Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Wkrótce rekrutacja

Badanie obrazowania komórek beta u pacjentek po cukrzycy ciążowej z użyciem substancji exenatide

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lekBez placebo
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy kobiet, które miały cukrzycę ciążową, czyli stan, w którym poziom cukru we krwi wzrasta w czasie ciąży. Celem badania jest zrozumienie, jak różni się gromadzenie się substancji zwanej 68Ga-exendin w trzustce u kobiet, które miały cukrzycę ciążową, w porównaniu do tych, które jej nie miały. Substancja ta jest używana w specjalnym badaniu obrazowym zwanym PET, które pozwala zobaczyć, jak funkcjonują komórki beta w trzustce. Komórki beta są odpowiedzialne za produkcję insuliny, hormonu regulującego poziom cukru we krwi.

W trakcie badania uczestniczki będą miały wykonane badanie PET/CT, które pozwoli na ocenę, jak dużo 68Ga-NODAGA-exendin-4 gromadzi się w ich trzustce. Badanie to pomoże zrozumieć, czy istnieje związek między ilością tej substancji a funkcjonowaniem komórek beta. Dzięki temu naukowcy będą mogli lepiej zrozumieć, jak cukrzyca ciążowa wpływa na trzustkę i czy może mieć długoterminowe skutki dla zdrowia kobiet.

Badanie nie wymaga stosowania żadnych leków, a jedynie wykonania badania obrazowego. Uczestniczki, które miały cukrzycę ciążową w ciągu ostatnich pięciu lat i u których stan ten ustąpił po porodzie, mogą wziąć udział w badaniu. Badanie ma na celu dostarczenie nowych informacji na temat zdrowia trzustki po cukrzycy ciążowej, co może pomóc w przyszłości w lepszym zrozumieniu i leczeniu tego stanu.

Przebieg badania

To badanie ma 5 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przyjęcie do badania

    Po zaakceptowaniu do badania, uczestnik podpisuje świadomą zgodę, co oznacza, że zgadza się na udział w badaniu i rozumie jego cel oraz procedury.

  2. Krok 2

    Przygotowanie do badania

    Uczestnik musi spełniać kryteria włączenia, takie jak wcześniejsza ciąża z cukrzycą ciążową w ciągu ostatnich 5 lat, brak innych ciąż oraz całkowite ustąpienie cukrzycy ciążowej po porodzie.

    Przed badaniem uczestnik nie może przyjmować aktywnej farmakoterapii ani poddawać się innym procedurom medycznym związanym z cukrzycą przez co najmniej rok.

  3. Krok 3

    Podanie leku

    Uczestnik otrzymuje exenatide w formie dożylnego wstrzyknięcia bolusa lub infuzji dożylnej. Exenatide to substancja czynna używana w badaniu.

  4. Krok 4

    Badanie obrazowe

    Po podaniu leku, uczestnik przechodzi badanie obrazowe za pomocą PET/CT, które pozwala na ocenę ilościową wychwytu substancji w trzustce.

    Celem badania jest porównanie wychwytu substancji w trzustce u kobiet z historią cukrzycy ciążowej i bez niej.

  5. Krok 5

    Ocena wyników

    Wyniki badania obrazowego są analizowane w celu oceny różnic w wychwycie substancji oraz ich korelacji z funkcją komórek beta trzustki.

Kto może wziąć udział w badaniu?

4 kryteria

  • Kobieta, która była w ciąży i miała zdiagnozowaną cukrzycę ciążową w ciągu ostatnich 5 lat.
  • Brak innych wcześniejszych ciąż.
  • Całkowite ustąpienie cukrzycy ciążowej po porodzie, co oznacza, że poziom HbA1c (hemoglobiny glikowanej) jest w normie, a poziom glukozy na czczo jest mniejszy niż 100 mg/dl przez co najmniej rok, bez stosowania leków lub innych procedur.
  • Podpisana świadoma zgoda na udział w badaniu.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

9 kryteriów

  • Pacjentka nie może brać udziału w badaniu, jeśli jest w ciąży.
  • Pacjent nie może uczestniczyć, jeśli ma uczulenie na substancje używane w badaniu.
  • Osoby z chorobami nerek nie mogą brać udziału.
  • Pacjenci z niewydolnością wątroby są wykluczeni z badania. Niewydolność wątroby oznacza, że wątroba nie działa prawidłowo.
  • Osoby z historią nowotworów złośliwych nie mogą uczestniczyć.
  • Pacjenci, którzy przeszli operację trzustki, są wykluczeni. Trzustka to organ w ciele, który pomaga w trawieniu i regulacji cukru we krwi.
  • Osoby z chorobami serca nie mogą brać udziału w badaniu.
  • Pacjenci przyjmujący leki, które mogą wpływać na wyniki badania, są wykluczeni.
  • Osoby z niekontrolowaną cukrzycą nie mogą uczestniczyć. Cukrzyca to choroba, w której poziom cukru we krwi jest zbyt wysoki.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Wkrótce rekrutacja
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

68Ga-exendin to specjalny środek diagnostyczny używany w badaniach obrazowych, takich jak tomografia pozytonowa (PET). W tym badaniu klinicznym jego głównym zadaniem jest pomiar ilościowy gromadzenia się w trzustce. Pomaga to lekarzom zobaczyć, jak różni się aktywność komórek beta w trzustce u pacjentów, którzy mieli cukrzycę ciążową, w porównaniu do tych, którzy jej nie mieli. Dzięki temu można lepiej zrozumieć, jak cukrzyca ciążowa wpływa na trzustkę i może pomóc w opracowaniu nowych metod leczenia lub diagnostyki.

Co już wiadomo o tej terapii

68Ga-exendin – 68Ga-exendin to substancja podawana w formie zastrzyku, która jest stosowana w badaniach obrazowych, takich jak tomografia pozytonowa (PET), w celu wizualizacji komórek beta w trzustce. Obecnie substancja ta jest badana w kontekście cukrzycy ciążowej, a jej głównym celem jest ocena różnic w gromadzeniu się tego znacznika w trzustce u pacjentek z historią cukrzycy ciążowej w porównaniu do tych bez takiej historii. Mechanizm działania 68Ga-exendin polega na wiązaniu się z receptorami GLP-1 na powierzchni komórek beta, co umożliwia ich wizualizację w badaniach obrazowych. W literaturze medycznej substancja ta jest klasyfikowana jako radiofarmaceutyk stosowany w diagnostyce obrazowej.

Badane choroby

Cukrzyca ciążowa – Jest to zaburzenie metabolizmu węglowodanów, które pojawia się po raz pierwszy w czasie ciąży. Charakteryzuje się podwyższonym poziomem glukozy we krwi, co wynika z nieprawidłowego działania insuliny. Cukrzyca ciążowa rozwija się zazwyczaj w drugim lub trzecim trymestrze ciąży. Może prowadzić do nadmiernego wzrostu płodu oraz innych komplikacji ciążowych. Po porodzie poziom cukru we krwi matki zazwyczaj wraca do normy, ale kobiety, które doświadczyły cukrzycy ciążowej, są bardziej narażone na rozwój cukrzycy typu 2 w przyszłości.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IINumer badania2024-520392-27-00Planowana liczba uczestników24 osobySponsorRadboud universitair medisch centrum Stichting

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).