Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Choroba rzadka

Wątrobiak płodowy

Badania kliniczne: Wątrobiak płodowy

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie badania (3) →
Szybkie filtry

3 badania kliniczne w tym schorzeniu

Wątrobiak płodowy+1

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne patrytumabu deruxtekanu u dzieci z nawrotowym lub opornym rakiem wątroby i mięśniakomięsakiem prążkowanokomórkowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Dexamethasone
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Rak wątrobowokomórkowy+1

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne oceniające skuteczność różnych schematów chemioterapii u dzieci z rakiem wątroby (wątrobiakiem zarodkowym i rakiem wątrobowokomórkowym)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:The University Of Birmingham

Wątrobiak płodowy

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne dla dzieci i młodzieży z rakiem wątroby: doxorubicyna i kombinacja leków

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Medical University Of Gdansk
Zobacz wszystkie badania (3) →zastosowany filtr: schorzenie – Wątrobiak płodowy

W skrócie

Wątrobiak płodowy to rzadki nowotwór wątroby, który najczęściej dotyka dzieci w pierwszych trzech latach życia. Dzięki wczesnej diagnozie i odpowiedniemu leczeniu istnieje duża szansa na całkowite wyleczenie.

Czym jest wątrobiak płodowy?

Wątrobiak płodowy to bardzo rzadki nowotwór złośliwy wątroby występujący u niemowląt i dzieci. Jest to najczęstszy pierwotny nowotwór wątroby u dzieci. Choroba ta dotyka tylko od 1 do 2 dzieci na milion dzieci w Stanach Zjednoczonych.

W większości przypadków wątrobiak płodowy jest rozpoznawany w ciągu pierwszych trzech lat życia dziecka. Około połowa wszystkich przypadków jest diagnozowana przed ukończeniem pierwszego roku życia. Dziewięćdziesiąt procent przypadków wątrobiaka płodowego wykrywanych jest przed ukończeniem trzeciego roku życia.

Choroba ta zwykle nie rozprzestrzenia się do innych części ciała. Wczesne rozpoznanie i operacja chirurgiczna mająca na celu usunięcie nowotworowych guzów mogą wyleczyć chorobę. Przeszczep wątroby to kolejna opcja leczenia.

Objawy choroby

Najczęstszym objawem wątrobiaka płodowego jest powiększenie brzucha dziecka. Powiększona wątroba może być czasami wyczuwalna przez lekarza podczas badania fizycznego. Dzieci z wątrobiakiem płodowym często nie mają objawów w momencie diagnozy, co sprawia, że choroba jest często zaawansowana w chwili wykrycia.

Typowe objawy wątrobiaka płodowego obejmują:

  • Ból brzucha (w okolicy brzucha)
  • Guzek w środkowej lub prawej górnej części brzucha dziecka
  • Brak łaknienia i niewyjaśniona utrata wagi
  • Uporczywe nudności i wymioty
  • Żółte zabarwienie skóry lub oczu spowodowane żółtaczką

Wątrobiak płodowy rośnie bardzo powoli. Dziecko może nie mieć objawów, dopóki guz nie będzie na tyle duży, aby wpływać na funkcjonowanie organizmu. Na przykład dziecko może mieć ból brzucha, który nie ustępuje, lub wydawać się, że traci na wadze.

Inne możliwe objawy to:

  • Gorączka
  • Ból pleców
  • Bladość skóry i zmęczenie
  • Świąd skóry
  • Zmniejszone oddawanie moczu

Istnieje duże prawdopodobieństwo, że wątrobiak płodowy nie jest przyczyną bólu brzucha u dziecka. Jednak jeśli intuicja podpowiada, że wrażliwy brzuch dziecka to poważny problem, nie należy wahać się z kontaktem z lekarzem pediatrą.

Przyczyny i czynniki ryzyka

Eksperci nie wiedzą dokładnie, co powoduje, że zdrowe komórki wątroby stają się komórkami nowotworowymi. Nowotwór jest spowodowany pewnymi zmianami w sposobie funkcjonowania komórek wątroby, szczególnie w sposobie ich wzrostu. Przyczyna, dla której to się dzieje, nie jest znana.

Istnieją jednak warunki, które zwiększają ryzyko wystąpienia wątrobiaka płodowego:

  • Bardzo niska masa urodzeniowa (masa urodzeniowa poniżej 2408 gramów)
  • Poród przedwczesny (urodzenie się w 37 tygodniu ciąży lub wcześniej)
  • Zespół Aicardiego, który powoduje nieprawidłowości w mózgu dziecka i innych częściach ciała
  • Zespół Beckwitha-Wiedemanna, który może wpływać na wzrost i rozwój dziecka

Inne schorzenia genetyczne, które zwiększają ryzyko u dziecka, to:

  • Rodzinna polipowatość gruczolakowata
  • Choroba spichrzania glikogenu
  • Zespół Simpsona-Golabie-Behmela
  • Trisomia 18

Dzieci z tego rodzaju schorzeniami genetycznymi mogą skorzystać na wykonywaniu badań w celu wczesnego wykrycia nowotworu, zanim pojawią się jakiekolwiek objawy.

Osoby z rodzinną polipowatością gruczolakowatą, zespołem wczesnych polipów jelita grubego i raka, często rozwijają wątrobiaka płodowego. Gromadzące się dowody sugerują, że wątrobiak płodowy wywodzi się z pluripotencjalnych komórek macierzystych.

Anatomia wątroby

Wątroba jest jednym z największych narządów w ciele. Ma dwa płaty i wypełnia prawą górną część brzucha wewnątrz klatki piersiowej. Trzy z wielu ważnych funkcji wątroby to:

  • Wytwarzanie żółci, która pomaga trawić tłuszcze z pożywienia
  • Magazynowanie glikogenu (cukru), którego organizm używa jako źródła energii
  • Filtrowanie szkodliwych substancji z krwi, dzięki czemu mogą być wydalane z organizmu w kale i moczu
  • Wątroba

Rozpoznanie choroby

Wątrobiak płodowy jest często po raz pierwszy podejrzewany, gdy w brzuchu znajduje się duży guzek. Wstępna diagnoza może być postawiona za pomocą badań obrazowych i badań krwi.

Rodzic może zabrać dziecko do lekarza z powodu guzka, obrzęku, bólu w brzuchu lub innych objawów. Lekarz zapyta o objawy dziecka i przeprowadzi badanie fizykalne, koncentrując się na brzuchu.

Dziecko może potrzebować konsultacji z onkologiem pediatrycznym. Jest to lekarz z specjalnym przeszkoleniem w diagnozowaniu i leczeniu nowotworów u dzieci.

Badania, których może potrzebować dziecko, obejmują:

  • Badania krwi, w tym test na alfa-fetoproteinę (AFP) - poziomy AFP są zwykle podwyższone, ale gdy AFP nie jest podwyższone w momencie diagnozy, rokowanie jest gorsze
  • Badania obrazowe, takie jak ultrasonografia brzucha, tomografia komputerowa (CT) lub rezonans magnetyczny (MRI)
  • Biopsja - pobranie małego kawałka tkanki z wątroby do zbadania pod mikroskopem

W wątrobiaku płodowym histologia (jak komórki nowotworowe wyglądają pod mikroskopem) wpływa na sposób leczenia nowotworu. Histologia wątrobiaka płodowego obejmuje różne typy, w tym dobrze zróżnicowany typ płodowy i niezróżnicowany typ drobnokomórkowy.

Leczenie

Leczenie wątrobiaka płodowego często obejmuje chemioterapię, po której następuje operacja chirurgiczna. Najważniejszym postępem w opiece nad dziećmi z wątrobiakiem płodowym było odkrycie skutecznej chemioterapii.

W ciągu ostatnich trzech dekad leczenie zostało ulepszone, a chemioterapia neoadiuwantowa (chemioterapia stosowana przed operacją) jest obecnie standardem opieki w większości przypadków. Grupy europejskie były kluczowe w wykazaniu roli chemioterapii przed operacją w poprawie wyników chirurgicznych i ogólnych.

Całkowite chirurgiczne usunięcie pierwotnej zmiany jest niezbędne do wyleczenia wątrobiaka płodowego, niezależnie od stadium i grupy ryzyka. Chemioterapia neoadiuwantowa i resekcja chirurgiczna dają wskaźnik wyleczenia wynoszący około 70 procent - ogromną poprawę w porównaniu z ponurym wskaźnikiem wyleczenia wynoszącym 30 procent w latach 70. XX wieku.

Operacje mogą się różnić od segmentektomii (usunięcia części wątroby) do całkowitej hepatektomii i przeszczepu wątroby. Przeszczep wątroby to kolejna opcja leczenia. Grupy europejskie również odegrały dużą rolę w zachęcaniu do przeszczepu wątroby u pacjentów z guzami uznanymi za nieresekcyjne.

Obecnie system klasyfikacji PRETEXT (zasięg choroby przed leczeniem), pierwotnie opracowany przez Europejską Grupę Strategii Guzów Wątroby (SIOPEL), zapewnia najlepsze ramy planowania operacji. Operacja natychmiastowa jest zalecana dla zmian PRETEXT I lub II, a biopsja, po której następuje chemioterapia i opóźniona resekcja, jest zalecana dla zmian PRETEXT III lub IV.

Rokowanie

Dzieci z wątrobiakiem płodowym mają 90-procentowy wskaźnik powrotu do zdrowia, gdy nowotwór jest wykryty i leczony wcześnie. Wczesna diagnoza i operacja usunięcia nowotworowych guzów może wyleczyć chorobę.

Rokowanie opiera się na wielu czynnikach, w tym na poziomach alfa-fetoproteiny, wieku w momencie diagnozy, kompletności resekcji i stadium klinicznym choroby. Wraz z poprawą przeżywalności obecne i przyszłe protokoły badawcze będą coraz bardziej koncentrować się na terapii dostosowanej do ryzyka, która utrzymuje doskonałą przeżywalność dla pacjentów o niskim i standardowym ryzyku, jednocześnie zmniejszając toksyczność terapii.

Nawiązanie kontaktu ze specjalistami od raka wątroby u dzieci jest pierwszym krokiem do uzyskania najlepszych możliwych wyników leczenia. Wiele osób uważa, że dzieci z dużymi, rozległymi guzami osiągną najlepsze możliwe wyniki przeżycia, jeśli będą leczone zgodnie z protokołem.

Ten poradnik ma pomóc Ci zrozumieć schorzenie. Nie zastąpi rozmowy z lekarzem, który najlepiej zna Twoją sytuację.

Pokrewne schorzenia z tego samego obszaru terapeutycznego

Wróć do listy chorób
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).