Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Wkrótce rekrutacja

Badanie wpływu semaglutydu na zawartość tłuszczu w wątrobie u pacjentów z otyłością

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lekBez placebo
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie kliniczne dotyczy wpływu terapii z użyciem leku o nazwie semaglutide na zawartość tłuszczu w wątrobie u pacjentów z otyłością. Semaglutide to lek podawany w formie roztworu do wstrzykiwań podskórnych. Celem badania jest sprawdzenie, czy leczenie tym lekiem przez 16 tygodni korzystnie wpływa na objętość tłuszczu w wątrobie oraz na reakcję wątroby na spożycie dużej ilości tłuszczu.

W trakcie badania pacjenci będą przyjmować semaglutide przez 16 tygodni. W tym czasie zostanie oceniona zawartość tłuszczu w wątrobie za pomocą metody zwanej rezonansem magnetycznym (MRI). Badanie będzie również analizować, jak wątroba reaguje na spożycie dużej ilości tłuszczu, co pozwoli zrozumieć, czy semaglutide ma wpływ na tę reakcję. Dodatkowo, zostaną zbadane zmiany w masie ciała, obwodzie talii oraz składzie ciała pacjentów.

Badanie ma również na celu ocenę, czy semaglutide wpływa na poziom insulinooporności oraz na stężenie różnych substancji metabolicznych, takich jak adiponektyna i leptyna, które mogą wyjaśniać wpływ leku na tłuszcz w wątrobie. Wyniki te będą analizowane po 14 i 16 tygodniach terapii, co pozwoli na pełniejsze zrozumienie działania semaglutide w kontekście otyłości i zdrowia wątroby.

Przebieg badania

To badanie ma 4 kroki – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Rozpoczęcie badania

    Po dołączeniu do badania, pacjent rozpoczyna terapię z użyciem leku semaglutide. Lek ten jest podawany w formie zastrzyku podskórnego.

    Dawkowanie i częstotliwość podawania leku zostaną dokładnie omówione z pacjentem przez personel medyczny.

  2. Krok 2

    Trwanie terapii

    Terapia z użyciem semaglutide trwa 16 tygodni. W tym czasie pacjent regularnie przyjmuje lek zgodnie z zaleceniami lekarza.

    Podczas trwania terapii, pacjent może być proszony o przestrzeganie określonych zaleceń dotyczących stylu życia i diety.

  3. Krok 3

    Badania kontrolne

    Po 14 i 16 tygodniach od rozpoczęcia terapii, pacjent przechodzi badania kontrolne, które obejmują ocenę zawartości tłuszczu w wątrobie za pomocą magnetycznego rezonansu spektroskopowego (MRS).

    Podczas tych badań oceniane są również inne parametry, takie jak masa ciała, obwód talii, skład ciała oraz poziom insulinooporności.

  4. Krok 4

    Test obciążenia tłuszczem

    Pacjent przechodzi test, w którym ocenia się reakcję zawartości tłuszczu w wątrobie na obciążenie tłuszczem. Test ten polega na spożyciu określonej ilości tłuszczu oraz glukozy, a następnie pomiarze zawartości tłuszczu w wątrobie przed i po obciążeniu.

    Test ten ma na celu ocenę, jak terapia semaglutide wpływa na reakcję wątroby na spożycie tłuszczu.

Kto może wziąć udział w badaniu?

5 kryteriów

  • Płeć: mężczyzna
  • Wiek: od 18 do 70 lat
  • BMI (wskaźnik masy ciała): 30 kg/m² lub więcej
  • Obwód talii: 102 cm lub więcej
  • Zawartość tłuszczu w wątrobie oceniona podczas badania przesiewowego: więcej niż 5,5%

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

3 kryteria

  • Pacjent nie może brać udziału w badaniu, jeśli jest kobietą.
  • Pacjent nie może brać udziału w badaniu, jeśli jest w wieku poniżej 18 lat lub powyżej 65 lat.
  • Pacjent nie może brać udziału w badaniu, jeśli należy do grupy osób szczególnie wrażliwych, co oznacza, że nie jest w stanie samodzielnie podjąć decyzji o uczestnictwie w badaniu.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Wkrótce rekrutacja
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Semaglutide to lek, który jest stosowany w leczeniu otyłości oraz cukrzycy typu 2. Działa poprzez zwiększenie wydzielania insuliny, co pomaga w kontrolowaniu poziomu cukru we krwi. W badaniu klinicznym semaglutide jest testowany pod kątem jego wpływu na zawartość tłuszczu w wątrobie u pacjentów z otyłością i chorobą wątroby związaną z niealkoholowym stłuszczeniem. Celem jest sprawdzenie, czy leczenie tym lekiem przez 16 tygodni może korzystnie wpłynąć na objętość tłuszczu w wątrobie oraz na reakcję wątroby na spożycie dużej ilości tłuszczu.

Co już wiadomo o tej terapii

Semaglutide – Semaglutide jest lekiem podawanym w formie zastrzyków podskórnych, co oznacza, że jest wstrzykiwany bezpośrednio pod skórę. Obecnie jest badany w kontekście jego wpływu na zawartość tłuszczu w wątrobie u pacjentów z otyłością. Główne wskazania terapeutyczne obejmują leczenie otyłości. Na poziomie molekularnym semaglutide działa poprzez naśladowanie hormonu GLP-1, który pomaga regulować poziom cukru we krwi i zmniejszać apetyt. Farmakologicznie klasyfikowany jest jako agonista receptora GLP-1.

Badane choroby

Otyłość – Otyłość to stan charakteryzujący się nadmiernym nagromadzeniem tkanki tłuszczowej w organizmie, co może prowadzić do zaburzeń zdrowotnych. Rozwija się, gdy spożycie kalorii przewyższa ich zużycie przez dłuższy czas, co prowadzi do wzrostu masy ciała. W miarę postępu otyłości, tkanka tłuszczowa gromadzi się nie tylko pod skórą, ale także wokół narządów wewnętrznych, co może wpływać na ich funkcjonowanie. Otyłość często wiąże się z zaburzeniami metabolicznymi, takimi jak insulinooporność, co może prowadzić do dalszych komplikacji zdrowotnych. W miarę jak otyłość się pogłębia, może wpływać na codzienne funkcjonowanie i jakość życia. Wskaźnik masy ciała (BMI) jest często używany do oceny stopnia otyłości.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2023-504988-16-00Kod protokołuIKEM-ISS-02Planowana liczba uczestników16 osóbSponsorInstitut Klinicke A Experimentalni Mediciny

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).