Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Nie rekrutuje

Badanie wpływu liraglutydu na aktywność przewodu pokarmowego u osób z otyłością

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lek
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie kliniczne dotyczy wpływu leku o nazwie liraglutyd na zdrowych ochotników. Liraglutyd to substancja czynna stosowana w leczeniu otyłości. W badaniu porównuje się działanie liraglutyd z placebo, aby sprawdzić, jak wpływa na aktywność przewodu pokarmowego, hormony trawienne, odczucia głodu oraz ilość spożywanego jedzenia.

Celem badania jest wykrycie zmian w aktywności tzw. migrującego kompleksu motorycznego (MMC) po podaniu liraglutyd w porównaniu do placebo. MMC to naturalny proces w jelitach, który pomaga w przesuwaniu treści pokarmowej. Badanie ma również na celu ocenę różnic w wydzielaniu hormonów trawiennych, odczuciach głodu, ilości spożywanego jedzenia oraz poziomie glukozy we krwi.

Podczas badania uczestnicy będą otrzymywać liraglutyd w formie zastrzyków podskórnych przez maksymalnie pięć dni. W tym czasie będą monitorowane różne parametry zdrowotne, aby ocenić wpływ leku na organizm. Badanie ma na celu lepsze zrozumienie, jak liraglutyd wpływa na organizm i czy może być skuteczny w kontrolowaniu masy ciała i apetytu.

Przebieg badania

To badanie ma 4 kroki – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przyjęcie do badania

    Po zakwalifikowaniu do badania, uczestnik zostaje poinformowany o szczegółach dotyczących przebiegu badania oraz podpisuje formularz świadomej zgody.

    Uczestnik musi spełniać określone kryteria, takie jak wiek od 18 do 65 lat oraz stabilna masa ciała przez co najmniej 3 miesiące przed rozpoczęciem badania.

  2. Krok 2

    Podanie leku

    Uczestnik otrzymuje lek o nazwie liraglutide lub placebo w formie zastrzyku podskórnego. Liraglutide jest podawany w postaci roztworu do wstrzykiwań w gotowym do użycia penie.

    Dawkowanie i częstotliwość podawania leku są ustalane przez zespół badawczy i mogą się różnić w zależności od indywidualnych potrzeb uczestnika.

  3. Krok 3

    Monitorowanie i ocena

    Podczas badania uczestnik jest regularnie monitorowany w celu oceny zmian w aktywności MMC (kompleksu motorycznego migrującego), poziomach hormonów żołądkowo-jelitowych, odczuciach głodu oraz spożyciu pokarmu.

    Dodatkowo, badane są różnice w poziomach glukozy we krwi pomiędzy grupą otrzymującą liraglutide a grupą otrzymującą placebo.

  4. Krok 4

    Zakończenie badania

    Po zakończeniu okresu badania, uczestnik przechodzi końcową ocenę, która obejmuje podsumowanie wyników oraz ewentualne zalecenia dotyczące dalszego postępowania.

    Wyniki badania są analizowane w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa stosowanego leku.

Kto może wziąć udział w badaniu?

4 kryteria

  • Osoba jest kobietą lub mężczyzną w wieku od 18 do 65 lat.
  • Osoba ma BMI (wskaźnik masy ciała) między 18 a 25 kg/m² i utrzymuje stabilną masę ciała przez co najmniej 3 miesiące przed rozpoczęciem badania oraz podczas wizyt w trakcie badania.
  • Kobiety, które mogą mieć dzieci, zgadzają się stosować przez cały czas trwania badania wysoce skuteczną metodę antykoncepcji. Oznacza to metody, które mają niski wskaźnik niepowodzeń (mniej niż 1% rocznie), jeśli są stosowane konsekwentnie i prawidłowo, takie jak implanty, zastrzyki, złożone doustne środki antykoncepcyjne, niektóre wkładki wewnątrzmaciczne (IUD), abstynencja seksualna lub partner po wazektomii. Kobiety, które nie mogą mieć dzieci, mogą być włączone, jeśli są chirurgicznie bezpłodne (po podwiązaniu jajowodów lub histerektomii) lub są w okresie menopauzy od co najmniej 2 lat bez spontanicznej miesiączki.
  • Osoba rozumie procedury badania i zgadza się wziąć w nim udział, podpisując pisemną zgodę.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

8 kryteriów

  • Pacjent nie może brać udziału w badaniu, jeśli ma inne poważne problemy zdrowotne, które mogą wpływać na wyniki badania.
  • Pacjent nie może uczestniczyć, jeśli jest w ciąży lub planuje ciążę w trakcie trwania badania.
  • Pacjent nie może brać udziału, jeśli jest uczulony na substancję badaną lub jakiekolwiek jej składniki.
  • Pacjent nie może uczestniczyć, jeśli bierze udział w innym badaniu klinicznym.
  • Pacjent nie może brać udziału, jeśli ma historię nadużywania alkoholu lub narkotyków.
  • Pacjent nie może uczestniczyć, jeśli ma problemy z sercem, które mogą być zagrożeniem podczas badania.
  • Pacjent nie może brać udziału, jeśli ma choroby układu pokarmowego, które mogą wpływać na wyniki badania.
  • Pacjent nie może uczestniczyć, jeśli ma zaburzenia psychiczne, które mogą wpływać na zdolność do zrozumienia i przestrzegania instrukcji badania.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Nie rekrutuje
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Liraglutide to lek, który jest stosowany w badaniu klinicznym, aby sprawdzić, jak wpływa na aktywność przewodu pokarmowego, a dokładniej na tzw. kompleks wędrujący (MMC). MMC to rodzaj ruchu w jelitach, który pomaga przesuwać treść pokarmową. Liraglutide jest również znany z tego, że wpływa na hormony związane z trawieniem oraz uczucie głodu. W badaniu sprawdza się, czy podanie tego leku zmienia te procesy w porównaniu do sytuacji, gdy nie jest on stosowany.

Co już wiadomo o tej terapii

Liraglutide – Liraglutide jest lekiem podawanym w formie zastrzyku podskórnego, co oznacza, że wstrzykuje się go pod skórę. Obecnie jest szeroko badany i stosowany w medycynie, szczególnie w kontekście leczenia otyłości. Główne wskazania terapeutyczne obejmują kontrolę masy ciała u osób z nadwagą lub otyłością. Na poziomie molekularnym liraglutide działa poprzez naśladowanie hormonu GLP-1, co prowadzi do zmniejszenia apetytu i zwiększenia uczucia sytości. Farmakologicznie klasyfikowany jest jako analog GLP-1, co oznacza, że działa podobnie do naturalnie występującego hormonu w organizmie.

Badane choroby

Otyłość – Jest to stan charakteryzujący się nadmiernym nagromadzeniem tkanki tłuszczowej w organizmie, co może prowadzić do zaburzeń zdrowotnych. Otyłość rozwija się, gdy spożycie kalorii przekracza ich zużycie przez organizm, co prowadzi do nadwyżki energetycznej. Z czasem nadmiar kalorii jest magazynowany w postaci tłuszczu, co powoduje wzrost masy ciała. Otyłość może wpływać na funkcjonowanie układu hormonalnego, w tym na wydzielanie hormonów związanych z głodem i sytością. Może również prowadzić do zmian w metabolizmie glukozy i innych substancji odżywczych. W miarę postępu otyłości mogą pojawiać się różne dolegliwości związane z układem sercowo-naczyniowym, oddechowym i kostno-stawowym.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2024-518641-21-00Planowana liczba uczestników15 osóbSponsorUZ Leuven

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).