Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Węgiel z kawy: Obiecująca metoda leczenia zespołu jelita drażliwego

2 / 2
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
1+
Kraje

W skrócie

Najnowsze badania kliniczne badają potencjał Węgla z Kawy w połączeniu z innymi naturalnymi składnikami jako metody leczenia Zespołu Jelita Drażliwego (ZJD). Ten artykuł podsumowuje kluczowe wnioski z tych badań, koncentrując się na stosowaniu Węgla z Kawy w kontrolowaniu objawów ZJD z przewagą biegunki (ZJD-B) oraz ZJD typu mieszanego (ZJD-M). Badania mają na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji tego innowacyjnego podejścia do leczenia.

W pigułce

Badany lek
MYRRHINIL-INTEST® (zawierający węgiel kawowy, mirrę i wyciąg z rumianku)
Badane schorzenia
Zespół jelita drażliwego z przewagą biegunki (IBS-D) i zespół jelita drażliwego typu mieszanego (IBS-M)
Główne cele
Ocena skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji w porównaniu z placebo
Przedział wiekowy uczestników
18-75 lat
Główne kryteria włączenia
Potwierdzone rozpoznanie IBS-D lub IBS-M, szczegółowe wymagania dotyczące objawów
Pierwszorzędowe punkty końcowe
Odsetek odpowiedzi na podstawie zmniejszenia bólu brzucha i poprawy konsystencji stolca
Drugorzędowe punkty końcowe
Zmiany w częstości wypróżnień, konsystencji stolca, jakości życia, ogólna poprawa
Ocena bezpieczeństwa
Zdarzenia niepożądane, parametry życiowe, badania biochemiczne, morfologia krwi
Czas trwania leczenia
Do 8 tygodni
Maksymalna dawka dobowa
12 tabletek powlekanych

Czym jest węgiel z kawy?

Węgiel z kawy, znany również jako Coffeae carbo, to składnik leczniczy otrzymywany z ziaren kawy przetworzonych na postać węgla. Jest jednym z kluczowych komponentów leku o nazwie MYRRHINIL-INTEST®, który jest badany pod kątem potencjalnych korzyści w leczeniu niektórych zaburzeń trawiennych.12

Leczone schorzenia

MYRRHINIL-INTEST®, zawierający węgiel z kawy, jest głównie badany w leczeniu dwóch typów zespołu jelita drażliwego (IBS):

  • IBS z przewagą biegunki (IBS-D): Stan charakteryzujący się częstymi luźnymi lub wodnistymi stolcami.
  • IBS typu mieszanego (IBS-M): Stan, w którym pacjenci doświadczają zarówno biegunki, jak i zaparć.

Te schorzenia to przewlekłe zaburzenia trawienne, które mogą znacząco wpływać na jakość życia, powodując objawy takie jak ból brzucha, zmiany w rytmie wypróżnień i wzdęcia.12

Skład i postać

MYRRHINIL-INTEST® to lek złożony, zawierający trzy główne składniki:

  • Węgiel z kawy: 50 mg
  • Mirra: 100 mg
  • Suchy ekstrakt z kwiatu rumianku: 70 mg

Lek występuje w postaci tabletek powlekanych, przeznaczonych do podawania doustnego.12

Jak działa?

Chociaż dokładny mechanizm działania jest wciąż badany, uważa się, że połączenie węgla z kawy, mirry i ekstraktu z rumianku współdziała w łagodzeniu objawów IBS. Węgiel z kawy może pomóc w absorpcji nadmiaru gazów i toksyn w przewodzie pokarmowym, podczas gdy mirra i rumianek znane są ze swoich właściwości przeciwzapalnych i kojących.12

Dawkowanie i sposób podawania

Zgodnie z badaniami klinicznymi, maksymalna dzienna dawka MYRRHINIL-INTEST® wynosi 12 tabletek powlekanych. Całkowity okres leczenia w badaniach trwał do 8 tygodni. Warto jednak zauważyć, że ta dawka jest specyficzna dla badań klinicznych i może nie odzwierciedlać ostatecznej zalecanej dawki, jeśli lek zostanie zatwierdzony do powszechnego stosowania.12

Badania kliniczne

MYRRHINIL-INTEST® jest obecnie oceniany w kontrolowanych badaniach klinicznych w celu zbadania jego skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z IBS-D i IBS-M. Badania te mają na celu ustalenie, czy lek może skutecznie zmniejszyć ból brzucha, poprawić konsystencję stolca i ogólny stan zdrowia jelit w porównaniu z placebo.12

Potencjalne korzyści

Jeśli skuteczność zostanie potwierdzona, MYRRHINIL-INTEST® mógłby oferować kilka korzyści dla pacjentów z IBS:

  • Zmniejszenie bólu brzucha
  • Poprawa konsystencji stolca
  • Zmniejszenie częstotliwości epizodów biegunki
  • Lepszy ogólny stan zdrowia jelit
  • Poprawa jakości życia osób cierpiących na IBS-D lub IBS-M

Należy jednak pamiętać, że te potencjalne korzyści są wciąż oceniane w badaniach klinicznych.12

Skutki uboczne i środki ostrożności

Jak w przypadku każdego leku, mogą wystąpić potencjalne skutki uboczne i należy zachować środki ostrożności. Badania kliniczne mają na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji MYRRHINIL-INTEST®. Pacjenci ze znaną nadwrażliwością na którykolwiek ze składników (węgiel z kawy, mirrę lub rumianek) nie powinni przyjmować tego leku. Ponadto, z badań wykluczeni są pacjenci z pewnymi schorzeniami, takimi jak zapalne choroby jelit, w celu zapewnienia bezpieczeństwa uczestników.12

Ważne jest, aby pamiętać, że MYRRHINIL-INTEST® jest wciąż w fazie badań, a jego pełny profil bezpieczeństwa i skuteczność nie zostały jeszcze ustalone. Pacjenci powinni zawsze konsultować się ze swoim lekarzem przed rozważeniem jakiegokolwiek nowego leczenia IBS lub innych zaburzeń trawiennych.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Coffee Charcoal

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Coffee Charcoal

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (2) →
Szybkie filtry
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).