Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Kabotegrawir: Kompleksowy przewodnik dla pacjentów

1 / 9
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
9+
Kraje

W skrócie

Kabotegrawir jest lekiem badawczym, który jest przedmiotem badań zarówno w zakresie profilaktyki, jak i leczenia HIV. Badania kliniczne oceniają jego skuteczność i bezpieczeństwo stosowania w formie długo działających iniekcji lub tabletek doustnych. Ten artykuł podsumowuje kluczowe wnioski z kilku badań klinicznych analizujących kabotegrawir w profilaktyce przedekspozycyjnej (PrEP) oraz w leczeniu zakażenia HIV.

W pigułce

Postaci leku
Iniekcje o przedłużonym uwalnianiu, tabletki doustne
Częstość dawkowania
Iniekcje: Co 8 tygodni po dawkach początkowych; Doustnie: Codziennie
Główne wskazania
Profilaktyka HIV (PrEP), leczenie HIV
Główne badane populacje
Mężczyźni uprawiający seks z mężczyznami, kobiety transpłciowe, kobiety cispłciowe z grupy wysokiego ryzyka HIV
Skuteczność w PrEP
Lepsza niż codzienna doustna PrEP w badaniach klinicznych
Profil bezpieczeństwa
Ogólnie dobrze tolerowany; częste reakcje w miejscu wstrzyknięcia
Zalety
Rzadsze dawkowanie, bardziej stabilne poziomy leku
Trwające badania
Badania wdrożeniowe, długoterminowe monitorowanie bezpieczeństwa

Czym jest Kabotegrawir?

Kabotegrawir to lek stosowany w leczeniu i zapobieganiu zakażeniom wirusem niedoboru odporności (HIV). Znany jest również pod nazwą handlową Apretude oraz skrótami CAB lub GSK1265744123. HIV to wirus atakujący układ odpornościowy organizmu, utrudniający zwalczanie infekcji i chorób.

Jak działa Kabotegrawir

Kabotegrawir należy do klasy leków zwanych inhibitorami transferu łańcucha integrazy (INSTIs). Leki te działają poprzez blokowanie enzymu zwanego integrazą, którego wirus HIV potrzebuje do namnażania się w organizmie. Powstrzymując wirusa przed reprodukcją, kabotegrawir pomaga obniżyć ilość HIV we krwi i zapobiega uszkodzeniu układu odpornościowego2.

Zastosowania Kabotegrawiru

Kabotegrawir stosuje się głównie w dwóch celach:

  1. Leczenie HIV: Jest stosowany jako część terapii skojarzonej w leczeniu zakażenia HIV u dorosłych1.
  2. Zapobieganie HIV (PrEP): Jest również stosowany jako profilaktyka przedekspozycyjna (PrEP) w celu zapobiegania zakażeniu HIV u dorosłych i młodzieży narażonych na ryzyko zakażenia HIV drogą płciową5.

Formy i podawanie

Kabotegrawir występuje w dwóch głównych postaciach:

  1. Tabletki doustne: Są zazwyczaj stosowane przez krótki okres przed rozpoczęciem formy iniekcyjnej. Dostępne są w dawce 30 mg i przyjmowane raz dziennie37.
  2. Iniekcje długodziałające: To główna forma stosowana zarówno w leczeniu, jak i profilaktyce. Podawana jest jako zastrzyk domięśniowy w pośladki przez pracownika służby zdrowia. W profilaktyce HIV zazwyczaj podaje się ją raz na dwa miesiące po dawkach początkowych25.

Skuteczność

Badania kliniczne wykazały wysoką skuteczność kabotegrawiru:

  • W leczeniu HIV, stosowany w połączeniu z innymi lekami antyretrowirusowymi, może znacząco zmniejszyć ilość HIV we krwi (wiremię)1.
  • W zapobieganiu HIV, badania wykazały, że jest skuteczniejszy niż codzienne doustne tabletki PrEP. W jednym dużym badaniu zmniejszył ryzyko zakażenia HIV o 69% w porównaniu z codziennym doustnym PrEP2.

Bezpieczeństwo i skutki uboczne

Kabotegrawir jest ogólnie dobrze tolerowany, ale jak wszystkie leki, może powodować skutki uboczne. Częste skutki uboczne mogą obejmować:

  • Reakcje w miejscu wstrzyknięcia (ból, obrzęk, zaczerwienienie)
  • Ból głowy
  • Gorączka
  • Zmęczenie
  • Ból mięśni
  • Nudności

Poważne skutki uboczne są rzadkie, ale mogą wystąpić. Mogą to być problemy z wątrobą lub reakcje alergiczne. Ważne jest, aby omówić wszystkie potencjalne skutki uboczne z lekarzem3.

Szczególne uwagi

Przy stosowaniu kabotegrawiru należy wziąć pod uwagę kilka ważnych kwestii:

  • Badanie na HIV: Przed rozpoczęciem stosowania kabotegrawiru w celach profilaktycznych, należy wykonać test, aby upewnić się, że nie jest się już zakażonym HIV5.
  • Przestrzeganie zaleceń: W przypadku formy iniekcyjnej kluczowe jest przestrzeganie zaplanowanych terminów iniekcji, aby utrzymać ochronę przed HIV5.
  • Interakcje lekowe: Kabotegrawir może wchodzić w interakcje z innymi lekami. Zawsze informuj lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach3.
  • Ciąża: Jeśli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, omów to z lekarzem przed zastosowaniem kabotegrawiru2.

Trwające badania

Badania nad kabotegrawirem trwają, aby lepiej zrozumieć jego długoterminowe efekty i optymalne zastosowanie. Obecne badania koncentrują się na:

  • Jego stosowaniu w różnych populacjach, w tym u młodych dorosłych i osób transpłciowych25.
  • Różnych formach i schematach dawkowania6.
  • Jego skuteczności w warunkach rzeczywistych poza badaniami klinicznymi5.

Kabotegrawir stanowi znaczący postęp w leczeniu i zapobieganiu HIV. Jego długodziałająca forma oferuje wygodną alternatywę dla codziennych tabletek, co może poprawić przestrzeganie zaleceń i skuteczność u niektórych osób. Jednak, jak w przypadku wszystkich decyzji medycznych, wybór stosowania kabotegrawiru powinien być dokonany w porozumieniu z lekarzem, biorąc pod uwagę indywidualne okoliczności i preferencje.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Cabotegravir

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Cabotegravir

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (9) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:W każdym wieku
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).