Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Autologiczne komórki frakcji naczyniowo-zrębowej tkanki tłuszczowej (ADSVF): Innowacyjna terapia komórkowa

2 / 2
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
2+
Kraje

W skrócie

Ten artykuł analizuje najnowocześniejsze badania kliniczne dotyczące wykorzystania Autologicznej Frakcji Naczyniowo-Podścieliskowej Pochodzącej z Tkanki Tłuszczowej (ADSVF) w leczeniu różnych stanów chorobowych. ADSVF to mieszanina komórek pozyskiwana z własnej tkanki tłuszczowej pacjenta, która zawiera komórki macierzyste i inne składniki regeneracyjne. Badania te mają na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności ADSVF w leczeniu trudnych problemów zdrowotnych, takich jak zwężenia cewki moczowej, rizoartroza, owrzodzenia stopy cukrzycowej, bliznowate fałdy głosowe i przetoki w chorobie Leśniowskiego-Crohna.

Czym jest autologiczna frakcja naczyniowo-zrębowa tkanki tłuszczowej (ADSVF)?

Autologiczna frakcja naczyniowo-zrębowa tkanki tłuszczowej (ADSVF) to innowacyjna terapia komórkowa wykorzystująca własną tkankę tłuszczową pacjenta do pozyskania mieszaniny komórek o potencjalnych właściwościach regeneracyjnych1. Termin "autologiczny" oznacza, że komórki pochodzą z organizmu pacjenta, co zmniejsza ryzyko odrzucenia. ADSVF zawiera różne typy komórek, w tym komórki macierzyste, które mogą mieć zdolność naprawy i regeneracji uszkodzonych tkanek.

Jak pozyskuje się ADSVF?

Proces pozyskiwania ADSVF obejmuje kilka etapów:

  1. Liposukcja: Niewielka ilość tkanki tłuszczowej jest usuwana z ciała pacjenta, zazwyczaj z brzucha lub ud, za pomocą minimalnie inwazyjnej procedury zwanej liposukcją2.
  2. Przetwarzanie: Pobrany tłuszcz jest następnie przetwarzany w laboratorium w celu wyizolowania frakcji naczyniowo-zrębowej, która zawiera pożądane komórki.
  3. Preparatyka: Wyizolowane komórki są przygotowywane w postaci zawiesiny do wstrzyknięcia.

Proces ten umożliwia stworzenie spersonalizowanego leczenia przy użyciu własnych komórek pacjenta.

Potencjalne zastosowania medyczne ADSVF

Trwają badania mające na celu zbadanie potencjału ADSVF w leczeniu różnych schorzeń. Niektóre z badanych obszarów obejmują:

  • Zwężenie cewki moczowej: ADSVF jest badane jako potencjalne leczenie nawracającego zwężenia cewki moczowej, schorzenia, w którym cewka moczowa zwęża się, utrudniając oddawanie moczu1.
  • Ryzartroza (zapalenie stawu kciuka): Naukowcy badają, czy wstrzyknięcia ADSVF mogą pomóc złagodzić objawy i potencjalnie zregenerować chrząstkę u pacjentów z zapaleniem stawu kciuka3.
  • Owrzodzenia stopy cukrzycowej: ADSVF jest badane jako nowatorskie leczenie owrzodzeń stopy cukrzycowej, które nie reagują na standardową opiekę4.
  • Bliznowate fałdy głosowe: Prowadzone są badania mające na celu ustalenie, czy wstrzyknięcia ADSVF mogą poprawić jakość głosu u pacjentów z bliznowatymi fałdami głosowymi5.
  • Przetoki okołoodbytnicze w chorobie Leśniowskiego-Crohna: ADSVF jest badane jako potencjalne leczenie złożonych, opornych na leczenie przetok okołoodbytniczych u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna6.

Trwające badania kliniczne

Obecnie trwa kilka badań klinicznych mających na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności ADSVF w różnych schorzeniach:

  • Badanie oceniające bezpieczeństwo wstrzyknięcia ADSVF w nawracającym zwężeniu cewki moczowej1.
  • Inne badanie analizuje tolerancję i potencjalne efekty wstrzyknięć ADSVF w zapaleniu stawu kciuka (ryzartrozie)3.
  • Naukowcy oceniają ADSVF jako leczenie owrzodzeń stopy cukrzycowej, które nie zareagowały na konwencjonalne terapie4.
  • Badanie porównujące wstrzyknięcia ADSVF z placebo w leczeniu bliznowatych fałdów głosowych5.
  • ADSVF jest badane w połączeniu z wstrzyknięciami mikrotłuszczu w leczeniu złożonych przetok okołoodbytniczych u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna6.

Jak podaje się ADSVF?

Metoda podawania ADSVF różni się w zależności od leczonego schorzenia:

  • Wstrzyknięcie: W przypadku wielu schorzeń ADSVF podaje się poprzez bezpośrednie wstrzyknięcie w dotknięty obszar. Może to obejmować wstrzyknięcia dostawowe (do stawu), podskórne lub miejscowe do określonych tkanek135.
  • Aplikacja przezskórna: W niektórych przypadkach, takich jak owrzodzenia stopy cukrzycowej, ADSVF może być nakładane bezpośrednio na ranę4.

Dokładna dawka i częstotliwość podawania są nadal ustalane w toku badań klinicznych i mogą się różnić w zależności od konkretnego schorzenia i indywidualnych czynników pacjenta.

Kwestie bezpieczeństwa

Choć ADSVF jest obiecującą metodą, ważne jest, aby pamiętać, że to wciąż eksperymentalna terapia. Potencjalne zagrożenia i kwestie bezpieczeństwa obejmują:

  • Ryzyko związane z procedurą: Jak w przypadku każdego zabiegu medycznego, mogą wystąpić zagrożenia związane z procesem liposukcji i wstrzyknięcia2.
  • Ryzyko infekcji: Chociaż komórki pochodzą z organizmu pacjenta, nadal istnieje niewielkie ryzyko infekcji1.
  • Nieznane efekty długoterminowe: Ponieważ jest to stosunkowo nowa metoda leczenia, długoterminowe skutki nie są jeszcze w pełni poznane.

Badania kliniczne starannie monitorują pacjentów pod kątem wszelkich działań niepożądanych, aby zapewnić bezpieczeństwo tego podejścia terapeutycznego.

Perspektywy na przyszłość

ADSVF reprezentuje ekscytujący obszar medycyny regeneracyjnej z potencjalnymi zastosowaniami w różnych dziedzinach medycyny. W miarę postępu badań możemy lepiej zrozumieć, jak działa ADSVF i w jakich schorzeniach jest najbardziej skuteczne. Jednak ważne jest, aby pamiętać, że choć wczesne wyniki są obiecujące, potrzeba więcej badań, aby w pełni ustalić bezpieczeństwo i skuteczność tej terapii.

Pacjenci zainteresowani ADSVF powinni omówić tę opcję ze swoimi lekarzami i rozważyć udział w badaniach klinicznych, jeśli jest to właściwe. Jak w przypadku każdego eksperymentalnego leczenia, kluczowe jest zważenie potencjalnych korzyści i ryzyka oraz podejmowanie świadomych decyzji w oparciu o najnowsze dowody naukowe.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Autologous Adipose Tissue-Derived Stromal Vascular Fraction

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Autologous Adipose Tissue-Derived Stromal Vascular Fraction

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (2) →
Szybkie filtry
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).