Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Rekrutacja w toku

Zastosowanie dasiglukagonu i glukagonu w zapobieganiu niedocukrzeniu wywołanemu wysiłkiem fizycznym u osób z cukrzycą typu 1 przy użyciu systemu automatycznego podawania insuliny

Zarejestrowany lekBez placebo
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy osób cierpiących na cukrzycę typu 1, czyli chorobę, w której organizm nie wytwarza odpowiedniej ilości insuliny. Celem badania jest sprawdzenie, czy podanie małej dawki leku o nazwie dasiglucagon pomaga zapobiegać nagłym spadkom poziomu cukru we krwi, które mogą wystąpić podczas aktywności fizycznej. W badaniu porównywane są dwa rodzaje leków: dasiglucagon oraz glucagon, podawane w formie podskórnej iniekcji, czyli zastrzyku pod skórę.

Uczestnicy będą korzystać z systemu automatycznego podawania insuliny, który pomaga kontrolować poziom cukru. Podczas badania, około 90 minut po posiłku, osoby biorące udział w testach będą wykonywać umiarkowany wysiłek fizyczny. Monitorowane będzie stężenie glukozy, czyli cukru we krwi, aby sprawdzić, jak leki wpływają na utrzymanie jego stabilnego poziomu oraz czy zapobiegają wystąpieniu hipoglikemii, czyli stanu zbyt niskiego poziomu cukru we krwi, który może być niebezpieczny.

Przebieg badania

To badanie ma 3 kroki – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przygotowanie do badania

    Po dołączeniu do badania, proces rozpoczyna się od przygotowania do zaplanowanego wysiłku fizycznego.

    Wymagane jest spożycie posiłku.

  2. Krok 2

    Podanie leku

    Około 90 minut po posiłku, następuje podanie leku podskórnie (pod skórę).

    Stosowanym lekiem jest zegalogue w dawce 1200 µg (mikrogramów), który jest roztworem do wstrzyknięcia w gotowym strzykawce.

  3. Krok 3

    Ćwiczenia fizyczne

    Po podaniu leku, wykonywany jest umiarkowany, ciągły wysiłek fizyczny.

    Podczas ćwiczeń oraz przez 2 godziny po ich zakończeniu, poziom glukozy we krwi (cukru) jest stale monitorowany przy użyciu systemu automatycznego podawania insuliny.

Kto może wziąć udział w badaniu?

5 kryteriów

  • Pacjent musi mieć ukończone 18 lat.
  • Pacjent musi chorować na cukrzycę typu 1 (chorobę, w której organizm nie produkuje insuliny) od co najmniej 2 lat.
  • Pacjent musi korzystać z automatycznego systemu podawania insuliny (urządzenia, które pomaga kontrolować poziom cukru w organizmie) przez co najmniej 3 miesiące.
  • Pacjent musi stosować leki o nazwach NovoRapid lub Fiasp przez minimum jeden tydzień przed dołączeniem do badania.
  • Pacjent musi umieć sprawnie liczyć węglowodany (czyli obliczać ilość cukrów w pożywieniu, aby wiedzieć, ile insuliny podać).

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

6 kryteriów

  • Alergia, czyli nadwrażliwość organizmu, na laktozę (cukier mleczny) lub glukagon (hormon podnoszący poziom cukru we krwi).
  • Zdiagnozowane lub podejrzewane gruczolaki nadnerczy (rodzaj guza wydzielającego adrenalinę), insulinoma (guz trzustki produkujący nadmiar insuliny) lub gastropareza (zaburzenie pracy żołądka polegające na zbyt wolnym opróżnianiu go z pokarmu).
  • Występowanie innych chorób fizycznych lub problemów psychicznych, które według lekarza prowadzącego badanie sprawiają, że udział w teście nie jest bezpieczny lub możliwy.
  • Brak możliwości przestrzegania zasad i procedur określonych w tym badaniu.
  • Kobiety w wieku rozrodczym, które są w ciąży, karmią piersią, planują zajść w ciążę lub nie stosują skutecznej antykoncepcji (metod zapobiegających ciąży, takich jak tabletki, wkładka maciczna czy inne środki zabezpieczające).
  • Brak możliwości zrozumienia informacji o badaniu lub niezdolność do wyrażenia świadomej zgody (oficjalnego potwierdzenia chęci udziału w badaniu po zapoznaniu się ze wszystkimi szczegółami).
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Rekrutacja w toku
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

  • Dasiglucagon

    to lek podawany w zastrzyku pod skórę, który ma za zadanie pomóc w zapobieganiu zbyt niskiemu poziomowi cukru we krwi. Jego rola w badaniu polega na podaniu go przed wysiłkiem fizycznym, aby ustabilizować poziom glukozy u osób z cukrzycą typu 1.

  • Glucagon

    to lek podawany w zastrzyku pod skórę, który działa poprzez uwalnianie zapasów cukru z wątroby do organizmu. W tym badaniu służy on do wspomagania kontroli poziomu cukru i zapobiegania jego gwałtownym spadkom podczas i po ćwiczeniach fizycznych.

Co już wiadomo o tej terapii

  • Dasiglucagon

    Ten lek podawany jest w formie zastrzyku pod skórę za pomocą gotowego wstrzykiwacza. Jest to substancja badana, która ma pomagać w zapobieganiu zbyt niskiemu poziomowi cukru we krwi, szczególnie podczas wysiłku fizycznego u osób z cukrzycą typu 1. Działa on poprzez pobudzanie wątroby do uwalniania zapasów cukru do organizmu, co pomaga ustabilizować jego poziom. Należy go zaliczyć do grupy hormonów regulujących poziom glukozy.

  • Glukagon

    Lek ten jest podawany pod skórę w formie roztworu przygotowanego ze specjalnego proszku i płynu. Jest to powszechnie stosowany i dobrze znany środek medyczny, który służy do szybkiego podnoszenia poziomu cukru we krwi w sytuacjach zagrożenia niedocukrzeniem. Mechanizm jego działania polega na wysyłaniu sygnału do wątroby, aby uwolniła zgromadzony w niej cukier do krwi. Farmakologicznie klasyfikuje się go jako hormon o działaniu glikogenolitycznym.

Badane choroby

Cukrzyca typu 1 - Jest to choroba, w której organizm nie produkuje wystarczającej ilości insuliny. Proces ten wynika z uszkodzenia komórek w trzustce, które odpowiadają za wytwarzanie tego hormonu. W efekcie poziom cukru we krwi może stać się zbyt niski lub zbyt wysoki. Choroba ma charakter przewlekły i wpływa na sposób, w jaki organizm przetwarza energię z pożywienia.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2025-523996-45-00Planowana liczba uczestników18 osóbSponsorSteno Diabetes Center Copenhagen

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).