Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Saccharomyces Boulardii CNCM I-745: Probiotyk dla zdrowia jelit podczas leczenia antybiotykami

1 / 2
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
6+
Kraje

W skrócie

Ostatnie badania kliniczne badały zastosowanie Saccharomyces Boulardii CNCM I-745 Lyophilized, probiotycznego drożdży, u pacjentów poddawanych terapii antybiotykowej. Skupiono się na potencjalnych korzyściach dla zdrowia jelit, szczególnie w kontekście leczenia wczesnej boreliozy. Badania te mają na celu zrozumienie, jak ten probiotyk może pomóc utrzymać zdrową mikroflorę jelitową i zapobiegać skutkom ubocznym związanym z antybiotykami.

W pigułce

Lek badawczy
Saccharomyces Boulardii CNCM I-745 Lyophilized
Stan medyczny
Pacjenci poddawani terapii antybiotykowej w leczeniu wczesnej boreliozy (rumień wędrujący)
Główny cel
Ocena wpływu na mikrobiotę jelitową podczas terapii antybiotykowej
Cele drugorzędne
Zapobieganie biegunce związanej z antybiotykami, ocena konsystencji stolca, ocena bezpieczeństwa i tolerancji
Projekt badania
Kontrolowany placebo, podwójnie zaślepiony, równoległe grupy
Grupy leczenia
1) Antybiotyki + Saccharomyces boulardii, 2) Antybiotyki + placebo
Czas trwania
21 dni leczenia probiotykiem/placebo
Kluczowe pomiary
Zmiany w różnorodności mikrobioty jelitowej, częstość występowania biegunki, konsystencja stolca, objawy żołądkowo-jelitowe

Czym jest Saccharomyces Boulardii CNCM I-745?

Saccharomyces Boulardii CNCM I-745 jest określoną odmianą drożdży stosowaną jako probiotyk. Jest również znany pod nazwą handlową Enterol 250 mg. Ten probiotyk jest klasyfikowany jako lek przeciwbiegunkowy i służy do utrzymania zdrowej równowagi bakterii w jelitach, szczególnie podczas przyjmowania antybiotyków.

Jak działa

Podczas przyjmowania antybiotyków mogą one zabijać zarówno szkodliwe, jak i pożyteczne bakterie w jelitach. Może to zakłócić naturalną florę jelitową, prowadząc do problemów trawiennych. Saccharomyces Boulardii CNCM I-745 działa poprzez:

  • Pomaganie w utrzymaniu zdrowej równowagi mikroorganizmów w jelitach
  • Wspieranie naturalnych mechanizmów obronnych jelit
  • Potencjalne zmniejszenie ryzyka biegunki związanej z antybiotykami (AAD)

Ten probiotyk jest szczególnie przydatny dla pacjentów poddawanych terapii antybiotykowej, takich jak osoby leczone z rumieniem wędrującym, będącym wczesnym objawem skórnym boreliozy.

Korzyści dla pacjentów w trakcie terapii antybiotykowej

Badania sugerują, że Saccharomyces Boulardii CNCM I-745 może przynieść kilka korzyści pacjentom przyjmującym antybiotyki:

  1. Zapobieganie biegunce związanej z antybiotykami (AAD): może pomóc zmniejszyć prawdopodobieństwo wystąpienia biegunki jako skutku ubocznego stosowania antybiotyków.
  2. Poprawa konsystencji stolca: probiotyk może pomóc utrzymać prawidłową konsystencję stolca podczas leczenia antybiotykami.
  3. Ochrona mikrobioty jelitowej: może pomóc zachować różnorodność pożytecznych bakterii w jelitach, które mogą być zaburzone przez antybiotyki.
  4. Redukcja objawów żołądkowo-jelitowych: może pomóc złagodzić inne dolegliwości trawienne, które mogą wystąpić podczas leczenia antybiotykami.

Stosowanie i dawkowanie

Na podstawie informacji z badań klinicznych typowe dawkowanie Saccharomyces Boulardii CNCM I-745 wynosi:

  • 500 mg dwa razy dziennie (łącznie 1000 mg dziennie)
  • Stosowane przez 21 dni, rozpoczynając jednocześnie z terapią antybiotykową

Warto zauważyć, że to dawkowanie jest specyficzne dla badania klinicznego i może różnić się od ogólnych zaleceń dotyczących stosowania. Zawsze postępuj zgodnie z instrukcjami lekarza lub wskazówkami na etykiecie produktu.

Bezpieczeństwo i działania niepożądane

Saccharomyces Boulardii CNCM I-745 jest zazwyczaj uważany za bezpieczny dla większości osób. Jednak, podobnie jak w przypadku każdego leku lub suplementu, istnieją pewne środki ostrożności, o których należy pamiętać:

  • Nie powinien być stosowany przez osoby z udokumentowaną nadwrażliwością na produkty drożdżowe
  • Nie jest zalecany dla osób z poważnymi problemami wątroby lub nerek
  • Należy stosować ostrożnie u osób z osłabionym układem odpornościowym lub z centralnym cewnikiem żylnym

Badanie kliniczne ocenia również bezpieczeństwo i tolerancję tego probiotyku, co dostarczy więcej informacji na temat potencjalnych działań niepożądanych.

Bieżące badania

Trwające badanie kliniczne (SUBLYME) ma na celu dalsze zbadanie wpływu Saccharomyces Boulardii CNCM I-745 u pacjentów otrzymujących terapię antybiotykową w leczeniu wczesnej boreliozy. Badanie ma na celu:

  • Ocenić, jak probiotyk wpływa na mikrobiotę jelitową podczas leczenia antybiotykami
  • Ocenić jego skuteczność w zapobieganiu biegunce związanej z antybiotykami
  • Zbadać wpływ na konsystencję stolca oraz inne objawy żołądkowo-jelitowe
  • Zbadać jego wpływ na oporność jelit na szkodliwe bakterie (rezystom jelitowy)

Badania te dostarczą cennych informacji na temat korzyści płynących z zastosowania Saccharomyces Boulardii CNCM I-745 w połączeniu z leczeniem antybiotykami, szczególnie u pacjentów z wczesną boreliozą.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Saccharomyces boulardii CNCM I-745 lyophilized

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Saccharomyces boulardii CNCM I-745 lyophilized

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (2) →
Szybkie filtry
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).