Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Rezvilutamid: Obiecująca terapia w leczeniu raka prostaty

1 / 1
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
3+
Kraje

W skrócie

Rezvilutamid jest nowym lekiem badanym w próbach klinicznych w leczeniu raka prostaty. Artykuł ten analizuje trwające badania nad potencjalnymi korzyściami i zastosowaniami Rezvilutamidu u pacjentów z rakiem prostaty w różnych stadiach zaawansowania - od wczesnej choroby zlokalizowanej po zaawansowanego raka z przerzutami.

W pigułce

Nazwa leku
Rezwilutamid (znany również jako SHR3680)
Klasa leku
Inhibitor receptora androgenowego
Podawanie
Tabletki doustne, zazwyczaj 240 mg raz dziennie
Badane typy nowotworów
Przerzutowy hormonowrażliwy rak prostaty (mHSPC), miejscowy rak prostaty wysokiego ryzyka, wznowa biochemiczna, rak przewodowy ślinianki
Terapie skojarzone
Często badany w połączeniu z terapią supresji androgenowej (ADT), czasami z docetakselem, abirateronem lub radioterapią
Badane główne punkty końcowe
Przeżycie całkowite, przeżycie wolne od progresji, odpowiedź PSA, odpowiedź patologiczna
Fazy badań
Trwają badania fazy 2 i fazy 3
Znaczące modele badań
Terapia neoadjuwantowa, leczenie kierowane biomarkerami, dawkowanie oparte na rytmie dobowym

Czym jest Rezvilutamid?

Rezvilutamid, znany również jako SHR3680, to innowacyjny lek hormonalny należący do grupy inhibitorów receptora androgenowego1. Obecnie jest badany jako obiecująca terapia w leczeniu różnych stadiów raka prostaty. Rezvilutamid działa poprzez celowanie i blokowanie receptora androgenowego, który odgrywa kluczową rolę we wzroście i rozprzestrzenianiu się komórek raka prostaty2.

Jakie schorzenia leczy Rezvilutamid?

Rezvilutamid jest badany w leczeniu kilku rodzajów raka prostaty, w tym:

  • Przerzutowego, hormonowrażliwego raka prostaty (mHSPC): To typ raka prostaty, który rozprzestrzenił się poza gruczoł krokowy, ale nadal reaguje na terapię hormonalną2.
  • Miejscowo zaawansowanego raka prostaty: Nowotwór, który rozrósł się poza gruczoł krokowy, ale nie rozprzestrzenił się do innych części ciała3.
  • Oligoprzerzutowego raka prostaty: Stan, w którym nowotwór się rozprzestrzenił, ale tylko do ograniczonej liczby miejsc3.
  • Nawrotu biochemicznego: Występuje, gdy poziom antygenu PSA wzrasta po początkowym leczeniu, wskazując na możliwy nawrót nowotworu1.

Jak działa Rezvilutamid?

Rezvilutamid działa poprzez blokowanie receptora androgenowego w komórkach raka prostaty. Androgeny, takie jak testosteron, to męskie hormony, które mogą stymulować wzrost raka prostaty. Hamując receptor androgenowy, Rezvilutamid pomaga spowolnić lub zatrzymać wzrost komórek nowotworowych4.

Lek ten jest często stosowany w połączeniu z innymi terapiami, takimi jak:

  • Terapia deprywacji androgenów (ADT): Leczenie, które obniża poziom męskich hormonów w organizmie2.
  • Docetaksel: Lek chemioterapeutyczny stosowany do niszczenia komórek nowotworowych2.
  • Abirateron: Inna terapia hormonalna, która działa inaczej niż Rezvilutamid4.

Jak podaje się Rezvilutamid?

Rezvilutamid jest zazwyczaj przyjmowany doustnie w formie tabletek. Typowa dawka to 240 mg (trzy tabletki po 80 mg) raz dziennie, które można przyjmować z jedzeniem lub bez5. Jednak dokładna dawka i czas trwania leczenia mogą się różnić w zależności od konkretnego leczonego schorzenia i indywidualnych potrzeb pacjenta. Ważne jest, aby dokładnie przestrzegać zaleceń lekarza przepisującego lek.

Aktualne badania kliniczne

Rezvilutamid jest obecnie badany w kilku próbach klinicznych, mających na celu ocenę jego skuteczności i bezpieczeństwa w różnych scenariuszach:

  • Porównanie Rezvilutamidu + ADT + Docetakselu z Rezvilutamidem + ADT w przerzutowym hormonowrażliwym raku prostaty2.
  • Stosowanie Rezvilutamidu samodzielnie lub w połączeniu z Abirateronem u pacjentów, u których nastąpiła progresja po wcześniejszej terapii4.
  • Ocena Rezvilutamidu w połączeniu z ADT w leczeniu wysokiego ryzyka raka przewodów ślinowych, rzadkiego typu nowotworu5.
  • Badanie Rezvilutamidu z ADT i ratunkową radioterapią u pacjentów z nawrotem biochemicznym po operacji prostaty1.

Potencjalne skutki uboczne

Jak każdy lek, Rezvilutamid może powodować skutki uboczne. Chociaż konkretne skutki uboczne Rezvilutamidu są nadal badane w próbach klinicznych, typowe skutki uboczne podobnych leków z tej grupy mogą obejmować:

  • Zmęczenie
  • Uderzenia gorąca
  • Zmniejszony apetyt
  • Biegunkę
  • Nudności

Warto pamiętać, że nie każdy doświadcza skutków ubocznych, a ich nasilenie może się różnić u poszczególnych osób. Pacjenci powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy swojemu lekarzowi6.

Przyszłe badania i potencjał

Trwające badania eksplorują nowe sposoby efektywnego wykorzystania Rezvilutamidu:

  • Czas podawania: Jedno z badań analizuje, czy przyjmowanie Rezvilutamidu wieczorem zamiast rano wpływa na jego skuteczność i bezpieczeństwo6.
  • Terapia neoadjuwantowa: Naukowcy badają zastosowanie Rezvilutamidu przed operacją (terapia neoadjuwantowa) w przypadku raka prostaty wysokiego ryzyka i miejscowo zaawansowanego7.
  • Terapie skojarzone: Różne badania analizują, jak Rezvilutamid działa w połączeniu z innymi terapiami, aby potencjalnie zwiększyć jego skuteczność3.

W miarę postępu badań, Rezvilutamid jawi się jako obiecujące narzędzie w leczeniu raka prostaty, potencjalnie oferując nową nadzieję pacjentom z różnymi stadiami tej choroby.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Rezvilutamide

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Rezvilutamide

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (1) →
Szybkie filtry
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).