Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Chlorowodorek Deksrazoksanu: Kompleksowy Poradnik dla Pacjentów

1 / 1
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
1+
Kraje

W skrócie

Chlorowodorek deksrazoksanu jest badany w badaniach klinicznych jako środek ochronny zapobiegający działaniom niepożądanym związanym z sercem podczas chemioterapii u pacjentów z różnymi rodzajami nowotworów, w tym rakiem piersi, mięsakiem tkanek miękkich i nowotworami krwi. Ten artykuł podsumowuje kluczowe informacje na temat trwających badań klinicznych dotyczących stosowania chlorowodorku deksrazoksanu w leczeniu nowotworów.

W pigułce

Główne zastosowanie
Środek ochronny zapobiegający działaniom niepożądanym chemioterapii na serce
Badane typy nowotworów
Rak piersi, mięsak tkanek miękkich, ostra białaczka szpikowa, inne nowotwory krwi
Podawanie
Wlew dożylny (IV), zazwyczaj przed chemioterapią
Potencjalne korzyści
Zmniejszona toksyczność dla serca, lepsza tolerancja chemioterapii
Kluczowe mierzone parametry
Frakcja wyrzutowa lewej komory, objawy kardiologiczne, poziomy troponiny
Dodatkowe zastosowania
Leczenie wynaczynienia antracyklin
Aktualny status
W trakcie badań w wielu próbach klinicznych

Czym jest Chlorowodorek Deksrazoksanu?

Chlorowodorek Deksrazoksanu to specjalistyczny lek, którego głównym zadaniem jest ochrona serca przed szkodliwym wpływem niektórych leków stosowanych w chemioterapii. Na rynku występuje pod nazwami handlowymi takimi jak Zinecard, Totect i Cardioxane. Jego kluczowa rola polega na zwiększaniu bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowych poprzez minimalizację ryzyka uszkodzenia mięśnia sercowego.

Jak działa Deksrazoksan?

Deksrazoksan pełni funkcję leku chemoprotekcyjnego, co oznacza, że jego zadaniem jest ochrona zdrowych komórek przed negatywnymi skutkami chemioterapii. Jego działanie opiera się na kilku mechanizmach:

  • Ogranicza powstawanie szkodliwych reaktywnych form tlenu (ROS), czyli niestabilnych cząsteczek, które mogą uszkadzać komórki serca.
  • Hamuje proces apoptozy, czyli zaprogramowanej śmierci komórek serca, która może być skutkiem ubocznym chemioterapii.
  • Chroni serce poprzez interakcję i modyfikację działania leków chemioterapeutycznych, szczególnie z grupy antracyklin (takich jak doksorubicyna).

W jakich przypadkach stosuje się Deksrazoksan?

Deksrazoksan nie jest bezpośrednim lekiem przeciwnowotworowym, ale stosuje się go jako wsparcie terapii przeciwnowotworowej, aby zapobiec lub zminimalizować uszkodzenia serca. Najczęściej znajduje zastosowanie u pacjentów poddawanych:

  • Leczeniu raka piersi z wykorzystaniem chemioterapii opartej na antracyklinach
  • Terapii mięsaków tkanek miękkich (nowotworów rozwijających się w tkankach miękkich, takich jak mięśnie czy tkanka tłuszczowa)
  • Chemioterapii w różnych nowotworach krwi, takich jak ostra białaczka szpikowa, zespół mielodysplastyczny i inne
  • Leczeniu guzów litych u dzieci lub chłoniaka anaplastycznego z dużych komórek

Dodatkowo deksrazoksan stosuje się w przypadku przypadkowego wynaczynienia leków antracyklinowych. Wynaczynienie to sytuacja, gdy leki wyciekają z żyły do otaczających tkanek podczas podawania dożylnego, co może prowadzić do poważnych uszkodzeń tkanek.

Jak podaje się Deksrazoksan?

Deksrazoksan jest zazwyczaj podawany w formie wlewu dożylnego (IV), co oznacza, że jest wprowadzany bezpośrednio do żyły. Dawkowanie i harmonogram mogą się różnić w zależności od konkretnego planu leczenia i stosowanych leków chemioterapeutycznych. Niektóre typowe metody podawania to:

  • Podawanie 15-30 minut przed rozpoczęciem chemioterapii
  • Stosowanie w określonym stosunku do leku chemioterapeutycznego (np. 10:1 lub 15:1 deksrazoksan do leku chemioterapeutycznego)
  • Podawanie w serii dawek przez kolejne dni

Aktualne Badania Kliniczne

Deksrazoksan jest przedmiotem licznych badań klinicznych, których celem jest rozszerzenie jego zastosowania i lepsze zrozumienie mechanizmów jego działania. Niektóre z aktualnie prowadzonych badań obejmują:

  • Testowanie deksrazoksanu u dzieci poddawanych operacjom serca w celu ochrony przed uszkodzeniem serca podczas zabiegu
  • Badanie zastosowania deksrazoksanu w połączeniu z nowoczesnymi terapiami przeciwnowotworowymi w celu poprawy ich profilu bezpieczeństwa
  • Analizę optymalnego czasu podawania i dawkowania deksrazoksanu w celu maksymalizacji jego działania ochronnego

Możliwe Działania Niepożądane

Chociaż deksrazoksan jest generalnie dobrze tolerowany przez organizm, może powodować pewne działania niepożądane. Do najczęstszych należą:

  • Nudności i wymioty
  • Uczucie zmęczenia
  • Obniżenie liczby białych krwinek, co może zwiększyć podatność na infekcje
  • Ból lub podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia

Warto podkreślić, że korzyści wynikające ze stosowania deksrazoksanu w celu ochrony serca często przewyższają potencjalne działania niepożądane. Zawsze należy otwarcie omawiać wszelkie obawy z lekarzem prowadzącym.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Dexrazoxane Hydrochloride

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Dexrazoxane Hydrochloride

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (1) →
Szybkie filtry
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).