Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Cerebrolysin: Obiecująca terapia w schorzeniach neurologicznych

2 / 3
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
2+
Kraje

W skrócie

Cerebrolysin Concentrate, lek pochodzący z białek mózgowych, jest obecnie badany w próbach klinicznych pod kątem potencjalnych korzyści w leczeniu różnych schorzeń neurologicznych. Artykuł ten przedstawi dwa trwające badania kliniczne oceniające zastosowanie Cerebrolysinu u pacjentów z CADASIL (mózgowa autosomalna dominująca arteriopatia z zawałami podkorowymi i leukoencefalopatią) oraz umiarkowanym do ciężkiego urazowym uszkodzeniem mózgu. Badania te mają na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności Cerebrolysinu w poprawie funkcji poznawczych, nastroju i ogólnego procesu zdrowienia u pacjentów z tymi trudnymi zaburzeniami neurologicznymi.

Czym jest Cerebrolysin?

Cerebrolysin to preparat neuropeptydowy stosowany jako lek w różnych schorzeniach neurologicznych1. Otrzymywany jest z oczyszczonych białek mózgowych i zawiera aktywne fragmenty ważnych czynników neurotroficznych. Cerebrolysin klasyfikowany jest jako "Inny lek działający na układ nerwowy" i dostępny jest w postaci roztworu do wstrzykiwań lub infuzji2.

Leczone schorzenia

Cerebrolysin jest badany i stosowany w kilku schorzeniach neurologicznych, w tym:

  • CADASIL (mózgowa autosomalna dominująca arteriopatia z zawałami podkorowymi i leukoencefalopatią): Rzadkie genetyczne zaburzenie wpływające na naczynia krwionośne mózgu1.
  • Uraz mózgu (TBI): Urazy mózgu spowodowane czynnikami zewnętrznymi, od umiarkowanych do ciężkich2.

Schorzenia te mogą znacząco wpływać na zdolności poznawcze, nastrój i ogólną jakość życia pacjenta. Cerebrolysin jest badany jako potencjalna terapia mająca na celu poprawę wyników leczenia pacjentów z tymi trudnymi zaburzeniami neurologicznymi.

Jak działa Cerebrolysin?

Uważa się, że Cerebrolysin działa poprzez:

  • Promowanie neuroprotekcji: Pomoc w ochronie istniejących komórek mózgowych przed uszkodzeniem.
  • Wzmacnianie neuroplastyczności: Wspieranie zdolności mózgu do tworzenia nowych połączeń i adaptacji.
  • Stymulowanie neurogenezy: Potencjalne zachęcanie do wzrostu nowych komórek mózgowych.

Te mechanizmy mogą pomóc w poprawie funkcji poznawczych, zmniejszeniu deficytów neurologicznych i wspieraniu ogólnego zdrowia mózgu u pacjentów z różnymi schorzeniami neurologicznymi12.

Podawanie i dawkowanie

Cerebrolysin jest zazwyczaj podawany w formie infuzji dożylnej lub wstrzyknięcia. Dawkowanie i czas trwania leczenia mogą się różnić w zależności od konkretnego leczonego schorzenia:

  • U pacjentów z CADASIL maksymalna dawka dzienna może wynosić do 40 ml, przy całkowitym okresie leczenia do 12 miesięcy1.
  • W przypadkach urazów mózgu maksymalna dawka dzienna może wynosić 10 ml, przy okresie leczenia do 6 tygodni2.

Ważne jest, aby pamiętać, że dawkowanie powinno być zawsze określane i podawane przez pracowników służby zdrowia na podstawie indywidualnych potrzeb i stanu pacjenta.

Trwające badania

Cerebrolysin jest obecnie badany w próbach klinicznych w celu dalszej oceny jego skuteczności i bezpieczeństwa:

  • Badanie CERICA analizuje wpływ Cerebrolysinu na pacjentów z genetycznie potwierdzonym CADASIL1.
  • Inne badanie ocenia potencjał Cerebrolysinu w neuroregeneracji po umiarkowanym do ciężkiego urazie mózgu2.

Badania te mają na celu ocenę różnych wyników, w tym funkcji poznawczych, nastroju, charakterystyki obrazowania i ogólnej jakości życia pacjentów otrzymujących leczenie Cerebrolysinem.

Kwalifikacja do leczenia

Kwalifikacja do leczenia Cerebrolysinem może się różnić w zależności od konkretnego schorzenia i trwających badań klinicznych. Ogólnie rzecz biorąc, pacjenci muszą spełniać określone kryteria, takie jak:

  • Wymagania wiekowe (zazwyczaj 18 lat lub więcej)
  • Potwierdzona diagnoza docelowego schorzenia (np. CADASIL lub uraz mózgu)
  • Brak pewnych innych schorzeń neurologicznych lub psychiatrycznych
  • Brak historii nadużywania substancji lub poważnych zaburzeń psychiatrycznych
  • Odpowiednia funkcja nerek

Kluczowe jest skonsultowanie się z lekarzem w celu ustalenia, czy Cerebrolysin jest odpowiednią opcją leczenia w oparciu o indywidualne okoliczności12.

Potencjalne skutki uboczne i środki ostrożności

Chociaż Cerebrolysin jest ogólnie uważany za bezpieczny, istnieją pewne potencjalne skutki uboczne i środki ostrożności, o których należy wiedzieć:

  • Przeciwwskazania: Cerebrolysin nie powinien być stosowany u pacjentów z padaczką, poważnymi problemami z nerkami lub nadwrażliwością na którykolwiek z jego składników1.
  • Ciąża i karmienie piersią: Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować odpowiednie metody antykoncepcji podczas leczenia12.
  • Interakcje lekowe: Cerebrolysin może wchodzić w interakcje z innymi lekami, szczególnie tymi wpływającymi na układ nerwowy. Ważne jest, aby poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach12.

Jak w przypadku każdego leku, przed rozpoczęciem leczenia Cerebrolysinem ważne jest omówienie potencjalnych zagrożeń i korzyści z lekarzem.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Cerebrolysin Concentrate

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Cerebrolysin Concentrate

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (3) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).