Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Dermatophagoides pteronyssinus (503): Kompleksowy przewodnik dla pacjentów

1 / 3
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
2+
Kraje

W skrócie

Ten artykuł analizuje zastosowanie ekstraktu alergenu roztoczy kurzu domowego Dermatophagoides Pteronyssinus (503) w badaniach klinicznych dotyczących testów alergicznych. Badania te mają na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa różnych terapii immunologicznych u pacjentów z alergiami na pyłek brzozy i pyłek traw. Lek jest stosowany jako narzędzie diagnostyczne w testach skórnych typu prick w celu wykrycia uczulenia na roztocze kurzu domowego u pacjentów z alergicznym nieżytem nosa i zapaleniem spojówek.

W pigułce

Nazwa leku
Dermatophagoides Pteronyssinus (503)
Postać
Roztwór do testów punktowych skórnych
Zastosowanie w badaniach
Narzędzie diagnostyczne do selekcji pacjentów i potwierdzenia alergii
Podawanie
Aplikacja miejscowa podczas testów punktowych skórnych
Dawkowanie
1 kropla na test
Docelowy stan chorobowy
Alergia na roztocza kurzu domowego (w kontekście szerszych badań alergologicznych)
Przedział wiekowy pacjentów
18-65 lat
Główne kryteria wykluczenia
Ciężkie alergie na inne substancje, w tym roztocza kurzu domowego
Główne zastosowanie
Potwierdzanie uczulenia na roztocza kurzu domowego u pacjentów z alergią

Czym jest Dermatophagoides pteronyssinus (503)?

Dermatophagoides pteronyssinus (503) to substancja medyczna pozyskiwana z roztoczy kurzu domowego. Konkretnie, jest to ekstrakt z gatunku Dermatophagoides pteronyssinus, jednego z najpowszechniejszych roztoczy kurzu domowego występujących w domach na całym świecie. Substancja ta znana jest również pod synonimem "503 Roztocze kurzu domowego Dermatophagoides pteronyssinus".

Zastosowania medyczne

Dermatophagoides pteronyssinus (503) jest głównie stosowany w diagnostyce i leczeniu alergii związanych z roztoczami kurzu domowego. Służy dwóm głównym celom:

  1. Narzędzie diagnostyczne: Jest wykorzystywany w testach skórnych punktowych do diagnozowania alergii na roztocza kurzu domowego. Testy te pomagają lekarzom określić, czy pacjent jest uczulony na ten konkretny alergen.
  2. Immunoterapia: Choć nie jest to wyraźnie stwierdzone w dostarczonych informacjach o badaniach klinicznych, ekstrakty alergenów takie jak ten są często stosowane w leczeniu immunoterapią, aby pomóc pacjentom w budowaniu tolerancji na określone alergeny w miarę upływu czasu.

Jak jest podawany?

Dermatophagoides pteronyssinus (503) jest podawany jako roztwór do testów skórnych punktowych. Lek jest aplikowany miejscowo, zazwyczaj w formie kropli na skórę. Maksymalna dawka dzienna i całkowita ilość dawki to 1 kropla, a okres leczenia jest zwykle bardzo krótki (około 1 jednostki czasu, prawdopodobnie odnoszącej się do pojedynczej aplikacji).

Aktualne badania kliniczne

Choć dostarczone informacje o badaniach klinicznych nie skupiają się bezpośrednio na Dermatophagoides pteronyssinus (503), jest on wspomniany jako część trwających badań związanych z alergiami. Badania te dotyczą leczenia innych powszechnych alergenów, takich jak pyłek brzozy i pyłek traw. Sugeruje to, że Dermatophagoides pteronyssinus (503) może być używany jako substancja porównawcza lub kontrolna w tych badaniach, lub do badania uczestników pod kątem dodatkowych alergii.

Kryteria kwalifikacji pacjentów do badań klinicznych

Chociaż wymienione badania nie koncentrują się na Dermatophagoides pteronyssinus (503), dostarczają one wglądu w ogólne kryteria kwalifikacji do badań związanych z alergiami. Typowe wymagania obejmują:

  • Wiek między 18 a 65 lat
  • Diagnoza umiarkowanego do ciężkiego alergicznego nieżytu nosa lub nieżytu nosa i spojówek przez co najmniej dwa lata
  • Pozytywny wynik testu skórnego punktowego i specyficzne poziomy IgE dla badanego alergenu
  • Brak historii poważnych reakcji na immunoterapię
  • Brak ciężkiej lub niekontrolowanej astmy
  • Brak znaczących zaburzeń układu odpornościowego lub innych poważnych schorzeń

Warto zauważyć, że te kryteria mogą się różnić w przypadku badań skupiających się konkretnie na alergiach na roztocza kurzu domowego.

Kwestie bezpieczeństwa

Jak w przypadku każdego leczenia medycznego, należy pamiętać o kilku kwestiach bezpieczeństwa:

  • Reakcje alergiczne: Mimo że substancja ta jest używana do diagnozowania alergii, może potencjalnie wywoływać reakcje alergiczne u wrażliwych osób.
  • Prawidłowe podawanie: Lek powinien być podawany wyłącznie przez przeszkolony personel medyczny w kontrolowanym środowisku.
  • Przeciwwskazania: Pacjenci z pewnymi schorzeniami, takimi jak ciężka astma lub zaburzenia układu odpornościowego, mogą nie być odpowiednimi kandydatami do testów skórnych punktowych lub leczenia immunoterapią.
  • Ciąża i karmienie piersią: Bezpieczeństwo stosowania tej substancji podczas ciąży lub karmienia piersią nie zostało ustalone w dostarczonych informacjach.

Zawsze konsultuj się z lekarzem przed poddaniem się jakimkolwiek testom alergicznym lub leczeniu.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Dermatophagoides pteronyssinus (503)

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Dermatophagoides pteronyssinus (503)

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (3) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:W każdym wieku
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).