Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności furosemidu i hydrochlorotiazydu w leczeniu ostrej niewydolności serca u pacjentów hospitalizowanych

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lekBez placebo
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy pacjentów z ostrym niewydolnością serca, co jest stanem, w którym serce nie jest w stanie pompować wystarczającej ilości krwi do reszty ciała. W ramach badania stosowane będą leki moczopędne, takie jak furosemid i hydrochlorotiazyd. Furosemid może być podawany w formie zastrzyku lub tabletek, a hydrochlorotiazyd w formie tabletek. Celem badania jest ocena skuteczności leczenia moczopędnego w usuwaniu nadmiaru płynów z organizmu pacjentów z ostrym niewydolnością serca.

W badaniu porównywane będą dwie grupy pacjentów: jedna otrzymująca standardowe leczenie, a druga, której leczenie będzie dodatkowo wspomagane pomiarami ciśnienia wewnątrzbrzusznego oraz badaniami ultrasonograficznymi. Badanie ma na celu sprawdzenie, czy takie podejście może skuteczniej usuwać nadmiar płynów w ciągu pierwszych 72 godzin leczenia w szpitalu. Wszyscy pacjenci będą monitorowani pod kątem objawów zastoju płynów, takich jak obrzęki czy płyn w jamie brzusznej.

Badanie ma na celu ocenę, czy dodatkowe metody monitorowania mogą poprawić skuteczność leczenia moczopędnego w porównaniu do standardowego podejścia. Wyniki będą oceniane na podstawie skali ADVOR, która mierzy stopień usunięcia nadmiaru płynów z organizmu. Badanie potrwa do 2026 roku, a jego wyniki mogą pomóc w opracowaniu lepszych metod leczenia pacjentów z ostrym niewydolnością serca.

Przebieg badania

To badanie ma 5 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przyjęcie do badania

    Po spełnieniu kryteriów włączenia, takich jak wiek powyżej 18 lat, diagnoza ostrej niewydolności serca oraz podpisanie świadomej zgody, pacjent zostaje przyjęty do badania klinicznego.

  2. Krok 2

    Rozpoczęcie leczenia diuretykami

    Leczenie rozpoczyna się od podania furosemidu dożylnie. Furosemid to lek moczopędny, który pomaga usunąć nadmiar płynów z organizmu.

    Podawanie leku odbywa się w warunkach szpitalnych przez pierwsze 72 godziny.

  3. Krok 3

    Monitorowanie ciśnienia wewnątrzbrzusznego i ultrasonografia

    Podczas leczenia, ciśnienie wewnątrzbrzuszne jest monitorowane za pomocą cewnikowania pęcherza moczowego.

    Dodatkowo, wykonywane są badania ultrasonograficzne w celu oceny stanu pacjenta i dostosowania terapii.

  4. Krok 4

    Ocena stanu pacjenta

    Po 72 godzinach leczenia, ocenia się brak zastoju płynów w organizmie za pomocą skali ADVOR.

    Celem jest całkowite ustąpienie objawów zastoju płynów.

  5. Krok 5

    Kontynuacja leczenia

    W zależności od wyników oceny, leczenie może być kontynuowane z użyciem furosemidu doustnie lub hydrochlorotiazydu, który również jest lekiem moczopędnym.

    Dawkowanie i częstotliwość podawania leków są dostosowywane indywidualnie.

Kto może wziąć udział w badaniu?

6 kryteriów

  • Mężczyźni lub kobiety powyżej 18 roku życia
  • Diagnoza niewydolności serca zgodnie z najnowszymi wytycznymi opublikowanymi w 2022 roku
  • Poziom NT-proBNP powyżej 1000 pg/mL lub BNP powyżej 250 pg/mL. Są to substancje we krwi, które pomagają ocenić stan serca.
  • Konieczność cewnikowania pęcherza moczowego w celu pomiaru ciśnienia w jamie brzusznej
  • Obecność objawów zastoinowych, takich jak obrzęk, wodobrzusze (płyn w jamie brzusznej) i/lub płyn w jamie opłucnej (wokół płuc)
  • Podpisanie świadomej zgody, co oznacza, że pacjent zgadza się na udział w badaniu po zapoznaniu się z jego szczegółami

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

7 kryteriów

  • Pacjent nie może uczestniczyć w badaniu, jeśli ma mniej niż 18 lat.
  • Pacjent nie może uczestniczyć w badaniu, jeśli jest w ciąży lub karmi piersią.
  • Pacjent nie może uczestniczyć w badaniu, jeśli ma inne poważne choroby serca, które mogą wpływać na wyniki badania.
  • Pacjent nie może uczestniczyć w badaniu, jeśli ma niewydolność nerek, co oznacza, że nerki nie działają prawidłowo.
  • Pacjent nie może uczestniczyć w badaniu, jeśli ma alergię na leki stosowane w badaniu.
  • Pacjent nie może uczestniczyć w badaniu, jeśli bierze udział w innym badaniu klinicznym.
  • Pacjent nie może uczestniczyć w badaniu, jeśli lekarz uzna, że udział w badaniu może być niebezpieczny dla zdrowia pacjenta.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Rekrutacja w toku
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

  • Diuretyki dożylne

    to leki stosowane w celu usunięcia nadmiaru płynów z organizmu. Działają poprzez zwiększenie wydalania moczu, co pomaga zmniejszyć obciążenie serca i poprawić objawy niewydolności serca. W badaniu klinicznym są one stosowane w celu oceny skuteczności leczenia pacjentów z ostrą niewydolnością serca.

  • Ultrasonografia kliniczna

    to technika obrazowania, która wykorzystuje fale dźwiękowe do tworzenia obrazów narządów wewnętrznych. W tym badaniu klinicznym ultrasonografia jest używana do monitorowania stanu pacjentów i oceny skuteczności leczenia diuretykami poprzez obserwację zmian w objętości płynów w organizmie.

  • Pomiary ciśnienia wewnątrzbrzusznego

    to metoda oceny ciśnienia w jamie brzusznej pacjenta. W badaniu klinicznym pomiary te są wykorzystywane do monitorowania stanu pacjentów z ostrą niewydolnością serca i pomagają w dostosowywaniu leczenia diuretykami, aby osiągnąć lepsze wyniki terapeutyczne.

Co już wiadomo o tej terapii

Furosemid – Furosemid jest lekiem podawanym doustnie lub dożylnie, stosowanym głównie w leczeniu ostrej niewydolności serca. Obecnie jest szeroko stosowany w medycynie i dobrze udokumentowany w literaturze medycznej. Jego głównym działaniem terapeutycznym jest usuwanie nadmiaru płynów z organizmu, co pomaga zmniejszyć obciążenie serca. Na poziomie molekularnym działa poprzez blokowanie reabsorpcji sodu i chloru w nerkach, co prowadzi do zwiększonego wydalania moczu. Klasyfikowany jest jako diuretyk pętlowy.

Badane choroby

Ostra niewydolność serca – Jest to stan, w którym serce nagle nie jest w stanie pompować wystarczającej ilości krwi, aby zaspokoić potrzeby organizmu. Może wystąpić nagle, często w wyniku zawału serca, infekcji lub innych ostrych problemów zdrowotnych. Objawy mogą obejmować nagłe duszności, obrzęki nóg i stóp, oraz szybkie lub nieregularne bicie serca. W miarę postępu choroby, objawy mogą się nasilać, prowadząc do poważnych problemów z oddychaniem i zmniejszonej tolerancji wysiłku. Choroba wymaga natychmiastowej interwencji medycznej, aby zapobiec dalszemu pogorszeniu stanu zdrowia.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2024-512901-22-00Kod protokołuPI23/00797Planowana liczba uczestników168 osóbSponsorFundacion Instituto De Investigacion Sanitaria Aragon

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).