Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

JOPROMID: Kompleksowy przewodnik dla pacjentów

2 / 3
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
3+
Kraje

W skrócie

Jopromid, znany również pod nazwą handlową Ultravist, jest środkiem kontrastowym stosowanym w procedurach obrazowania medycznego, takich jak tomografia komputerowa (TK) i angiografia. Ten artykuł analizuje różne badania kliniczne badające zastosowanie, skuteczność i bezpieczeństwo Jopromidu w różnych populacjach pacjentów i procedurach medycznych. Badania te mają na celu dostarczenie cennych informacji na temat optymalnego stosowania Jopromidu i jego potencjalnego wpływu na pacjentów, szczególnie tych z zaburzeniami czynności nerek lub zagrożonych wystąpieniem działań niepożądanych.

W pigułce

Główne zastosowanie
Środek kontrastowy do obrazowania medycznego (tomografia komputerowa, angiografia)
Podawanie
Wstrzyknięcie dożylne lub dotętnicze
Główne zagrożenia bezpieczeństwa
Toksyczność nerkowa, reakcje nadwrażliwości
Badane populacje pacjentów
Dorośli, dzieci, osoby starsze, pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Badania porównawcze
Jopromid vs. Jodixanol (nacisk na bezpieczeństwo nerkowe)
Miary skuteczności
Jakość obrazu, wzmocnienie kontrastu, dokładność diagnostyczna
Aktualny kierunek badań
Optymalne dawkowanie, bezpieczeństwo w określonych populacjach, porównanie z innymi środkami kontrastowymi

Czym jest Jopromid?

Jopromid to substancja medyczna znana jako środek kontrastowy. Jest powszechnie stosowana w procedurach obrazowania medycznego, aby pomóc w uwidocznieniu określonych części ciała na skanach. Jopromid jest sprzedawany pod nazwą handlową Ultravist1. Warto zaznaczyć, że Jopromid nie jest lekiem stosowanym bezpośrednio w leczeniu chorób, ale raczej narzędziem pomagającym lekarzom diagnozować i monitorować różne schorzenia.

Zastosowania Jopromidu

Jopromid jest stosowany w kilku rodzajach procedur obrazowania medycznego, w tym:

  • Tomografia komputerowa (TK): Jopromid pomaga uzyskać wyraźniejsze obrazy głowy, ciała i naczyń krwionośnych2.
  • Angiografia tomografii komputerowej tętnic wieńcowych (CCTA): To specjalistyczne badanie TK serca i jego naczyń krwionośnych3.
  • Cewnikowanie serca i angiografia: Procedury te badają serce i jego naczynia krwionośne4.
  • Badania rentgenowskie: Jopromid może poprawić widoczność niektórych struktur na zdjęciach rentgenowskich5.

Te procedury pomagają lekarzom diagnozować i monitorować różne schorzenia, w tym choroby serca, problemy z naczyniami krwionośnymi i niektóre rodzaje nowotworów.

Jak działa Jopromid?

Jopromid zawiera jod, pierwiastek wchodzący w interakcje z promieniami rentgenowskimi. Po wstrzyknięciu do organizmu, Jopromid przepływa przez krwiobieg i do różnych tkanek. Jod zawarty w Jopromidzie pochłania promienie rentgenowskie, sprawiając, że obszary, w których się gromadzi, są jaśniejsze na uzyskanych obrazach. Pomaga to lekarzom wyraźniej zobaczyć szczegóły narządów, naczyń krwionośnych i innych struktur2.

Podawanie Jopromidu

Jopromid jest zwykle podawany poprzez wstrzyknięcie do żyły (dożylnie) lub tętnicy (dotętniczo). Dokładna ilość zależy od kilku czynników, w tym:

  • Rodzaju wykonywanego badania obrazowego
  • Masy ciała pacjenta
  • Stężenia używanego Jopromidu (zwykle 300 lub 370 mg jodu na mililitr)
  • Konkretnego obszaru ciała poddawanego badaniu6

Wstrzyknięcie jest zwykle wykonywane przez pracownika służby zdrowia tuż przed lub w trakcie badania obrazowego.

Bezpieczeństwo i skutki uboczne

Jopromid jest stosowany od ponad 30 lat i został podany ponad 250 milionów razy7. Choć jest ogólnie uważany za bezpieczny, jak wszystkie substancje medyczne, może powodować skutki uboczne u niektórych osób. Mogą one obejmować:

  • Reakcje alergopodobne: Mogą one wahać się od łagodnych (takich jak swędzenie lub pokrzywka) do ciężkich (takich jak trudności w oddychaniu). Ciężkie reakcje są rzadkie7.
  • Problemy z nerkami: W niektórych przypadkach, szczególnie u osób z istniejącymi problemami z nerkami, Jopromid może wpływać na funkcję nerek8.
  • Dyskomfort w miejscu wstrzyknięcia: Niektórzy pacjenci mogą odczuwać ból lub dyskomfort w miejscu wstrzyknięcia6.

Twój lekarz rozważy Twój indywidualny stan zdrowia i wszelkie czynniki ryzyka przed podaniem Jopromidu.

Szczególne przypadki

Niektóre grupy pacjentów mogą wymagać szczególnej uwagi przy stosowaniu Jopromidu:

  • Pacjenci z problemami nerkowymi: Lekarze mogą musieć dostosować dawkę lub rozważyć alternatywne metody obrazowania dla tych pacjentów8.
  • Dzieci i pacjenci w podeszłym wieku: Niektóre badania analizują bezpieczeństwo stosowania Jopromidu w tych grupach wiekowych9.
  • Pacjenci z chorobami serca: Może być potrzebna szczególna ostrożność przy stosowaniu Jopromidu do badań obrazowych związanych z sercem4.

Trwające badania

Naukowcy nadal badają Jopromid, aby poprawić jego stosowanie i bezpieczeństwo. Niektóre obszary trwających badań obejmują:

  • Porównywanie Jopromidu z innymi środkami kontrastowymi pod względem skuteczności i bezpieczeństwa18.
  • Badanie możliwości stosowania niższych dawek Jopromidu przy zachowaniu jakości obrazu3.
  • Analizowanie wpływu Jopromidu na konkretne grupy pacjentów, takie jak osoby z problemami nerkowymi lub różnymi grupami wiekowymi9.

Te trwające badania pomagają zapewnić, że Jopromid jest nadal skutecznie i bezpiecznie stosowany w obrazowaniu medycznym.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Iopromide

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Iopromide

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (3) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).