Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Nie rekrutuje

Badanie nad satoreotydem trizoxetanem gallium Ga-68 u pacjentów z neuroendokrynnym rakiem płuc wysokiego stopnia

Zweryfikowany ośrodekBadany lekBez placebo
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy pacjentów z rakiem neuroendokrynnym płuc o wysokim stopniu złośliwości, w tym z rakiem drobnokomórkowym płuc oraz rakiem neuroendokrynnym wielkokomórkowym płuc. Celem badania jest sprawdzenie, jak nowy środek do obrazowania, zwany 68Ga-satoreotyd trizoxetan, jest wchłaniany przez organizm pacjentów z tymi rodzajami raka. Środek ten jest podawany w formie roztworu do wstrzykiwań i jest używany w badaniach obrazowych zwanych PET/CT (pozytonowa tomografia emisyjna połączona z tomografią komputerową).

W trakcie badania pacjenci otrzymają wstrzyknięcie z 68Ga-satoreotyd trizoxetan. Następnie zostaną poddani badaniu PET/CT, które pozwala na dokładne zobrazowanie zmian nowotworowych w organizmie. Badanie to ma na celu ocenę, czy nowy środek obrazujący może pomóc w identyfikacji zmian nowotworowych, które mogą być trudne do wykrycia za pomocą innych metod.

Badanie ma na celu ocenę skuteczności nowego środka obrazującego w porównaniu z wcześniejszymi badaniami, takimi jak CT czy [18F]FDG-PET/CT. Wyniki badania mogą pomóc w lepszym zrozumieniu, jak skutecznie wykrywać i oceniać zmiany nowotworowe u pacjentów z rakiem neuroendokrynnym płuc. Badanie potrwa do czerwca 2026 roku.

Przebieg badania

To badanie ma 5 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przyjęcie do badania

    Pacjent zostaje przyjęty do badania klinicznego po spełnieniu kryteriów włączenia, które obejmują potwierdzenie patologiczne raka drobnokomórkowego płuca (SCLC) lub raka neuroendokrynnego wielkokomórkowego płuca (LCNEC), wiek co najmniej 18 lat oraz wyrażenie świadomej zgody ustnej i pisemnej.

  2. Krok 2

    Podanie leku

    Pacjentowi podaje się 68Ga-satoreotide trizoxetan w formie roztworu do wstrzykiwań. Lek ten jest stosowany jako znacznik w badaniu obrazowym PET/CT, które ma na celu ocenę obecności zmian nowotworowych.

  3. Krok 3

    Badanie PET/CT

    Po podaniu leku pacjent przechodzi badanie PET/CT, które pozwala na wizualizację i ocenę wychwytu znacznika w organizmie. Celem jest identyfikacja zmian nowotworowych oraz ocena ich lokalizacji i liczby.

  4. Krok 4

    Analiza wyników

    Wyniki badania PET/CT są analizowane w celu określenia liczby i lokalizacji zmian nowotworowych. Porównuje się je z wcześniejszymi wynikami badań, takimi jak CT lub PET/CT z użyciem [18F]FDG, aby ocenić skuteczność diagnostyczną oraz opisać ewentualne różnice.

  5. Krok 5

    Ocena parametrów ilościowych

    W zidentyfikowanych zmianach nowotworowych mierzone są parametry ilościowe, takie jak SUVmax, SUVpeak, SUVmean oraz funkcjonalna objętość guza. Parametry te są porównywane z wychwytem znacznika w narządach tła, takich jak płuca, nerki, śledziona, wątroba, węzły chłonne i mózg, w celu oszacowania stosunku guza do tła.

Kto może wziąć udział w badaniu?

4 kryteria

  • Pacjent musi mieć potwierdzoną diagnozę jednego z dwóch rodzajów raka płuc: drobnokomórkowego raka płuc (SCLC) lub dużokomórkowego raka neuroendokrynnego płuc (LCNEC). Oznacza to, że diagnoza musi być potwierdzona badaniami laboratoryjnymi.
  • Pacjent musi mieć co najmniej 18 lat.
  • Pacjent musi wyrazić zgodę na udział w badaniu, zarówno ustnie, jak i pisemnie. Oznacza to, że pacjent musi być w pełni poinformowany o badaniu i zgodzić się na udział.
  • Badanie jest otwarte zarówno dla kobiet, jak i mężczyzn.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

4 kryteria

  • Pacjent nie może brać udziału w badaniu, jeśli ma inne rodzaje raka płuc niż te, które są badane.
  • Osoby, które nie mieszczą się w określonym przedziale wiekowym, nie mogą uczestniczyć w badaniu.
  • Badanie jest otwarte zarówno dla kobiet, jak i mężczyzn.
  • Osoby z grup wrażliwych, które mogą wymagać dodatkowej ochrony, nie są uwzględniane w badaniu.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Nie rekrutuje
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

68Ga-satoreotide trizoxetan to nowy środek stosowany w badaniach obrazowych PET/CT. Jego celem jest pomoc w wykrywaniu i ocenie nowotworów neuroendokrynnych płuc o wysokim stopniu złośliwości. Działa jako znacznik, który po wprowadzeniu do organizmu pacjenta umożliwia lekarzom lepsze zobrazowanie zmian nowotworowych podczas badania PET/CT.

Co już wiadomo o tej terapii

68Ga-satoreotide trizoxetan – Jest to nowy środek stosowany w badaniach obrazowych, podawany w formie zastrzyku dożylnego. Obecnie znajduje się w fazie badań klinicznych, a jego zastosowanie w medycynie jest przedmiotem intensywnych badań. Głównym wskazaniem terapeutycznym jest diagnostyka nowotworów neuroendokrynnych płuc o wysokim stopniu złośliwości, takich jak rak drobnokomórkowy i wielkokomórkowy. Działa na poziomie molekularnym jako znacznik w badaniach PET, wiążąc się z receptorami somatostatyny, co umożliwia wizualizację zmian nowotworowych. Klasyfikowany jest jako radiofarmaceutyk stosowany w diagnostyce obrazowej.

Badane choroby

Rak neuroendokrynny płuca wielkokomórkowy – Jest to rodzaj raka płuca, który charakteryzuje się dużymi komórkami o cechach neuroendokrynnych. Choroba ta rozwija się szybko i może prowadzić do powstawania guzów w płucach. Komórki nowotworowe mogą mieć tendencję do szybkiego wzrostu i rozprzestrzeniania się na inne części ciała. Objawy mogą obejmować kaszel, duszność i ból w klatce piersiowej. Często diagnozowany jest w zaawansowanym stadium, co utrudnia jego kontrolę. Rak drobnokomórkowy płuca – Jest to agresywny typ raka płuca, który charakteryzuje się małymi, okrągłymi komórkami nowotworowymi. Choroba ta rozwija się szybko i często rozprzestrzenia się na inne części ciała, takie jak mózg, wątroba czy kości. Objawy mogą obejmować uporczywy kaszel, utratę masy ciała, zmęczenie i ból w klatce piersiowej. Ze względu na szybki rozwój, często jest diagnozowany w zaawansowanym stadium. Wczesne objawy mogą być mylone z innymi chorobami układu oddechowego.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IINumer badania2023-503362-24-01Planowana liczba uczestników20 osóbSponsorRegion Hovedstaden

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).