Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu wysokich dawek witaminy D3 na gojenie ran po usunięciu zęba mądrości u pacjentów z niedoborem witaminy D

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lekBez placebo
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy wpływu suplementacji wysokimi dawkami witaminy D3 na gojenie się ran po usunięciu zęba mądrości, znanego również jako trzeci ząb trzonowy. Witamina D3, znana także jako cholekalcyferol, jest ważnym składnikiem odżywczym, który pomaga w utrzymaniu zdrowych kości i układu odpornościowego. W badaniu uczestniczą osoby z niedoborem witaminy D, które przechodzą zabieg usunięcia zęba.

Celem badania jest sprawdzenie, czy krótkoterminowa suplementacja wysokimi dawkami witaminy D3 może przyspieszyć proces gojenia się tkanek miękkich po ekstrakcji zęba. Uczestnicy badania będą przyjmować witaminę D3 doustnie przez określony czas. W trakcie badania będą monitorowane różne wskaźniki zdrowotne, takie jak poziom witaminy D3 we krwi oraz reakcje zapalne w ślinie.

Badanie ma na celu zrozumienie, jak suplementacja witaminą D3 wpływa na proces gojenia się ran po usunięciu zęba mądrości. Wyniki mogą pomóc w opracowaniu lepszych metod leczenia dla pacjentów z niedoborem witaminy D, którzy przechodzą zabiegi stomatologiczne. W badaniu stosowany jest również placebo, aby porównać efekty suplementacji z brakiem suplementacji.

Przebieg badania

To badanie ma 5 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Rozpoczęcie badania

    Po dołączeniu do badania, pacjent zostaje poinformowany o jego celu, którym jest zbadanie wpływu krótkoterminowej suplementacji wysokimi dawkami witaminy D3 na gojenie się ran po usunięciu zęba mądrości.

    Pacjent musi spełniać kryteria włączenia, takie jak wiek od 18 do 50 lat, poziom witaminy D3 we krwi poniżej 75 nmol/l oraz ogólny dobry stan zdrowia.

  2. Krok 2

    Przyjmowanie suplementu

    Pacjent otrzymuje suplementację witaminą D3 w formie doustnej. Dokładna dawka i częstotliwość podawania są określone przez badaczy, ale nie są podane w dostępnych danych.

    Suplementacja ma na celu zwiększenie poziomu witaminy D3 we krwi pacjenta przed zabiegiem usunięcia zęba mądrości.

  3. Krok 3

    Usunięcie zęba mądrości

    Pacjent przechodzi zabieg usunięcia zęba mądrości (trzeciego trzonowca).

    Podczas tego etapu monitorowane są różne wskaźniki gojenia się ran oraz poziomy prozapalnych mediatorów w ślinie.

  4. Krok 4

    Monitorowanie i ocena

    Po zabiegu, pacjent jest monitorowany pod kątem gojenia się ran oraz ewentualnych działań niepożądanych.

    Badacze oceniają zmiany w poziomie witaminy D3 we krwi oraz w poziomach mediatorów zapalnych w ślinie.

  5. Krok 5

    Zakończenie badania

    Badanie kończy się oceną wyników, w tym porównaniem gojenia się ran z i bez suplementacji witaminą D3.

    Ostateczne wyniki badania są analizowane w celu zrozumienia wpływu suplementacji na proces gojenia.

Kto może wziąć udział w badaniu?

7 kryteriów

  • Wiek: od 18 do 50 lat
  • Płeć: kobiety i mężczyźni
  • Pacjenci z niewystarczającym poziomem witaminy D3 we krwi: mniej niż 75 nmol/l (mniej niż 30 ng/ml). Witamina D3 jest ważna dla zdrowia kości i układu odpornościowego.
  • Ogólnie zdrowi pacjenci rasy białej
  • Pacjenci, którzy muszą mieć usunięte obie górne ósemki (zęby mądrości) z powodu ich prawidłowego ułożenia w szczęce
  • Pacjenci, którzy potrafią postępować zgodnie z instrukcjami technika rentgenowskiego
  • Pacjenci, którzy podpisali pisemną zgodę na udział w badaniu

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

6 kryteriów

  • Osoby, które nie mają niedoboru witaminy D, nie mogą brać udziału w badaniu. Niedobór witaminy D oznacza, że poziom tej witaminy w organizmie jest zbyt niski.
  • Osoby, które nie planują usunięcia zęba, nie mogą uczestniczyć w badaniu.
  • Osoby, które nie są w odpowiednim przedziale wiekowym, nie mogą brać udziału w badaniu.
  • Osoby, które mają inne poważne problemy zdrowotne, mogą być wykluczone z badania.
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią mogą być wykluczone z badania.
  • Osoby, które biorą udział w innych badaniach klinicznych, mogą być wykluczone z badania.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Rekrutacja w toku
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Witamina D3 Witamina D3 jest suplementem, który w tym badaniu klinicznym jest stosowany w wysokich dawkach. Celem jest zbadanie, jak wpływa ona na gojenie się ran w tkankach miękkich po usunięciu zęba mądrości (trzeciego zęba trzonowego). Witamina D3 jest znana z tego, że wspomaga zdrowie kości i układu odpornościowego, a w tym badaniu sprawdzane jest, czy może również przyspieszyć proces gojenia się ran po zabiegu chirurgicznym.

Co już wiadomo o tej terapii

Witamina D3 – Witamina D3 jest podawana doustnie w formie suplementu diety. Obecnie jest szeroko stosowana w medycynie, a jej działanie jest dobrze udokumentowane w literaturze medycznej. Główne wskazania terapeutyczne obejmują niedobór witaminy D, a w kontekście tego badania klinicznego, wspomaganie gojenia się ran po usunięciu zęba mądrości. Mechanizm działania witaminy D3 polega na regulacji gospodarki wapniowo-fosforanowej oraz wspieraniu funkcji układu odpornościowego. Klasyfikowana jest jako suplement diety i witamina.

Badane choroby

Niedobór witaminy D – Jest to stan, w którym organizm nie ma wystarczającej ilości witaminy D, co może prowadzić do problemów z kośćmi i mięśniami. Witamina D jest niezbędna do prawidłowego wchłaniania wapnia i fosforu, co wpływa na zdrowie kości. Niedobór może powodować osłabienie mięśni, bóle kości oraz zwiększone ryzyko złamań. U dzieci może prowadzić do krzywicy, a u dorosłych do osteomalacji. Często występuje u osób z ograniczoną ekspozycją na słońce, ponieważ skóra produkuje witaminę D pod wpływem promieni UV. Może być także związany z dietą ubogą w tę witaminę lub problemami z wchłanianiem w przewodzie pokarmowym.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IINumer badania2024-518897-15-00Kod protokołuVitDM3BHPlanowana liczba uczestników20 osóbSponsorMedical University Of Vienna

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).