Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Pharvaris Netherlands B.V.
Sponsor

Pharvaris Netherlands B.V.

Holandia J.h. Oortweg 21, 2333 CH Lejda, Holandia

O specjalizacjach

Pharvaris Netherlands B.V. prowadzi badania kliniczne między innymi w schorzeniach takich jak: Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy z niedoborem inhibitora C1 esterazy, Nabyty niedobór inhibitora C1.

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne tego sponsora – na początku te, do których trwa rekrutacja.

Schorzenie
Kraj
Miasto
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

6 badań klinicznych

Nabyty niedobór inhibitora C1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania deucrictibantu w zapobieganiu i leczeniu ataków obrzęku naczynioruchowego u dorosłych z nabytym obrzękiem naczynioruchowym z powodu niedoboru inhibitora C1.

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deucrictibant
  • Sponsor:Pharvaris Netherlands B.V.

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy

Rekrutacja w toku

Badanie długoterminowego stosowania deukryktybantu w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w zapobieganiu atakom obrzęku naczynioruchowego u młodzieży i dorosłych z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym

Badany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deucrictibant
  • Sponsor:Pharvaris Netherlands B.V.

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy z niedoborem inhibitora C1 esterazy

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem stosowania deucrictibantu w leczeniu ostrych napadów obrzęku naczynioruchowego u pacjentów z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deucrictibant
  • Sponsor:Pharvaris Netherlands B.V.

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo deucriktibantu w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w zapobieganiu napadom obrzęku naczynioruchowego u młodzieży i dorosłych z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deucrictibant
  • Sponsor:Pharvaris Netherlands B.V.

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy z niedoborem inhibitora C1 esterazy+1

Nie rekrutuje

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem PHA-022121 w profilaktyce napadów obrzęku naczynioruchowego u pacjentów z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:(S)-N-(1-Deutero-1-(3-Chloro-5-Fluoro-2-((2-Methyl-4-(1-Methyl-1H-1,2,4-Triazol-5-Yl)Quinolin-8-Yloxy)Methyl)Phenyl)Ethyl)-2-(Difluoromethoxy)Acetamide
  • Sponsor:Pharvaris Netherlands B.V.

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy z niedoborem inhibitora C1 esterazy

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności deucrictibant w leczeniu napadów obrzęku naczynioruchowego u młodzieży i dorosłych z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deucrictibant
  • Sponsor:Pharvaris Netherlands B.V.

Prowadzisz badanie kliniczne?

Dzięki naszej platformie Twoje badania będą lepiej widoczne, a pacjenci łatwiej znajdą Twój ośrodek.

Dołącz teraz →
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).