Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Iobitridol: Kompleksowy przewodnik dla pacjentów

1 / 1
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
1+
Kraje

W skrócie

Jobitridol, znany również pod nazwą handlową Xenetix, jest środkiem kontrastowym stosowanym w różnych procedurach obrazowania medycznego. Ten artykuł analizuje zastosowanie Jobitridolu w badaniach klinicznych, skupiając się na jego wykorzystaniu w tomografii komputerowej (TK) do angiografii jamy brzusznej, oceny choroby wieńcowej oraz innych diagnostycznych procedur obrazowych. Omówimy skuteczność leku, bezpieczeństwo jego stosowania oraz porównania z innymi środkami kontrastowymi w różnych kontekstach medycznych.

W pigułce

Główne zastosowania
Wielorzędowa angiografia CT jamy brzusznej, angiografia CT tętnic wieńcowych, diagnostyka obrazowa w pediatrii
Porównania
Badany w porównaniu ze środkami o wyższym stężeniu jodu (iopromid, iomeprol) pod kątem jakości obrazu i możliwości oceny
Szczególne grupy pacjentów
Badany u pacjentów z cukrzycą typu 2 w ocenie subklinicznej miażdżycy tętnic wieńcowych
Oceny bezpieczeństwa
Monitorowany poprzez klirens kreatyniny, zmiany cystatyny C w surowicy oraz badania nefrotoksyczności wywołanej kontrastem
Zaawansowane zastosowania
Stosowany w badaniach perfuzji CT do oceny raka wątrobowokomórkowego
Formy dawkowania
Różne stężenia (np. Xenetix 300, Xenetix 350) stosowane w zależności od konkretnej procedury obrazowania

Czym jest iobitridol?

Iobitridol, znany również pod nazwą handlową Xenetix, to środek kontrastowy stosowany w różnorodnych badaniach obrazowych. Jest to substancja, która pomaga wyraźniej uwidocznić określone części ciała podczas badań diagnostycznych. Iobitridol należy do grupy jodowych środków kontrastowych.

Zastosowania Iobitridolu

Iobitridol znajduje główne zastosowanie w następujących procedurach obrazowania medycznego:

  • Tomografia komputerowa (TK): Iobitridol jest wykorzystywany w różnych typach badań TK, w tym: Angiografia jamy brzusznej: Badanie umożliwiające zobrazowanie naczyń krwionośnych w jamie brzusznej.
  • Angiografia TK tętnic wieńcowych: Procedura pozwalająca lekarzom ocenić naczynia krwionośne zaopatrujące serce.
  • Pediatryczne badania TK: Iobitridol stosuje się również u dzieci w różnych procedurach diagnostycznych.

Jak działa iobitridol?

Iobitridol zawiera jod, który pochłania promieniowanie rentgenowskie. Po wstrzyknięciu do krwiobiegu krąży po organizmie i tymczasowo wypełnia naczynia krwionośne i narządy. Dzięki temu struktury te stają się jaśniejsze i bardziej widoczne na skanach TK, co umożliwia lekarzom dokładniejszą ocenę i wykrycie ewentualnych nieprawidłowości.

Podawanie

Iobitridol zazwyczaj podaje się poprzez wstrzyknięcie dożylne (IV). Dawka może się różnić w zależności od konkretnej procedury i masy ciała pacjenta. Na przykład:

  • W angiografii TK tętnic wieńcowych stosuje się pojedyncze wstrzyknięcie dożylne przed badaniem.
  • W obrazowaniu wątroby może być stosowana dawka 50 ml preparatu Xenetix (iobitridol).
  • U pacjentów pediatrycznych dawkę dostosowuje się do masy ciała dziecka.

Porównanie z innymi środkami kontrastowymi

Przeprowadzono kilka badań porównujących iobitridol z innymi środkami kontrastowymi:

  • W angiografii TK tętnic wieńcowych porównano iobitridol (Xenetix 350) ze środkami kontrastowymi o wyższym stężeniu jodu, takimi jak iopromid (Ultravist 370) i iomeprol (Iomeron 400). Badanie miało na celu wykazanie, że iobitridol może zapewnić równie dobrą jakość obrazowania mimo niższego stężenia jodu.
  • Inne badanie porównywało iobitridol z iodixanolem pod kątem ich wpływu na funkcję nerek.

Bezpieczeństwo i działania niepożądane

Jak wszystkie leki, iobitridol może powodować działania niepożądane. Jednym z głównych zagrożeń związanych z jodowymi środkami kontrastowymi jest ich potencjalny wpływ na funkcję nerek. Stan ten nazywany jest nefrotoksycznością wywołaną środkiem kontrastowym lub ostrym uszkodzeniem nerek wywołanym środkiem kontrastowym.

Aby monitorować potencjalny wpływ na nerki, lekarze mogą mierzyć określone substancje we krwi przed i po podaniu środka kontrastowego:

  • Kreatynina: To produkt przemiany materii, który zdrowe nerki usuwają z krwi. Wzrost poziomu kreatyniny we krwi może wskazywać na pogorszenie funkcji nerek.
  • Cystatyna C: To inna substancja, którą można wykorzystać do oceny funkcji nerek.

Szczególne uwagi

Iobitridol był badany w szczególnych grupach pacjentów:

  • Pacjenci z cukrzycą: Przeprowadzono badanie dotyczące stosowania iobitridolu u pacjentów z cukrzycą typu 2 w celu wykrycia oznak choroby serca przed pojawieniem się objawów.
  • Dzieci: Badano stosowanie iobitridolu w pediatrycznych badaniach TK.
  • Pacjenci z rakiem wątroby: Iobitridol stosowano w zaawansowanych technikach obrazowania do oceny guzów wątroby.

Ważne jest, aby przed otrzymaniem iobitridolu lub innego środka kontrastowego poinformować lekarza o wszystkich swoich schorzeniach, szczególnie o problemach z nerkami lub cukrzycy. Lekarz rozważy indywidualną sytuację pacjenta, aby określić, czy iobitridol jest najlepszym wyborem dla danej procedury obrazowania.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Iobitridol

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Iobitridol

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (1) →
Szybkie filtry
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).