Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Cetrelimab: Obiecujący lek immunoterapeutyczny w walce z nowotworami

1 / 9
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
13+
Kraje

W skrócie

Cetrelimab jest eksperymentalnym lekiem immunoterapeutycznym badanym w różnych próbach klinicznych w leczeniu różnych typów nowotworów. Ten artykuł przedstawia przegląd trwających badań nad cetrelimabem, w tym jego potencjalne zastosowania, profil bezpieczeństwa oraz skuteczność zarówno w monoterapii, jak i w połączeniu z innymi terapiami przeciwnowotworowymi.

W pigułce

Nazwa leku
Cetrelimab (JNJ-63723283)
Klasa leku
Immunoterapia - inhibitor PD-1
Sposób podania
Wlew dożylny
Badane typy nowotworów
Niedrobnokomórkowy rak płuca, rak urotelialny, rak prostaty, guzy lite
Terapie skojarzone
Erdafitynib, Apalutamid, Niraparib, JNJ-78278343
Kluczowe mierzone parametry
Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka, odsetek obiektywnych odpowiedzi, przeżycie wolne od progresji
Fazy badań
Faza 1, Faza 1b, Faza 2
Aktualny status
Badany, jeszcze niezatwierdzony do stosowania poza badaniami klinicznymi

Czym jest cetrelimab?

Cetrelimab, znany również pod nazwą kodową JNJ-63723283, to innowacyjny lek opracowywany do walki z nowotworami. Należy do grupy leków zwanych inhibitorami punktów kontrolnych układu odpornościowego, będących rodzajem immunoterapii. Immunoterapia to metoda leczenia, która wspomaga układ odpornościowy organizmu w skuteczniejszym zwalczaniu raka.

Jak działa cetrelimab?

Cetrelimab działa poprzez celowanie w białko zwane PD-1 (receptor programowanej śmierci komórki-1), znajdujące się na komórkach odpornościowych. PD-1 normalnie pełni rolę "hamulca" układu odpornościowego, zapobiegając atakowaniu zdrowych komórek. Niestety, niektóre komórki nowotworowe potrafią wykorzystać ten mechanizm, aby ukryć się przed układem odpornościowym. Cetrelimab blokuje PD-1, zwalniając ten hamulec i umożliwiając układowi odpornościowemu skuteczniejsze rozpoznawanie i atakowanie komórek nowotworowych.

W leczeniu jakich schorzeń stosuje się cetrelimab?

Cetrelimab jest badany w leczeniu różnych typów nowotworów, w tym:

  • Niedrobnokomórkowy rak płuca (NSCLC): Najczęściej występujący typ raka płuc
  • Zaawansowane guzy lite: Różne typy nowotworów tworzących lite masy
  • Rak urotelialny: Rodzaj raka pęcherza moczowego
  • Rak prostaty: W szczególności przerzutowy, oporny na kastrację rak prostaty (mCRPC), zaawansowana forma raka prostaty, która rozprzestrzeniła się na inne części ciała i nie reaguje już na terapię hormonalną

Aktualne badania kliniczne

Cetrelimab jest obecnie poddawany licznym próbom klinicznym, mającym na celu ocenę jego bezpieczeństwa i skuteczności. Badania te analizują cetrelimab zarówno jako samodzielną terapię, jak i w połączeniu z innymi lekami. Niektóre z najważniejszych badań obejmują:

  • Badanie u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B, mające na celu zrozumienie zachowania leku w organizmie
  • Próba łącząca cetrelimab z innym lekiem o nazwie amiwantamab w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca
  • Badanie wykorzystujące cetrelimab w połączeniu z nowym wirusem zwalczającym raka w leczeniu zaawansowanych guzów litych
  • Analiza cetrelimabu w połączeniu z innymi lekami w leczeniu raka pęcherza moczowego
  • Kilka badań zgłębiających potencjał cetrelimabu w leczeniu raka prostaty

Terapie łączone z Cetrelimabem

Naukowcy badają, jak cetrelimab działa w połączeniu z innymi terapiami przeciwnowotworowymi. Niektóre obiecujące kombinacje to:

  • Cetrelimab + Amiwantamab: Ta kombinacja jest badana w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca. Amiwantamab to inny rodzaj terapii celowanej, działający w odmienny sposób niż cetrelimab.
  • Cetrelimab + JNJ-87704916: To połączenie łączy cetrelimab z eksperymentalnym wirusem zwalczającym raka, który jest wstrzykiwany bezpośrednio do guzów.
  • Cetrelimab + erdafitinib: Ta kombinacja jest testowana u pacjentów z rakiem pęcherza moczowego, który wykazuje specyficzne zmiany genetyczne.
  • Cetrelimab + Apalutamid: Ta kombinacja jest badana w leczeniu raka prostaty. Apalutamid to terapia hormonalna, która działa poprzez blokowanie wpływu męskich hormonów na komórki raka prostaty.
  • Cetrelimab + niraparib: Ta kombinacja jest również badana w leczeniu raka prostaty. Niraparib to rodzaj leku zwany inhibitorem PARP, który działa poprzez zapobieganie naprawie uszkodzonego DNA w komórkach nowotworowych.

Potencjalne skutki uboczne

Jak każdy lek, cetrelimab może powodować skutki uboczne. Ponieważ jest wciąż w fazie badań klinicznych, naukowcy uważnie monitorują pacjentów pod kątem wszelkich niepożądanych reakcji. Niektóre potencjalne skutki uboczne mogą obejmować:

  • Zmęczenie
  • Nudności
  • Biegunkę
  • Wysypkę skórną
  • Skutki uboczne związane z układem odpornościowym (z powodu nadmiernej aktywności układu odpornościowego)

Warto pamiętać, że nie każdy doświadcza tych skutków ubocznych, a u niektórych mogą wystąpić inne. Badania kliniczne mają na celu lepsze zrozumienie profilu bezpieczeństwa cetrelimabu.

Jak podaje się cetrelimab?

Cetrelimab jest zazwyczaj podawany jako wlew dożylny (IV), co oznacza, że jest dostarczany bezpośrednio do krwiobiegu przez żyłę. Dawkowanie i częstotliwość mogą się różnić w zależności od konkretnego badania klinicznego i leczonego schorzenia. Niektóre powszechnie badane schematy dawkowania obejmują:

  • 480 mg co 4 tygodnie
  • 240 mg co 2 tygodnie

Dokładny schemat dawkowania zostałby ustalony przez zespół medyczny, gdybyś otrzymywał to leczenie w ramach badania klinicznego.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Cetrelimab

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Cetrelimab

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (9) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).