Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Rekrutacja w toku

Badanie ultrasonografii kontrastowej z użyciem heksafluorku siarki u pacjentek z ograniczeniem wzrastania płodu

Zarejestrowany lekBez placebo
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy problemu zwanego ograniczeniem wzrostu płodu, co oznacza, że płód nie rośnie tak, jak powinien w czasie ciąży. W badaniu używany jest specjalny rodzaj badania ultrasonograficznego, które wykorzystuje kontrast, aby lepiej zobaczyć przepływ krwi w łożysku. Kontrast ten zawiera substancję o nazwie sześciuorosiarka, która jest podawana w formie zastrzyku. Celem badania jest porównanie wyników ultrasonografii kontrastowej u kobiet, które zdecydowały się na medyczne zakończenie ciąży, w dwóch grupach: z ograniczeniem wzrostu płodu i bez tego problemu.

W trakcie badania, kobiety w ciąży, które spełniają określone kryteria, będą miały wykonane badanie ultrasonograficzne z użyciem kontrastu. Badanie to pozwoli na ocenę przepływu krwi w łożysku i porównanie go między grupami. Badanie ma na celu lepsze zrozumienie, jak różnice w przepływie krwi mogą wpływać na wzrost płodu. Wyniki te mogą pomóc w przyszłości w lepszym diagnozowaniu i leczeniu problemów związanych z ograniczeniem wzrostu płodu.

Przebieg badania

To badanie ma 6 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przyjęcie do badania

    Po zakwalifikowaniu do badania, pacjentka zostaje poinformowana o szczegółach dotyczących badania oraz wyraża pisemną zgodę na udział.

    Badanie dotyczy kobiet w ciąży z rozpoznanym ograniczeniem wzrostu płodu, które zdecydowały się na medyczne zakończenie ciąży.

  2. Krok 2

    Przygotowanie do badania

    Pacjentka zostaje przygotowana do badania ultrasonograficznego z kontrastem, które ma na celu ocenę ukrwienia łożyska.

    Przygotowanie obejmuje podanie kontrastu o nazwie SonoVue, który zawiera sześciosiarczek siarki.

  3. Krok 3

    Podanie kontrastu

    Kontrast SonoVue jest podawany dożylnie w formie infuzji.

    Dawkowanie wynosi 8 mikrolitrów na mililitr, a preparat jest przygotowywany jako dyspersja do wstrzykiwań.

  4. Krok 4

    Badanie ultrasonograficzne

    Po podaniu kontrastu przeprowadzane jest badanie ultrasonograficzne w celu oceny przepływu krwi w łożysku.

    Badanie ma na celu porównanie parametrów ultrasonograficznych w grupach z ograniczeniem wzrostu płodu i bez takiego ograniczenia.

  5. Krok 5

    Analiza wyników

    Analizowane są parametry przepływu krwi oraz inne wskaźniki uzyskane podczas badania ultrasonograficznego.

    Wyniki są porównywane z danymi histologicznymi łożyska, takimi jak waga łożyska, długość pępowiny oraz obecność zmian makroskopowych i mikroskopowych.

  6. Krok 6

    Zakończenie badania

    Po zakończeniu badania pacjentka jest informowana o jego wynikach.

    Badanie ma na celu lepsze zrozumienie ukrwienia łożyska w przypadkach ograniczenia wzrostu płodu.

Kto może wziąć udział w badaniu?

5 kryteriów

  • Kobieta dorosła (wiek co najmniej 18 lat)
  • Wiek ciążowy między 16 tygodniem ciąży a 38 tygodniem i 6 dniem
  • Ciąża pojedyncza (jedno dziecko)
  • Prośba o medyczne zakończenie ciąży została złożona i zaakceptowana na piśmie przez Centrum Wielodyscyplinarnego Diagnostyki Prenatalnej (CPDPN) w CHRU de Nancy
  • Kryteria specyficzne dla pacjentek z grupy "ograniczenie wzrostu": - Ciężkie ograniczenie wzrostu zdefiniowane jako szacunkowa waga płodu poniżej 3. percentyla, ustalona za pomocą badania ultrasonograficznego wykonanego nie później niż 15 dni przed medycznym zakończeniem ciąży (diagnoza musi być ustalona w momencie składania prośby o zakończenie ciąży w rutynowej opiece)

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

4 kryteria

  • Pacjentki, które nie są w ciąży, nie mogą uczestniczyć w badaniu.
  • Pacjentki, które nie mają problemu z ograniczeniem wzrostu płodu, nie mogą uczestniczyć w badaniu. Ograniczenie wzrostu płodu oznacza, że dziecko w brzuchu nie rośnie tak, jak powinno.
  • Pacjentki, które są w ciąży krócej niż 16 tygodni lub dłużej niż 38 tygodni i 6 dni, nie mogą uczestniczyć w badaniu.
  • Mężczyźni nie mogą uczestniczyć w badaniu.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Rekrutacja w toku
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Ultrasonografia kontrastowa to technika obrazowania medycznego, która wykorzystuje specjalne środki kontrastowe w celu poprawy widoczności struktur wewnętrznych ciała. W tym badaniu klinicznym ultrasonografia kontrastowa jest stosowana do oceny krążenia płodowo-łożyskowego. Pomaga to lekarzom lepiej zrozumieć, jak krew przepływa przez łożysko i jakie mogą być różnice w przypadku ograniczenia wzrostu płodu w porównaniu do sytuacji, gdy takiego ograniczenia nie ma.

Co już wiadomo o tej terapii

Kontrast do ultrasonografii – Jest to substancja stosowana w formie dożylnej, która umożliwia lepsze zobrazowanie przepływu krwi w badaniach ultrasonograficznych. Obecnie jest badana w kontekście jej zastosowania w diagnostyce krążenia płodowo-łożyskowego, szczególnie w przypadkach ograniczenia wzrostu płodu. Głównym wskazaniem terapeutycznym jest poprawa diagnostyki w przypadkach, gdzie istnieje podejrzenie problemów z przepływem krwi w łożysku. Mechanizm działania polega na zwiększeniu kontrastu w obrazach ultrasonograficznych, co pozwala na dokładniejsze zobrazowanie naczyń krwionośnych. Klasyfikacja farmakologiczna obejmuje środki kontrastowe stosowane w diagnostyce obrazowej.

Badane choroby

Ograniczenie wzrostu płodu – Jest to stan, w którym płód nie rośnie w macicy tak, jak powinien, co prowadzi do jego mniejszej masy ciała niż oczekiwana dla danego wieku ciążowego. Może być spowodowany różnymi czynnikami, w tym problemami z łożyskiem, chorobami matki, czy nieprawidłowościami genetycznymi. W miarę postępu ciąży, ograniczenie wzrostu płodu może prowadzić do komplikacji, takich jak zmniejszona ilość płynu owodniowego czy problemy z przepływem krwi przez łożysko. Często wymaga to ścisłego monitorowania stanu zdrowia matki i płodu. W niektórych przypadkach może być konieczne wcześniejsze zakończenie ciąży, aby zapewnić bezpieczeństwo dziecka.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2023-506936-34-00Kod protokołu2021PI062Planowana liczba uczestników30 osóbSponsorCHRU De Nancy

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).