Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Nie rekrutuje

Badanie nad LY3502970 u dorosłych z nadwagą, otyłością i cukrzycą typu 2

Zweryfikowany ośrodekBadany lek
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy osób dorosłych z otyłością lub nadwagą oraz cukrzycą typu 2. Celem badania jest sprawdzenie, czy nowy lek o nazwie Orforglipron (LY3502970) jest skuteczniejszy od placebo w zmniejszaniu masy ciała. Orforglipron to lek podawany doustnie w formie kapsułek. Badanie ma na celu ocenę, jak lek wpływa na masę ciała uczestników w porównaniu do placebo, które nie zawiera substancji czynnej.

W trakcie badania uczestnicy będą losowo przydzielani do grupy otrzymującej Orforglipron lub placebo. Badanie jest prowadzone w sposób, który uniemożliwia zarówno uczestnikom, jak i badaczom wiedzę, kto otrzymuje lek, a kto placebo. Uczestnicy będą przyjmować kapsułki raz dziennie przez określony czas. Celem jest obserwacja zmian w masie ciała od początku badania do jego zakończenia.

Badanie ma na celu wykazanie, że Orforglipron jest lepszy od placebo w redukcji masy ciała u osób z otyłością lub nadwagą oraz cukrzycą typu 2. Wyniki badania mogą pomóc w opracowaniu nowych metod leczenia tych schorzeń. Badanie potrwa do 2025 roku, a jego wyniki mogą przyczynić się do lepszego zrozumienia, jak skutecznie zarządzać masą ciała u osób z tymi problemami zdrowotnymi.

Przebieg badania

To badanie ma 5 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Rozpoczęcie badania

    Po dołączeniu do badania, uczestnik zostaje poinformowany o jego celu, którym jest wykazanie, że lek LY3502970 jest skuteczniejszy niż placebo w redukcji masy ciała.

    Uczestnik musi spełniać określone kryteria, takie jak nadwaga lub otyłość oraz cukrzyca typu 2, a także mieć historię nieudanych prób odchudzania.

  2. Krok 2

    Przydział do grupy badawczej

    Uczestnik zostaje losowo przydzielony do jednej z dwóch grup: grupa otrzymująca lek LY3502970 lub grupa otrzymująca placebo.

    Badanie jest podwójnie zaślepione, co oznacza, że ani uczestnik, ani badacze nie wiedzą, do której grupy uczestnik został przydzielony.

  3. Krok 3

    Podawanie leku

    Uczestnik przyjmuje lek w formie kapsułki doustnej raz dziennie.

    Czas trwania podawania leku wynosi 72 tygodnie.

  4. Krok 4

    Monitorowanie postępów

    Regularne wizyty kontrolne są planowane w celu monitorowania postępów uczestnika.

    Podczas wizyt kontrolnych mierzona jest masa ciała uczestnika oraz inne parametry zdrowotne.

  5. Krok 5

    Zakończenie badania

    Po zakończeniu 72-tygodniowego okresu badania, uczestnik przestaje przyjmować lek.

    Ostateczna ocena wyników badania zostaje przeprowadzona w celu porównania zmian masy ciała między grupą otrzymującą LY3502970 a grupą placebo.

Kto może wziąć udział w badaniu?

5 kryteriów

  • Musisz mieć nadwagę lub nadmiar masy ciała.
  • Musisz mieć historię co najmniej jednej nieudanej próby odchudzania, którą sam zgłaszałeś.
  • Musisz mieć cukrzycę typu 2 i być na stabilnym leczeniu cukrzycy typu 2 przez co najmniej 90 dni przed rozpoczęciem badania.
  • Musisz przyjmować do 3 doustnych leków przeciwcukrzycowych. Leki te pomagają kontrolować poziom cukru we krwi.
  • Badanie jest otwarte dla osób obu płci.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

10 kryteriów

  • Osoby z poważnymi problemami zdrowotnymi, które mogą wpływać na wyniki badania.
  • Osoby przyjmujące leki, które mogą zakłócać działanie testowanego leku.
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
  • Osoby z historią alergii na składniki leku badawczego.
  • Osoby uczestniczące w innym badaniu klinicznym w tym samym czasie.
  • Osoby z niekontrolowaną cukrzycą typu 2, co oznacza, że poziom cukru we krwi nie jest dobrze regulowany.
  • Osoby z poważnymi zaburzeniami psychicznymi, które mogą wpływać na zdolność do udziału w badaniu.
  • Osoby z chorobami wątroby lub nerek, które mogą wpływać na metabolizm leku.
  • Osoby z historią nadużywania alkoholu lub substancji psychoaktywnych.
  • Osoby, które nie są w stanie przestrzegać zaleceń badania lub regularnie uczestniczyć w wizytach kontrolnych.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Nie rekrutuje
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

LY3502970 to lek badany w tej próbie klinicznej. Jest to lek doustny, który przyjmuje się raz dziennie. Celem badania jest sprawdzenie, czy LY3502970 jest skuteczniejszy niż placebo w redukcji masy ciała u dorosłych pacjentów z otyłością lub nadwagą oraz cukrzycą typu 2. Lek ten ma na celu wspomaganie utraty wagi i poprawę kontroli poziomu cukru we krwi.

Co już wiadomo o tej terapii

LY3502970 – Jest to lek podawany doustnie, który obecnie znajduje się w fazie 3 badań klinicznych. Jego głównym celem jest leczenie otyłości, nadwagi oraz cukrzycy typu 2. Działa poprzez wpływ na mechanizmy regulujące masę ciała, co prowadzi do zmniejszenia masy ciała u pacjentów. Należy do klasy leków stosowanych w terapii otyłości i cukrzycy.

Badane choroby

Nadwaga – Stan, w którym masa ciała przekracza normy uznawane za zdrowe dla danej osoby, ale nie osiąga poziomu otyłości. Może prowadzić do zwiększonego ryzyka wystąpienia chorób serca, cukrzycy typu 2 i innych problemów zdrowotnych. Nadwaga często wynika z nadmiernego spożycia kalorii i braku aktywności fizycznej. Może być także związana z czynnikami genetycznymi i hormonalnymi. W miarę upływu czasu, jeśli nie zostaną podjęte odpowiednie działania, nadwaga może przekształcić się w otyłość. Otyłość – Przewlekła choroba charakteryzująca się nadmiernym nagromadzeniem tkanki tłuszczowej w organizmie, co może prowadzić do poważnych problemów zdrowotnych. Otyłość jest często wynikiem długotrwałego spożywania większej ilości kalorii niż organizm jest w stanie spalić. Może prowadzić do rozwoju chorób sercowo-naczyniowych, cukrzycy typu 2, a także problemów z układem kostno-stawowym. Czynniki genetyczne, środowiskowe i psychologiczne mogą wpływać na rozwój otyłości. W miarę postępu choroby, mogą pojawić się trudności w codziennym funkcjonowaniu i obniżenie jakości życia. Cukrzyca typu 2 – Przewlekła choroba metaboliczna, w której organizm nie jest w stanie prawidłowo wykorzystywać insuliny, co prowadzi do podwyższonego poziomu glukozy we krwi. Często rozwija się stopniowo i może być związana z nadwagą, otyłością oraz brakiem aktywności fizycznej. Objawy mogą obejmować zwiększone pragnienie, częste oddawanie moczu, zmęczenie i niewyraźne widzenie. W miarę postępu choroby, mogą wystąpić powikłania, takie jak uszkodzenie nerwów, nerek i oczu. Cukrzyca typu 2 jest najczęstszą formą cukrzycy i często wymaga zmian w stylu życia.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2022-502837-24-00Kod protokołuJ2A-MC-GZGQPlanowana liczba uczestników1 460 osóbSponsorEli Lilly & Co.

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).