Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Flutemetamol (18F): Narzędzie diagnostyczne w chorobie Alzheimera

9 / 15
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
12+
Kraje

W skrócie

Flutemetamol (18F) to obiecujący znacznik radioaktywny stosowany w badaniach klinicznych do wykrywania płytek amyloidowych w mózgu, które są związane z chorobą Alzheimera. Badania te mają na celu ocenę jego skuteczności w identyfikowaniu osób z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi, u których może rozwinąć się choroba Alzheimera, a także jego potencjału w długoterminowych badaniach obrazowania amyloidu w mózgu. Badania koncentrują się na usprawnieniu wczesnej diagnostyki oraz zrozumieniu progresji choroby Alzheimera i powiązanych zaburzeń.

W pigułce

Główne zastosowanie
Wykrywanie płytek amyloidowych w mózgu związanych z chorobą Alzheimera
Podanie
Wstrzyknięcie dożylne, zazwyczaj mniej niż 10 mg z aktywnością 185 MBq
Główne cele badania
Przewidywanie przejścia z MCI do choroby Alzheimera, ocena zmian obciążenia amyloidem, ocena dokładności diagnostycznej
Czas trwania badania
Zazwyczaj 24-36 miesięcy obserwacji po podaniu
Badania uzupełniające
Testy poznawcze, analiza genetyczna, biomarkery krwi/płynu mózgowo-rdzeniowego, MRI, PET z 18F-FDG
Populacja docelowa
Osoby z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi lub będące w grupie ryzyka choroby Alzheimera
Potencjalne korzyści
Wczesne wykrywanie ryzyka Alzheimera, zwiększona dokładność diagnostyczna, lepsze zrozumienie postępu choroby

Czym jest Flutemetamol (18F)?

Flutemetamol (18F) to narzędzie diagnostyczne stosowane w obrazowaniu medycznym, szczególnie w tomografii emisyjnej pozytonowej (PET). Warto podkreślić, że Flutemetamol (18F) nie jest lekiem ani metodą leczenia, lecz substancją pomagającą lekarzom w diagnozowaniu określonych schorzeń. Związek ten znany jest również pod innymi nazwami: Flutemetamol i 18F.

Jak działa Flutemetamol (18F)?

Flutemetamol (18F) działa poprzez wiązanie się z włóknami peptydowymi amyloidu-β (Aβ) w mózgu. Włókna te tworzą struktury białkowe zwane płytkami amyloidowymi, charakterystycznymi dla choroby Alzheimera. Po wstrzyknięciu pacjentowi, Flutemetamol (18F) przemieszcza się do mózgu i przyłącza do tych płytek, jeśli są obecne. Podczas badania PET, Flutemetamol (18F) emituje niewielkie ilości promieniowania, które są wykrywane przez skaner, tworząc obrazy pokazujące rozmieszczenie płytek amyloidowych w mózgu.

Jakie schorzenia pomaga diagnozować Flutemetamol (18F)?

Flutemetamol (18F) jest głównie stosowany do diagnozowania lub przewidywania rozwoju dwóch głównych schorzeń:

  • Łagodne zaburzenia poznawcze (MCI): Stan, w którym osoba ma niewielkie problemy z funkcjami poznawczymi - takimi jak pamięć czy myślenie. MCI często uważa się za wczesne stadium demencji.
  • Choroba Alzheimera (AD): Postępujące zaburzenie mózgu, które powoli niszczy pamięć i zdolności myślenia. Jest to najczęstsza przyczyna demencji u osób starszych.

Jak podawany jest Flutemetamol (18F)?

Flutemetamol (18F) podawany jest pacjentom poprzez wstrzyknięcie dożylne (IV). Oznacza to, że jest wstrzykiwany bezpośrednio do żyły. Typowa dawka to mniej niż 10 mg flutemetamolu, o nominalnej aktywności 185 MBq (jednostka radioaktywności). Po wstrzyknięciu pacjent poddawany jest badaniu PET, które rejestruje obrazy mózgu pokazujące miejsca gromadzenia się Flutemetamolu (18F).

Aktualne badania naukowe z wykorzystaniem Flutemetamolu (18F)

Obecnie prowadzonych jest kilka badań klinicznych z wykorzystaniem Flutemetamolu (18F). Badania te mają na celu:

  1. Ocenę skuteczności Flutemetamolu (18F) w przewidywaniu, którzy pacjenci z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi rozwiną chorobę Alzheimera.
  2. Zbadanie związku między obecnością amyloidu w mózgu (wykrywanego przez Flutemetamol (18F)) a rozwojem demencji w czasie.
  3. Analizę zmian poziomu amyloidu w mózgu w czasie i ich związku ze zmianami funkcji poznawczych.
  4. Ocenę, jak badania PET z użyciem Flutemetamolu (18F) wypadają w porównaniu z innymi narzędziami diagnostycznymi w chorobie Alzheimera.

Potencjalne korzyści stosowania Flutemetamolu (18F)

Wykorzystanie Flutemetamolu (18F) w badaniach PET może przynieść kilka potencjalnych korzyści:

  • Wczesne wykrywanie: Może pomóc zidentyfikować osoby zagrożone rozwojem choroby Alzheimera, zanim pojawią się znaczące objawy.
  • Dokładniejsza diagnoza: Może pomóc w odróżnieniu choroby Alzheimera od innych typów demencji, prowadząc do bardziej precyzyjnych diagnoz.
  • Postęp w badaniach: Pomagając naukowcom lepiej zrozumieć związek między gromadzeniem się amyloidu a pogorszeniem funkcji poznawczych, może przyczynić się do opracowania nowych metod leczenia choroby Alzheimera.
  • Spersonalizowana opieka: Wiedza o obecności płytek amyloidowych w mózgu pacjenta może pomóc lekarzom w zapewnieniu bardziej dostosowanej opieki i porad.

Warto zaznaczyć, że choć Flutemetamol (18F) jest obiecującym narzędziem diagnostycznym, badania nad jego możliwościami i ograniczeniami w diagnozowaniu i przewidywaniu choroby Alzheimera oraz powiązanych schorzeń wciąż trwają.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Flutemetamol (18F)

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Flutemetamol (18F)

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (15) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Zdrowi ochotnicy
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli · Zdrowi ochotnicy
  • Uczestnicy:Dorośli · Zdrowi ochotnicy
  • Uczestnicy:Dorośli · Zdrowi ochotnicy
  • Uczestnicy:Dorośli · Zdrowi ochotnicy
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).