Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
AustriaWróć do badań w Austrii

Badania kliniczne – Schwarzach im Pongau

3 badania kliniczne w mieście Schwarzach im Pongau (Austria). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

Schwarzach im Pongau w skrócie
3
badania kliniczne
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Schwarzach im Pongau: 3 badania

Otwórz w wyszukiwarce badań

Badanie skuteczności icosapent ethyl, kolchicyny i empagliflozyny u pacjentów po zawale serca z wysokim ryzykiem kolejnych zdarzeń sercowo-naczyniowych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Colchicine
  • Sponsor:Medical University Of Graz

Miastenia rzekomoporaźna

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa DNTH103 u dorosłych pacjentów z miastenią ogólnoustrojową

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:DNTH103
  • Sponsor:Dianthus Therapeutics Inc.

Udar niedokrwienny+2

Nie rekrutuje

Badanie nad asundexianem w zapobieganiu udarowi niedokrwiennemu u pacjentów po ostrym udarze niedokrwiennym lub wysokiego ryzyka przemijającym ataku niedokrwiennym

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Asundexian
  • Sponsor:Bayer AG

Inne miasta w Austrii

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 47 miast w Austrii

O badaniach klinicznych w mieście Schwarzach im Pongau

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Choroby sercowo-naczyniowe

W Schwarzach Im Pongau prowadzone są badania skoncentrowane na chorobach sercowo-naczyniowych, ze szczególnym uwzględnieniem pacjentów po ostrych incydentach naczyniowych. Projekty te oceniają, czy lepsze ukierunkowanie leczenia może zmniejszyć ryzyko kolejnych zdarzeń i poprawić ochronę przed nawrotem choroby.

  • Ostry zawał mięśnia sercowego
  • Prewencja udaru niedokrwiennego po przebytym udarze niedokrwiennym lub przemijającym ataku niedokrwiennym
  • Ocena skuteczności intensyfikacji leczenia w porównaniu ze standardową opieką
  • Badania nad ograniczaniem ryzyka nawrotu zdarzeń sercowo-naczyniowych

To ważny obszar badań klinicznych w tym austriackim ośrodku, nastawiony na praktyczne korzyści dla pacjentów wysokiego ryzyka i wsparcie lepszych decyzji terapeutycznych.

02 Udar mózgu i profilaktyka zakrzepowa

Drugi kierunek badań obejmuje zapobieganie kolejnym udarom u osób po ostrym udarze niedokrwiennym lub po przemijającym ataku niedokrwiennym. Celem jest sprawdzenie, czy nowe podejście do leczenia przeciwzakrzepowego może skuteczniej chronić przed kolejnym incydentem.

  • Udar niedokrwienny
  • Przemijający atak niedokrwienny wysokiego ryzyka
  • Testowanie nowej terapii wspierającej profilaktykę udaru
  • Ocena skuteczności i bezpieczeństwa leczenia dodawanego do terapii przeciwpłytkowej

Badania koncentrują się na zmniejszeniu ryzyka nawrotu udaru i lepszym zabezpieczeniu pacjentów w okresie po incydencie naczyniowym.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).