roztworu używanego w testach skórnych, które pomagają lekarzom zidentyfikować konkretne alergeny wywołujące reakcje alergiczne u pacjentów1. Produkt zawierający ten pyłek trawy nosi nazwę "HAL Allergy Prick Test Gräserpollen-Mischung" i jest mieszanką różnych pyłków traw stosowaną do celów diagnostycznych.

Informacje o badaniach klinicznych

Chociaż dostarczone informacje o badaniach klinicznych nie koncentrują się konkretnie na samym arrhenatherum elatius, dotyczą one leczenia alergii na pyłki traw, które prawdopodobnie obejmuje ten konkretny gatunek trawy. Badanie dotyczy leczenia o nazwie PURETHAL Mites Mixture, stosowanego w immunoterapii podskórnej (SCIT) u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego alergicznym nieżytem nosa lub zapaleniem błony śluzowej nosa i spojówek wywołanym alergią na roztocza kurzu domowego1.

Celem tego badania jest ocena skuteczności leczenia w zmniejszaniu objawów alergii i poprawie jakości życia pacjentów. Choć nie dotyczy ono bezpośrednio arrhenatherum elatius, badanie to dostarcza informacji o tym, jak oceniane są podobne terapie oparte na alergenach.

Podawanie

W kontekście testów alergicznych, arrhenatherum elatius jest podawany jako część testu skórnego. Polega to na umieszczeniu małej kropli roztworu alergenu na skórze, zwykle na przedramieniu lub plecach, a następnie delikatnym nakłuciu skóry przez kroplę1. Maksymalna dawka w teście skórnym to zazwyczaj 1 kropla, aplikowana na skórę (przezskórnie).

Potencjalne korzyści

Główną korzyścią ze stosowania arrhenatherum elatius w testach alergicznych jest dokładne zdiagnozowanie alergii na pyłki traw. Identyfikując konkretne alergeny, lekarze mogą opracować bardziej ukierunkowane plany leczenia dla pacjentów cierpiących na alergiczny nieżyt nosa lub zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek (stan zapalny nosa i oczu spowodowany alergiami).

Bezpieczeństwo i skutki uboczne

Ponieważ arrhenatherum elatius jest stosowany w celach diagnostycznych, ryzyko związane z jego użyciem w testach skórnych jest generalnie niskie. Jednak, jak w przypadku każdego testu alergicznego, istnieje niewielkie ryzyko wystąpienia reakcji alergicznej. Dlatego testy te są zawsze przeprowadzane pod nadzorem medycznym.

Kto może korzystać z tego leczenia?

Test skórny zawierający arrhenatherum elatius może być stosowany u pacjentów podejrzewanych o alergię na pyłki traw. Istnieją jednak pewne warunki, w których tego testu nie należy przeprowadzać:

  • Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami odporności lub chorobami wymagającymi leczenia immunosupresyjnego
  • Osoby z aktywnymi nowotworami lub jakąkolwiek chorobą nowotworową w ciągu ostatnich 5 lat
  • Osoby z ciężkimi chorobami skóry, które mogłyby wpłynąć na wyniki testu
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią (jako środek ostrożności)
  • Osoby, które przyjmowały leki przeciwhistaminowe lub inne leki mogące zakłócać wyniki testu (zazwyczaj należy przerwać przyjmowanie tych leków na pewien czas przed testem)

Ważne jest, aby pamiętać, że decyzja o przeprowadzeniu testu alergicznego powinna być zawsze podejmowana przez pracownika służby zdrowia na podstawie indywidualnej historii medycznej i aktualnego stanu zdrowia pacjenta1.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Arrhenatherum Elatius

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Arrhenatherum Elatius

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (3) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).