Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu Follitropiny delta i dydrogesteronu na stymulację jajników u kobiet chcących oddać komórki jajowe

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lekBez placebo
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie kliniczne dotyczy stymulacji jajników u kobiet, które dobrowolnie chcą oddać swoje komórki jajowe. W badaniu stosowane są dwa leki: Follitropin delta oraz dydrogesteron. Follitropin delta to białko stosowane w formie roztworu do wstrzykiwań, które pomaga w stymulacji jajników, natomiast dydrogesteron to substancja chemiczna w formie tabletek powlekanych, która wspiera proces stymulacji.

Celem badania jest ocena wpływu Follitropin delta na liczbę kompleksów kumulusowo-oocytowych (COC) u dawczyń komórek jajowych. Badanie obejmuje zastosowanie protokołu stymulacji jajników w fazie lutealnej oraz konwencjonalnej stymulacji w fazie pęcherzykowej. Uczestniczki badania będą przyjmować leki przez określony czas, a ich stan zdrowia będzie monitorowany przez zespół medyczny.

Badanie ma na celu zrozumienie, jak różne protokoły stymulacji wpływają na liczbę pobranych komórek jajowych oraz inne aspekty zdrowotne związane z procesem stymulacji. Uczestniczki będą poddawane regularnym badaniom, aby ocenić ich profil hormonalny oraz skuteczność stosowanych leków. Badanie potrwa do czerwca 2026 roku.

Przebieg badania

To badanie ma 5 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Rozpoczęcie badania

    Po dołączeniu do badania, uczestnik zostaje poinformowany o harmonogramie i procedurach badania. Uczestnik musi spełniać kryteria włączenia, takie jak wiek od 18 do 36 lat, BMI od 18 do poniżej 28 oraz regularny cykl menstruacyjny trwający od 24 do 35 dni.

  2. Krok 2

    Stymulacja jajników

    Uczestnik otrzymuje lek follitropin delta w postaci roztworu do wstrzykiwań podskórnych. Dostępne dawki to 36 mikrogramów/1,08 ml, 12 mikrogramów/0,36 ml oraz 72 mikrogramy/2,16 ml. Częstotliwość i czas trwania podawania leku są określone przez badaczy i mogą się różnić w zależności od indywidualnych potrzeb uczestnika.

  3. Krok 3

    Podawanie dydrogesteronu

    Uczestnik przyjmuje lek dydrogesteron w postaci tabletek powlekanych doustnie. Każda tabletka zawiera 10 mg substancji czynnej. Czas trwania i częstotliwość przyjmowania leku są ustalane przez badaczy.

  4. Krok 4

    Monitorowanie i ocena

    Podczas badania uczestnik jest regularnie monitorowany, aby ocenić reakcję organizmu na leczenie. Badania obejmują ocenę profilu hormonalnego oraz liczbę pobranych kompleksów kumulusowo-oocytowych (COC).

  5. Krok 5

    Zakończenie badania

    Po zakończeniu badania uczestnik przechodzi końcową ocenę, która obejmuje podsumowanie wyników leczenia oraz ewentualne zalecenia dotyczące dalszego postępowania.

Kto może wziąć udział w badaniu?

5 kryteriów

  • Kobiety, które chcą dobrowolnie oddać swoje komórki jajowe.
  • Wiek od 18 do 36 lat.
  • BMI (wskaźnik masy ciała) od 18 do mniej niż 28.
  • Podpisana świadoma zgoda na udział w badaniu.
  • Regularny cykl menstruacyjny, który trwa od 24 do 35 dni.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

3 kryteria

  • Pacjentka nie może uczestniczyć w badaniu, jeśli nie jest kobietą.
  • Pacjentka nie może uczestniczyć w badaniu, jeśli nie jest w wieku odpowiednim dla badania.
  • Pacjentka nie może uczestniczyć w badaniu, jeśli nie chce dobrowolnie oddać swoich oocytów (komórek jajowych).
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Rekrutacja w toku
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

  • Follitropin delta

    to lek stosowany w stymulacji jajników. Jego głównym zadaniem jest wspomaganie wzrostu i dojrzewania pęcherzyków jajnikowych, które zawierają komórki jajowe. W kontekście badania, Follitropin delta jest używany, aby zwiększyć liczbę komórek jajowych, które można uzyskać od dawczyń oocytów.

  • Dydrogesteron

    to lek, który działa podobnie do naturalnego hormonu progesteronu. Jest stosowany w celu wspierania fazy lutealnej cyklu miesiączkowego, co jest kluczowe dla utrzymania odpowiedniego środowiska w macicy. W badaniu dydrogesteron jest używany, aby wspomóc proces stymulacji jajników i zapewnić lepsze warunki dla rozwoju komórek jajowych.

Co już wiadomo o tej terapii

  • Follitropin delta

    Follitropin delta jest podawany w formie zastrzyków podskórnych i stosowany w celu stymulacji jajników u kobiet, które chcą oddać swoje komórki jajowe. Obecnie substancja ta jest badana w kontekście medycyny reprodukcyjnej, a jej działanie jest przedmiotem badań klinicznych. Główne wskazania terapeutyczne obejmują stymulację jajników w celu zwiększenia liczby uzyskanych komórek jajowych. Na poziomie molekularnym, Follitropin delta działa poprzez naśladowanie naturalnego hormonu folikulotropowego (FSH), co prowadzi do wzrostu i dojrzewania pęcherzyków jajnikowych. Klasyfikacja farmakologiczna obejmuje go jako rekombinowany hormon folikulotropowy.

  • Dydrogesteron

    Dydrogesteron jest podawany doustnie w formie tabletek i stosowany w celu wspomagania fazy lutealnej cyklu menstruacyjnego u kobiet, które chcą oddać swoje komórki jajowe. Jest to substancja dobrze znana w medycynie, często stosowana w leczeniu zaburzeń hormonalnych. Główne wskazania terapeutyczne obejmują wspomaganie fazy lutealnej, co jest kluczowe dla utrzymania prawidłowego cyklu menstruacyjnego. Na poziomie molekularnym, dydrogesteron działa jako syntetyczny hormon progesteronowy, wspierając prawidłowe funkcjonowanie błony śluzowej macicy. Klasyfikacja farmakologiczna obejmuje go jako syntetyczny progestagen.

Badane choroby

Brak choroby do opisania – W podanych danych źródłowych nie ma informacji o konkretnej chorobie, która jest badana. Dane dotyczą badania nad wpływem FE 999049 na liczbę kompleksów kumulusowo-oocytowych (COCs) w kontekście stymulacji jajników u dawczyń oocytów. Badanie to nie dotyczy konkretnej choroby, lecz procesu medycznego związanego z dawstwem oocytów.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2024-513998-48-00Kod protokołuCS-10459Planowana liczba uczestników50 osóbSponsorUZ Brussel

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).