Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

SIARCZAN RESIKWIMODU: Obiecująca terapia w leczeniu zaawansowanych guzów litych i czerniaka

2 / 3
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
18+
Kraje

W skrócie

Siarczan resikwimodu, znany również jako EIK1001 lub BDB001, jest lekiem badawczym, który jest przedmiotem badań klinicznych w leczeniu zaawansowanych guzów litych i czerniaka. Ten artykuł przedstawia trwające badania nad siarczanem resikwimodu w połączeniu z innymi terapiami, podkreślając jego potencjał w zakresie wzmacniania odpowiedzi immunologicznej organizmu w walce z rakiem.

W pigułce

Nazwa leku
Siarczan resikwimodu (EIK1001, BDB001)
Typ leku
Agonista receptora toll-podobnego (TLR) 7/8
Droga podania
Wlew dożylny lub wstrzyknięcie
Badane typy nowotworów
Zaawansowane guzy lite (trzustki, związane z wirusami, niedrobnokomórkowy rak płuca, mięsaki tkanek miękkich, pęcherza moczowego, potrójnie ujemny rak piersi) oraz zaawansowany czerniak
Terapie skojarzone
Atezolizumab, Pembrolizumab, Radioterapia
Cele pierwszorzędowe
Ocena aktywności przeciwnowotworowej, przeżycia wolnego od progresji, przeżycia całkowitego
Cele drugorzędowe
Ocena bezpieczeństwa, wskaźnika odpowiedzi obiektywnej, czasu trwania odpowiedzi
Fazy badań
Faza 2/3
Kluczowe kryteria kwalifikacji
Dorośli z chorobą zaawansowaną/przerzutową, odpowiednia funkcja narządów, mierzalna choroba

Czym jest SIARCZAN RESIKWIMODU?

SIARCZAN RESIKWIMODU to innowacyjny lek, który obecnie znajduje się w centrum uwagi badaczy ze względu na jego potencjalne zastosowanie w terapii różnorodnych zaawansowanych guzów litych oraz czerniaka. Na rynku farmaceutycznym można go również spotkać pod nazwami handlowymi EIK1001 i BDB001. Aktualnie trwają intensywne badania kliniczne, których celem jest dokładna ocena bezpieczeństwa i skuteczności tego leku, szczególnie w połączeniu z innymi terapiami przeciwnowotworowymi.

Jak działa?

SIARCZAN RESIKWIMODU to agonista receptorów Toll-podobnych (TLR) 7/8. Receptory TLR to grupa białek odgrywających kluczową rolę w funkcjonowaniu układu odpornościowego. Poprzez aktywację receptorów TLR 7 i 8, SIARCZAN RESIKWIMODU może potencjalnie pobudzać odpowiedź immunologiczną organizmu, kierując ją na walkę z komórkami nowotworowymi. Ten wyjątkowy mechanizm działania sprawia, że lek ten jawi się jako obiecujący kandydat w dziedzinie immunoterapii - innowacyjnej metody leczenia nowotworów, która wykorzystuje naturalne siły układu odpornościowego pacjenta do zwalczania raka.

Jakie schorzenia leczy SIARCZAN RESIKWIMODU?

SIARCZAN RESIKWIMODU jest obecnie przedmiotem badań pod kątem skuteczności w leczeniu szerokiego spektrum zaawansowanych guzów litych oraz czerniaka. Trwające badania kliniczne koncentrują się na następujących schorzeniach:

  • Zaawansowane guzy lite, w tym: Rak trzustki
  • Nowotwory związane z wirusami (np. nowotwory wywołane przez HPV, wirusa Epsteina-Barr oraz mięsak Kaposiego)
  • Niedrobnokomórkowy rak płuca
  • Mięsaki tkanek miękkich
  • Rak pęcherza moczowego
  • Potrójnie ujemny rak piersi

[Ciąg dalszy nastąpi w kolejnej części ze względu na ograniczenie długości tekstu...]

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Resiquimod Sulfate

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Resiquimod Sulfate

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (3) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).