Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Nie rekrutuje

Badanie wpływu semaglutydu i glukagonu na wydatek energetyczny i poziom glukozy u zdrowych ochotników

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lekBez placebo
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy otyłości i ma na celu zbadanie wpływu różnych substancji na zużycie energii i poziom glukozy w organizmie. W ramach badania stosowane będą dwa główne leki: semaglutyd podawany pod skórę oraz glukagon, który może być podawany zarówno pod skórę, jak i dożylnie.

W trakcie badania uczestnicy będą otrzymywać różne kombinacje leków i substancji, w tym glukozę podawaną doustnie i dożylnie. Badanie pozwoli określić, jak organizm reaguje na te substancje poprzez pomiar zużycia energii w spoczynku oraz zmian poziomu cukru we krwi. Podczas wizyt będą wykonywane pomiary przy użyciu specjalnego urządzenia mierzącego ilość zużywanej energii.

Wszystkie pomiary będą prowadzone w kontrolowanych warunkach, a uczestnicy będą monitorowani pod kątem ewentualnych działań niepożądanych. W trakcie badania będzie również prowadzona obserwacja zmian masy ciała uczestników i ich ogólnej reakcji na podawane substancje. Wykorzystywane będzie ciągłe monitorowanie glukozy do śledzenia poziomu cukru we krwi.

Przebieg badania

To badanie ma 5 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Rozpoczęcie badania klinicznego

    Na początku badania zostanie przeprowadzone wstępne badanie podstawowej przemiany materii w spoczynku.

    Badanie będzie prowadzone przy użyciu specjalnego urządzenia do pomiaru zużycia tlenu i produkcji dwutlenku węgla (kalorymetria pośrednia).

  2. Krok 2

    Pomiary podstawowe

    Zostanie założony system ciągłego monitorowania glukozy (CGM), który będzie mierzył poziom cukru przez całą dobę.

    Nastąpi pomiar masy ciała oraz pobranie próbki moczu do analizy.

  3. Krok 3

    Podanie leków

    W trakcie badania otrzymasz następujące substancje w różnych terminach:

    - semaglutyd - podawany jako zastrzyk pod skórę

    - glukagon - podawany dożylnie

    - glukoza - podawana dożylnie lub doustnie

    - sól fizjologiczna - podawana dożylnie jako substancja kontrolna

  4. Krok 4

    Regularne badania kontrolne

    W określonych odstępach czasu będą wykonywane:

    Pomiary poziomu następujących substancji we krwi: insulina, glukoza, GLP-1, glukagon

    Kontrola masy ciała

    Analiza wyników z systemu ciągłego monitorowania glukozy

  5. Krok 5

    Okres obserwacji

    Po każdej interwencji nastąpi okres samoobserwacji.

    W tym czasie należy zwracać uwagę na ewentualne działania niepożądane i je odnotowywać.

    Badanie będzie trwało do czerwca 2025 roku.

Kto może wziąć udział w badaniu?

4 kryteria

  • Wiek pomiędzy 18 a 40 lat
  • Wyłącznie mężczyźni
  • BMI (wskaźnik masy ciała) w zakresie 25-34,9 - jest to wartość wskazująca na nadwagę lub otyłość pierwszego stopnia, obliczana poprzez podzielenie masy ciała w kilogramach przez wzrost w metrach do kwadratu
  • Podpisanie świadomej zgody na udział w badaniu - jest to dokument potwierdzający, że uczestnik został poinformowany o wszystkich aspektach badania i dobrowolnie wyraża zgodę na udział

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

13 kryteriów

  • Płeć żeńska - badanie jest przeznaczone wyłącznie dla mężczyzn
  • Wiek poniżej 18 lat lub powyżej 65 lat - badanie jest przeznaczone dla dorosłych w wieku 18-65 lat
  • Brak rozpoznanej otyłości (wskaźnik masy ciała BMI poniżej 30)
  • Uczestnictwo w innych badaniach klinicznych w ciągu ostatnich 30 dni
  • Poważne choroby współistniejące, w tym:
    • Niekontrolowana cukrzyca
    • Poważne choroby serca
    • Zaburzenia czynności wątroby
    • Zaburzenia czynności nerek
    • Stosowanie leków mogących wpływać na metabolizm glukozy
    • Uzależnienie od alkoholu lub narkotyków w wywiadzie
    • Zaburzenia psychiczne uniemożliwiające świadomą zgodę na udział w badaniu
    • Przeciwwskazania do podawania glukagonu (hormon regulujący poziom cukru we krwi)
    • Nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych mających istotne znaczenie kliniczne
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Nie rekrutuje
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

  • Glukagon

    hormon peptydowy, który jest naturalnie produkowany przez trzustkę. W badaniu klinicznym stosowany jest jako lek, który pomaga podnosić poziom cukru we krwi. Działa przeciwnie do insuliny - zwiększa stężenie glukozy we krwi poprzez stymulowanie wątroby do uwalniania zmagazynowanej glukozy. Jest używany do badania wpływu na wydatek energetyczny organizmu i zmiany poziomu glukozy we krwi.

  • Glukoza

    podawana dożylnie lub doustnie w celu porównania jej wpływu na organizm z działaniem glukagonu. Jest to prosty cukier, który stanowi główne źródło energii dla organizmu. W badaniu służy jako substancja porównawcza do oceny działania glukagonu.

Co już wiadomo o tej terapii

Glucagon - Hormon peptydowy podawany w formie iniekcji podskórnych lub dożylnych, który jest naturalnie produkowany przez komórki alfa trzustki. Jest stosowany głównie w leczeniu ciężkiej hipoglikemii oraz w diagnostyce chorób trzustki i przewodu pokarmowego. Mechanizm działania polega na stymulacji rozkładu glikogenu w wątrobie i zwiększaniu poziomu glukozy we krwi, a także na przyspieszeniu metabolizmu i zwiększeniu wydatku energetycznego organizmu. Pod względem farmakologicznym należy do grupy hormonów peptydowych o działaniu przeciwstawnym do insuliny, a jego zastosowanie w badaniach klinicznych koncentruje się na ocenie wpływu na metabolizm glukozy i wydatek energetyczny organizmu.

Badane choroby

Otyłość – Przewlekła choroba metaboliczna charakteryzująca się nadmiernym nagromadzeniem tkanki tłuszczowej w organizmie. Stan ten rozwija się w wyniku długotrwałego dodatniego bilansu energetycznego, gdy ilość przyjmowanej energii przewyższa jej wydatkowanie. Otyłość prowadzi do zaburzeń w funkcjonowaniu wielu układów organizmu i wpływa na metabolizm węglowodanów oraz tłuszczów. U osób z otyłością często występują zaburzenia gospodarki hormonalnej, w tym nieprawidłowe wydzielanie insuliny i innych hormonów regulujących metabolizm. Tkanka tłuszczowa w nadmiarze produkuje szereg substancji biologicznie czynnych, które mogą wpływać na funkcjonowanie całego organizmu.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza INumer badania2024-510885-17-01Kod protokołuVPP-EM-2022/1-0001Planowana liczba uczestników10 osóbSponsorPauls Stradins Clinical University Hospital

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).