Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Fluocynolon acetonidu: Kompleksowy przewodnik dla pacjentów

2 / 3
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
18+
Kraje

W skrócie

Acetonid fluocynolonu to lek kortykosteroidowy badany w różnych próbach klinicznych w leczeniu chorób oczu. Badania te mają na celu ocenę jego bezpieczeństwa i skuteczności, gdy jest podawany w postaci implantów lub wkładek doszklistkowych w leczeniu takich schorzeń jak zapalenie błony naczyniowej oka, cukrzycowy obrzęk plamki i niedrożność żyły siatkówki. Badania koncentrują się na różnych dawkach i metodach podawania, aby znaleźć optymalne metody leczenia pacjentów z tymi schorzeniami oka.

W pigułce

Nazwa leku
Fluocynolon acetonid
Sposób podania
Implanty lub wkładki doszklistkowe
Badane schorzenia
Nieinfekcyjne zapalenie błony naczyniowej oka, Cukrzycowy obrzęk plamki żółtej, Niedrożność żyły siatkówki, Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem, Retinopatia popromienna
Dawkowanie
Różne, w tym implanty 0,2 μg/dzień, 0,5 μg/dzień, 0,59 mg i 2,1 mg
Czas działania
Od 15-30 miesięcy do 3 lat, w zależności od implantu
Mierzone główne punkty końcowe
Zmiany w ostrości wzroku, nawroty zapalenia błony naczyniowej, zmiany w grubości plamki żółtej
Drugorzędne punkty końcowe
Zmiany ciśnienia wewnątrzgałkowego, potrzeba dodatkowego leczenia, poprawa jakości życia
Potencjalne działania niepożądane
Wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego, powstawanie/rozwój zaćmy, zapalenie wnętrza gałki ocznej
Stosowane techniki obrazowania
Optyczna koherentna tomografia (OCT), Angiografia fluoresceinowa

Czym jest fluocynolon acetonidu?

Fluocynolon acetonidu to silny lek kortykosteroidowy stosowany w leczeniu różnych schorzeń oczu. Działa poprzez zmniejszanie stanu zapalnego w oku, który jest częstym czynnikiem w wielu chorobach oczu. Lek ten jest szczególnie przydatny w schorzeniach dotyczących tylnej części oka, znanej jako segment tylny.

Schorzenia leczone fluocynolonem acetonidu

Fluocynolon acetonidu stosuje się w leczeniu kilku schorzeń oczu, w tym:

  • Cukrzycowy obrzęk plamki (DME): Stan, w którym płyn gromadzi się w plamce żółtej (centralnej części siatkówki) z powodu cukrzycy, powodując problemy ze wzrokiem.
  • Nieinfekcyjne zapalenie błony naczyniowej oka: Zapalenie środkowej warstwy oka niezwiązane z infekcją.
  • Niedrożność żyły siatkówki (RVO): Stan, w którym żyły w siatkówce zostają zablokowane, prowadząc do utraty wzroku.
  • Zwyrodnienie plamki związane z wiekiem (AMD): Schorzenie wpływające na plamkę żółtą, powodujące utratę wzroku u osób starszych.
  • Retinopatia popromienna: Uszkodzenie siatkówki spowodowane radioterapią.

Metody podawania

Fluocynolon acetonidu jest zazwyczaj podawany na dwa główne sposoby:

  1. Implant doszklistkowy: Maleńkie urządzenie zawierające lek jest chirurgicznie umieszczane wewnątrz oka. Ta metoda zapewnia długotrwałe, stopniowe uwalnianie leku.
  2. Iniekcja doszklistkowa: Lek jest bezpośrednio wstrzykiwany do oka. Ta metoda może wymagać częstszych zabiegów w porównaniu z implantem.

Formy dawkowania

Fluocynolon acetonidu jest dostępny w różnych formach dawkowania i stężeniach, w tym:

  • Implant 0,19 mg (znany jako Iluvien)
  • Implant 0,59 mg
  • Implant 2,1 mg
  • Szybkość uwalniania 0,2 μg/dzień
  • Szybkość uwalniania 0,5 μg/dzień

Wybór formy dawkowania i stężenia zależy od konkretnego leczonego schorzenia oraz indywidualnych potrzeb pacjenta.

Skuteczność i korzyści

Fluocynolon acetonidu wykazał kilka korzyści w badaniach klinicznych:

  • Poprawa widzenia lub zapobieganie utracie wzroku w różnych schorzeniach oczu.
  • Zmniejszenie częstotliwości nawrotów zapalenia błony naczyniowej oka.
  • Zmniejszenie potrzeby dodatkowych zabiegów lub leków.
  • Długotrwała kontrola stanu zapalnego, potencjalnie trwająca do 3 lat po jednorazowym wszczepieniu implantu.
  • Możliwość zmniejszenia liczby iniekcji potrzebnych w schorzeniach takich jak zwyrodnienie plamki związane z wiekiem.

Potencjalne skutki uboczne

Choć fluocynolon acetonidu może być skuteczny, ważne jest, aby być świadomym potencjalnych skutków ubocznych:

  • Zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe (IOP): Jest to ciśnienie wewnątrz oka, które może potencjalnie prowadzić do jaskry, jeśli nie jest kontrolowane.
  • Tworzenie się zaćmy: Lek może przyspieszyć rozwój zaćmy (zmętnienie naturalnej soczewki oka).
  • Zapalenie wnętrza gałki ocznej: Rzadkie, ale poważne zakażenie wewnątrz oka.
  • Odwarstwienie siatkówki: Kolejne rzadkie, ale poważne powikłanie, w którym siatkówka oddziela się od tylnej części oka.

Twój okulista będzie Cię uważnie monitorować pod kątem tych potencjalnych skutków ubocznych podczas leczenia.

Trwające badania

Naukowcy nadal badają fluocynolon acetonidu, aby lepiej zrozumieć jego długoterminowe efekty i zbadać jego potencjał w leczeniu innych schorzeń oczu. Niektóre obszary trwających badań obejmują:

  • Zastosowanie w zapobieganiu utracie wzroku spowodowanej retinopatią popromienną.
  • Porównanie z innymi metodami leczenia różnych schorzeń oczu.
  • Badania długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności.
  • Wykorzystanie zaawansowanych technik obrazowania do monitorowania odpowiedzi na leczenie.

Te trwające badania mają na celu poprawę naszego zrozumienia, jak najlepiej wykorzystać fluocynolon acetonidu, aby pomóc pacjentom z różnymi schorzeniami oczu.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Fluocinolone Acetonide

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Fluocinolone Acetonide

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (3) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dzieci
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:W każdym wieku
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).