Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Etrumadenant: Obiecujący nowy lek w leczeniu nowotworów

0 / 1
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
3+
Kraje

W skrócie

Etrumadenant, znany również jako AB928, to innowacyjny lek, który jest obecnie badany w różnych próbach klinicznych pod kątem jego potencjału w leczeniu różnych typów nowotworów. Ten artykuł przedstawi przegląd trwających badań nad etrumadenantem, jego mechanizmów działania oraz potencjalnych korzyści w połączeniu z innymi terapiami przeciwnowotworowymi.

W pigułce

Nazwa leku
Etrumadenant (AB928)
Mechanizm działania
Antagonista A2aR i A2bR
Podawanie
Doustne (tabletka lub kapsułka)
Badane typy nowotworów
Niedrobnokomórkowy rak płuca, rak żołądka i przełyku, rak jelita grubego, rak prostaty, rak urotelialny
Częste kombinacje
Zimberelimab (przeciwciało anty-PD-1), chemioterapia mFOLFOX, domvanalimab (przeciwciało anty-TIGIT)
Kluczowe mierzone wyniki
Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka, wskaźnik obiektywnej odpowiedzi, przeżycie wolne od progresji, przeżycie całkowite
Fazy badań
Faza 1, Faza 1/1b, Faza 2
Istotne cechy
Często badany w terapiach skojarzonych, potencjał wzmacniania odpowiedzi immunologicznej przeciwko nowotworom

Czym jest etrumadenant?

Etrumadenant to nowy lek opracowywany do leczenia nowotworów. Znany jest również pod innymi nazwami, takimi jak AB928 i Etruma1. Obecnie lek ten przechodzi badania kliniczne mające na celu ocenę jego bezpieczeństwa i skuteczności w leczeniu różnych typów nowotworów.

Jak działa etrumadenant?

Etrumadenant należy do klasy leków zwanych antagonistami A2aR i A2bR2. Są to cząsteczki blokujące specyficzne receptory w organizmie, zwane receptorami A2a i A2b. Blokując te receptory, etrumadenant ma na celu wzmocnienie zdolności układu odpornościowego do zwalczania komórek nowotworowych. To podejście jest częścią szerszej kategorii terapii przeciwnowotworowych znanych jako immunoterapia, która wykorzystuje siłę własnego układu odpornościowego organizmu do walki z rakiem.

Jakie schorzenia leczy etrumadenant?

Etrumadenant jest badany pod kątem leczenia kilku typów nowotworów, w tym:

  • Rak urotelialny: Rodzaj raka pęcherza moczowego3
  • Niedrobnokomórkowy rak płuca (NSCLC): Najczęstszy typ raka płuc4
  • Przerzutowy rak prostaty oporny na kastrację (mCRPC): Zaawansowana forma raka prostaty, która rozprzestrzeniła się na inne części ciała i nie reaguje już na terapię hormonalną5
  • Rak jelita grubego: Nowotwór rozpoczynający się w okrężnicy lub odbytnicy6
  • Rak żołądkowo-przełykowy: Nowotwór atakujący żołądek i przełyk6
  • Odróżnicowany tłuszczakomięsak: Rzadki typ nowotworu rozwijający się w tkance tłuszczowej7

Aktualne badania kliniczne

Etrumadenant jest obecnie oceniany w kilku badaniach klinicznych. Badania te mają na celu sprawdzenie bezpieczeństwa leku, jego skuteczności oraz interakcji z innymi lekami. Niektóre kluczowe badania obejmują:

  • Badanie fazy 2 dla pacjentów z rakiem urotelialnym, którzy wcześniej przeszli immunoterapię3
  • Badanie analizujące, jak organizm wchłania, przetwarza i eliminuje etrumadenant8
  • Próba badająca interakcje etrumadenant z innymi lekami, takimi jak itrakonazol (lek przeciwgrzybiczy)9
  • Badania oceniające etrumadenant w połączeniu z innymi terapiami przeciwnowotworowymi dla różnych typów nowotworów4567

Terapie skojarzone

Naukowcy są szczególnie zainteresowani tym, jak etrumadenant działa w połączeniu z innymi terapiami przeciwnowotworowymi. Niektóre godne uwagi kombinacje będące przedmiotem badań to:

  • Etrumadenant z Zimberelimabem (AB122): Zimberelimab to inny lek immunoterapeutyczny, który celuje w białko zwane PD-13
  • Etrumadenant z Domvanalimabem (AB154) i Zimberelimabem: Ta potrójna kombinacja jest testowana u pacjentów z rakiem płuc4
  • Etrumadenant z lekami chemioterapeutycznymi, takimi jak mFOLFOX (kombinacja kilku leków chemioterapeutycznych)6

Celem tych kombinacji jest zwiększenie ogólnej skuteczności leczenia nowotworów poprzez atakowanie komórek nowotworowych za pomocą wielu mechanizmów.

Jak podawany jest etrumadenant?

Etrumadenant jest zazwyczaj podawany jako lek doustny, co oznacza, że jest przyjmowany przez usta. W większości badań klinicznych jest podawany codziennie36. Jednak dokładna dawka i harmonogram mogą się różnić w zależności od konkretnego badania i stanu pacjenta.

Potencjalne skutki uboczne

Ponieważ etrumadenant jest nadal w fazie badań klinicznych, pełny zakres jego skutków ubocznych nie jest jeszcze znany. Naukowcy uważnie monitorują pacjentów pod kątem wszelkich niepożądanych reakcji. Częste skutki uboczne immunoterapii przeciwnowotworowych mogą obejmować zmęczenie, reakcje skórne i problemy żołądkowo-jelitowe. Ważne jest jednak, aby pamiętać, że każda osoba może inaczej reagować na lek345.

Perspektywy na przyszłość

Etrumadenant wykazuje obiecujące wyniki w dziedzinie immunoterapii nowotworów. Jeśli trwające badania kliniczne wykażą jego bezpieczeństwo i skuteczność, może stać się ważną nową opcją w leczeniu nowotworów, szczególnie dla pacjentów, którzy nie zareagowali dobrze na inne terapie. Należy jednak pamiętać, że opracowywanie leków to długi i złożony proces, a przed zatwierdzeniem etrumadenant do powszechnego stosowania potrzebne są dalsze badania34567.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Etrumadenant

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Etrumadenant

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (1) →
Szybkie filtry
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).