Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Szczepionka przeciwko białku L1 wirusa brodawczaka ludzkiego typu 33: Przegląd dla pacjentów

1 / 1
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
1+
Kraje

W skrócie

Ten artykuł podsumowuje kilka badań klinicznych dotyczących zastosowania białka L1 wirusa brodawczaka ludzkiego typu 33 jako składnika 9-walentnej szczepionki przeciwko HPV (9vHPV lub Gardasil 9) w różnych wskazaniach. Badania analizują skuteczność, bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki w różnych populacjach i schematach dawkowania, w tym jej potencjalne zastosowanie w zapobieganiu chorobom związanym z HPV oraz leczeniu istniejących zakażeń HPV.

Czym jest wirus brodawczaka ludzkiego typu 33?

Wirus brodawczaka ludzkiego typu 33 (HPV 33) to jeden z kilku typów HPV, które mogą powodować problemy zdrowotne u ludzi. HPV to bardzo powszechny wirus przenoszony drogą kontaktów seksualnych. Choć większość infekcji HPV ustępuje samoistnie, niektóre typy, jak HPV 33, mogą utrzymywać się i prowadzić do poważnych schorzeń.1

HPV 33 jest uważany za typ wysokiego ryzyka, ponieważ może powodować zmiany w komórkach, które z czasem mogą przekształcić się w raka. Jest on związany ze zwiększonym ryzykiem raka szyjki macicy, a także innych nowotworów narządów płciowych i odbytu.1

O szczepionce przeciwko białku L1 HPV typu 33

Szczepionka przeciwko białku L1 HPV typu 33 jest częścią szerszej szczepionki o nazwie Gardasil 9, która chroni przed 9 typami HPV, w tym typem 33. Gardasil 9 to tak zwana 9-walentna szczepionka HPV, co oznacza, że jest skierowana przeciwko 9 różnym typom HPV.2

Szczepionka ta zawiera białka imitujące zewnętrzną powłokę (kapsyd) wirusa HPV. Konkretnie zawiera białko L1 z HPV typu 33. Białko L1 jest głównym składnikiem zewnętrznej powierzchni wirusa.2

Jak działa szczepionka

Szczepionka działa poprzez stymulowanie układu odpornościowego organizmu do produkcji przeciwciał przeciwko białku L1 HPV typu 33. Oto prosty opis jej działania:

  1. Szczepionka wprowadza do układu odpornościowego nieszkodliwe białka, które wyglądają jak części wirusa HPV 33.
  2. Układ odpornościowy rozpoznaje te białka jako obce i produkuje przeciwko nim przeciwciała.
  3. Jeśli później dojdzie do kontaktu z prawdziwym wirusem HPV 33, organizm ma już gotowe przeciwciała do walki z nim, zanim zdąży wywołać infekcję.

Ten proces, zwany immunizacją, pomaga zapobiegać infekcji HPV 33 i zmniejsza ryzyko rozwoju chorób związanych z HPV 33, takich jak rak szyjki macicy.2

Kto powinien się zaszczepić

Szczepionka przeciwko HPV jest zalecana dla następujących grup:

  • Wszystkie dzieci w wieku 11-12 lat (można rozpocząć już w wieku 9 lat)
  • Nastolatki i młodzi dorośli do 26 roku życia, którzy nie byli wcześniej szczepieni
  • Niektórzy dorośli w wieku 27-45 lat, którzy nie byli wcześniej szczepieni (należy omówić to z lekarzem)

Szczepionka jest najbardziej skuteczna, gdy podaje się ją przed jakimkolwiek kontaktem z HPV, dlatego zaleca się ją nastolatkom.3

Dawkowanie i podawanie

Typowy schemat dawkowania szczepionki przeciwko HPV to:

  • 2 dawki dla osób rozpoczynających szczepienie przed 15 rokiem życia
  • 3 dawki dla osób rozpoczynających w wieku 15 lat lub starszych

Szczepionka podawana jest w formie zastrzyku w górną część ramienia lub udo. Ważne jest, aby ukończyć pełną serię zastrzyków dla uzyskania najlepszej ochrony.3

Skuteczność

Badania kliniczne wykazały, że 9-walentna szczepionka HPV, która obejmuje ochronę przed HPV typu 33, jest wysoce skuteczna. Może zapobiec ponad 90% nowotworów powodowanych przez typy HPV zawarte w szczepionce, gdy podana jest przed kontaktem z wirusem.4

Trwające badania oceniają długoterminową skuteczność szczepionki. Jedno z badań analizuje zdolność szczepionki do zapobiegania przetrwałej infekcji HPV jamy ustnej u dorosłych mężczyzn.4

Bezpieczeństwo i skutki uboczne

Szczepionka przeciwko HPV została dokładnie przebadana i jest uważana za bardzo bezpieczną. Jak wszystkie szczepionki, może powodować łagodne skutki uboczne, które mogą obejmować:

  • Ból, zaczerwienienie lub obrzęk w miejscu wstrzyknięcia
  • Gorączkę
  • Ból głowy lub uczucie zmęczenia
  • Nudności
  • Ból mięśni lub stawów

Poważne skutki uboczne są rzadkie. Jak w przypadku każdego leczenia, ważne jest omówienie potencjalnych zagrożeń i korzyści z lekarzem.5

Trwające badania

Obecnie trwa kilka badań klinicznych, które mają na celu dalsze badanie szczepionki przeciwko HPV, w tym jej zastosowanie w konkretnych populacjach:

  • Badanie oceniające skuteczność szczepionki u dzieci i młodzieży z obniżoną odpornością6
  • Badania nad optymalnym czasem szczepienia pacjentów po przeszczepie komórek macierzystych7
  • Próba kliniczna badająca zastosowanie szczepionki w zapobieganiu nawrotom zmian wysokiego stopnia sromu u kobiet8
  • Badanie nad szczepieniem przeciwko HPV po leczeniu zmian wysokiego stopnia szyjki macicy u kobiet powyżej 45 roku życia9

Te trwające badania mają na celu poszerzenie naszej wiedzy o korzyściach płynących ze szczepionki i optymalizację jej stosowania w różnych grupach pacjentów.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Human papillomavirus type 33 L1 protein

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Human papillomavirus type 33 L1 protein

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (1) →
Szybkie filtry
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).