Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Rekrutacja w toku

Badanie fludeoksyglukozy (18F) PET mózgu u pacjentów z zespołem post‑COVID

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lekBez placebo
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie koncentruje się na osobach, u których po przechorowaniu koronawirusa utrzymują się różne dolegliwości, określane jako post-COVID syndrome. W ramach badania podaje się dożylnie specjalny środek zwany Fludeoxyglucose (18F), po czym wykonuje się obrazowanie metodą PET, aby ocenić, jak mózg zużywa energię. Dodatkowo przeprowadza się skan mózgu techniką MRI oraz badania krwi, które pokazują, jak układ odpornościowy reaguje. Celem jest porównanie aktywności mózgu i parametrów immunologicznych pomiędzy osobami z utrzymującymi się objawami a osobami, u których objawy ustąpiły.

Uczestnicy najpierw odpowiadają na krótką ankietę i oddają próbkę krwi, po czym otrzymują wspomniany zastrzyk i przechodzą przez skanowanie PET, a następnie MRI, wszystko w jednym dniu. Po zakończeniu badań wypełniają kwestionariusze dotyczące nasilenia objawów. Cały proces trwa kilka godzin i nie wiąże się z podawaniem leków leczniczych.

Przebieg badania

To badanie ma 6 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Pierwsza wizyta po dołączeniu

    W trakcie pierwszej wizyty zostaje przeprowadzona wstępna ocena stanu zdrowia, w tym wywiad dotyczący objawów po-COVID oraz wypełnienie kwestionariusza opisującego nasilenie dolegliwości.

    Pobierana jest próbka krwi w celu analizy parametrów immunologicznych.

  2. Krok 2

    Badanie PET z użyciem <b>fludeoxyglucose (18F)</b>

    Przygotowanie do badania polega na podaniu dożylnym roztworu fludeoxyglucose (18F) w dawce 198 mbq (megabekkwelerów).

    Wstrzyknięcie odbywa się jednorazowo, a następnie rozpoczyna się dynamiczne skanowanie trwające około 30‑45 minut, które pozwala ocenić metabolizm komórek w mózgu.

  3. Krok 3

    Badanie MRI mózgu

    Po badaniu PET, pacjent poddawany jest rezonansowi magnetycznemu (MRI), który ocenia strukturę i funkcję mózgu.

    Badanie trwa zazwyczaj 20‑30 minut i nie wymaga podawania leków.

  4. Krok 4

    Dodatkowe pobranie krwi

    Po zakończeniu badań obrazowych pobierana jest kolejna próbka krwi w celu ponownej oceny parametrów immunologicznych.

  5. Krok 5

    Wypełnienie kolejnych kwestionariuszy

    Na koniec wizyty pacjent wypełnia dodatkowy kwestionariusz, który mierzy obecność i nasilenie objawów po-COVID.

  6. Krok 6

    Zakończenie udziału w badaniu

    Po zakończeniu wszystkich badań i wypełnieniu kwestionariuszy udział pacjenta w badaniu zostaje zakończony; dalsze czynności są ograniczone do analizy zebranych danych.

Kto może wziąć udział w badaniu?

5 kryteriów

  • Osoba musiała mieć łagodne objawy COVID‑19 i potwierdzenie zakażenia – np. dodatni test PCR (laboratoryjny test wykrywający materiał genetyczny wirusa), dodatnia serologia (badanie krwi wykazujące przeciwciała), wynik CO‑RADS 4‑5 w tomografii komputerowej (klasyfikacja obrazów TK wskazująca na wysokie prawdopodobieństwo COVID‑19), szybki test antygenowy lub typowe objawy oraz mieszkanie z osobą, u której w ciągu dwóch tygodni przed lub po wystąpieniu objawów potwierdzono COVID‑19.
  • Upłynął przynajmniej jeden rok od momentu potwierdzenia zakażenia COVID‑19.
  • Jeśli badany ma trwałe dolegliwości po COVID‑19, musi odczuwać silne zmęczenie (wynik co najmniej 35 punktów w części „zmęczenie” kwestionariusza Checklist Individual Strength) oraz/lub problemy z koncentracją (wynik co najmniej 18 punktów w części „koncentracja”). Osoby bez takich dolegliwości muszą mieć wyniki poniżej tych progów – czyli mniej niż 35 punktów w „zmęczeniu” i mniej niż 18 punktów w „koncentracji”. (Checklist Individual Strength to prosty zestaw pytań pomagający ocenić zmęczenie i zdolność koncentracji.)
  • Wiek uczestnika musi mieścić się w przedziale od 30 do 65 lat.
  • Uczestnik musi posługiwać się językiem niderlandzkim (holenderskim) na tyle dobrze, aby rozumieć i wypełniać badania.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

4 kryteria

  • Osoba nie może leżeć nieruchomo podczas badania, ponieważ cierpi na klastrofobię (strach przed zamkniętymi, ciasnymi miejscami), silny ból pleców lub trypanofobię (strach przed igłami).
  • Kobieta w wieku rozrodczym, która nie jest trwale niepłodna, nie powstrzymuje się od współżycia i nie stosuje pewnych metod antykoncepcji, nie może wziąć udziału; musi także potwierdzić, że nie jest w ciąży ani nie karmi piersią.
  • Osoba, u której już zdiagnozowano chorobę psychiczną, somatyczną (dotyczącą ciała) lub neurodegeneracyjną (postępujące uszkodzenie układu nerwowego), które mogłyby wyjaśniać jej dolegliwości, nie może uczestniczyć.
  • Osoba, która regularnie przyjmuje leki przeciwzapalne (np. ibuprofen, naproksen), nie może brać udziału w badaniu.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Rekrutacja w toku
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Fludeoxyglucose (18F) – jest to radioaktywny znacznik podawany dożylnie, który pozwala zobaczyć, jak komórki mózgu zużywają glukozę. Dzięki niemu w badaniu PET można ocenić poziom metabolizmu w różnych obszarach mózgu. W tym badaniu użyto go, aby porównać aktywność mózgu osób z długotrwałymi objawami po COVID‑19 i osób bez takich objawów. Dzięki temu lekarze mogą lepiej zrozumieć, czy i jak zapalenie mózgu wpływa na dolegliwości po przechorowaniu COVID‑19.

Co już wiadomo o tej terapii

Fludeoxyglucose (18F) - Fludeoxyglucose (18F) podawany jest w postaci roztworu do wstrzyknięcia dożylnie. Jest to zatwierdzony w medycynie środek diagnostyczny, szeroko stosowany w badaniach PET do oceny metabolizmu mózgu. Umożliwia wykrycie obszarów zwiększonej lub zmniejszonej aktywności komórek mózgowych, co pomaga w diagnozie stanów zapalnych po COVID‑19. Działa jako analog glukozy, który jest wchłaniany przez aktywne komórki i emituje promieniowanie wykrywalne w tomografii PET; klasyfikowany jest jako radiofarmaceutyk diagnostyczny.

Badane choroby

Zespół post-COVID - jest to stan, w którym po przejściu zakażenia wirusem SARS‑CoV‑2 utrzymują się różne dolegliwości. Objawy mogą obejmować zmęczenie, trudności z koncentracją, bóle mięśni i problemy z oddychaniem. Symptomy często pojawiają się kilka tygodni po wyzdrowieniu i mogą utrzymywać się miesiącami. Ich nasilenie może zmieniać się w ciągu dnia i pod wpływem wysiłku. Niektóre osoby odczuwają stopniową poprawę, inne doświadczają stałego poziomu dolegliwości.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2025-522349-23-00Planowana liczba uczestników65 osóbSponsorAmsterdam UMC Stichting

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).