Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Artroplastyka stawu kolanowego Badania w chorobie

Badania kliniczne: Artroplastyka stawu kolanowego

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie badania (4) →
Szybkie filtry

4 badania kliniczne w tym schorzeniu

Artroplastyka stawu biodrowego+1

Wkrótce rekrutacja

Porównanie znieczulenia ogólnego przy użyciu remifentanilu i propofolu ze znieczuleniem podpajęczynówkowym przy użyciu bupiwakainy, sufentanylu i fentanylu u pacjentów po endoprotezoplastyce stawu kolanowego lub biodra.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Epinephrine
  • Sponsor:Region Oerebro Laen

Artroplastyka stawu biodrowego+1

Wkrótce rekrutacja

Badanie nad czasowym odstawieniem duloksetyny i kombinacji leków u pacjentów z planowaną artroplastyką biodra lub kolana z chorobą zwyrodnieniową stawów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Citalopram
  • Sponsor:Sygehus Lillebaelt Vejle Sygehus

Badanie kliniczne nad wpływem siarczanu magnezu i ropiwakainy na znieczulenie w operacjach kolana u pacjentów poddawanych całkowitej artroplastyce stawu kolanowego.

Zarejestrowany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Magnesium Sulfate
  • Sponsor:Fundacion Progreso Y Salud

Ból zabiegowy+2

Nie rekrutuje

Badanie nad bezpieczeństwem ibuprofenu u pacjentów po operacjach ortopedycznych biodra i kolana

Zarejestrowany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ibuprofen
  • Sponsor:Slagelse Hospital
Zobacz wszystkie badania (4) →zastosowany filtr: schorzenie – Artroplastyka stawu kolanowego

W skrócie

Obecnie prowadzone jest jedno badanie kliniczne dotyczące artroplastyki stawu kolanowego, które koncentruje się na poprawie kontroli bólu pooperacyjnego. Badanie to ocenia, czy dodanie siarczanu magnezu do standardowego bloku nerwowego może wydłużyć czas ulgi w bólu u pacjentów przechodzących całkowitą wymianę stawu kolanowego.

Badanie dotyczące siarczanu magnezu i ropiwakainy w celu złagodzenia bólu u pacjentów po operacji wymiany stawu kolanowego

Badanie prowadzone w: Hiszpania

To badanie kliniczne koncentruje się na ocenie skuteczności siarczanu magnezu u pacjentów przechodzących operację całkowitej wymiany stawu kolanowego. Głównym celem jest sprawdzenie, czy siarczan magnezu może zwiększyć skuteczność bloku nerwowego, czyli rodzaju znieczulenia stosowanego w celu zmniejszenia bólu podczas i po zabiegu chirurgicznym.

Kryteria włączenia do badania:

  • Pacjenci zaplanowani do zabiegu całkowitej wymiany stawu kolanowego z powodu zwyrodnienia stawu kolanowego (gonartrozy)
  • Pacjenci zakwalifikowani jako ASA I, II lub III, co oznacza różne kategorie stanu zdrowia, ale ogólnie wystarczająco dobre do przeprowadzenia operacji – dotyczy zarówno mężczyzn, jak i kobiet
  • Pacjenci w wieku od 18 do 80 lat
  • Pacjenci, którzy podpisali świadomą zgodę na udział w badaniu

Kryteria wykluczenia z badania:

  • Pacjenci, którzy nie przechodzą operacji całkowitej wymiany stawu kolanowego
  • Pacjenci poza określonym zakresem wiekowym
  • Pacjenci należący do grup szczególnie wrażliwych

Cel badania:

Badanie ma na celu określenie, czy siarczan magnezu może wydłużyć działanie bloku nerwowego wykonywanego przy użyciu chlorowodorku ropiwakainy – leku znieczulającego miejscowo, który znieczula obszar wokół kolana. Uczestnicy badania otrzymają iniekcję zawierającą albo siarczan magnezu, albo placebo wraz z chlorowodorkiem ropiwakainy podczas zabiegu operacyjnego kolana. Badacze będą monitorować, ile czasu upłynie, zanim pacjenci poproszą o dodatkowe środki przeciwbólowe po otrzymaniu bloku nerwowego. To pomoże zrozumieć, czy siarczan magnezu może skutecznie wydłużyć czas ulgi w bólu.

Badane leki:

  • Siarczan magnezu – jest badany jako dodatkowy lek, który może pomóc głównemu środkowi przeciwbólowemu działać lepiej i dłużej. Naukowcy chcą dowiedzieć się, czy jego dodanie może wydłużyć czas ulgi w bólu po operacji. Na poziomie molekularnym siarczan magnezu działa prawdopodobnie poprzez blokowanie pewnych sygnałów w układzie nerwowym odpowiedzialnych za odczuwanie bólu
  • Ropiwakaina – to główny lek stosowany do znieczulenia okolicy kolana podczas operacji. Pomaga blokować sygnały bólowe docierające do mózgu, dzięki czemu pacjenci odczuwają mniejszy ból podczas i po zabiegu. W tym badaniu ropiwakaina jest stosowana w celu sprawdzenia, jak dobrze współdziała z siarczanem magnezu w zapewnianiu długotrwałej ulgi w bólu

Badanie dostarcza cennych informacji na temat tego, czy połączenie tych leków może oferować lepszą kontrolę bólu, co mogłoby prowadzić do poprawy komfortu pacjentów podczas rekonwalescencji po tym powszechnym zabiegu chirurgicznym.

Podsumowanie

Obecnie dostępne jest jedno badanie kliniczne dotyczące artroplastyki stawu kolanowego, prowadzone w Hiszpanii. Badanie to koncentruje się na innowacyjnym podejściu do zarządzania bólem pooperacyjnym poprzez ocenę siarczanu magnezu jako substancji wspomagającej standardowe znieczulenie miejscowe. Jest to ważny obszar badań, ponieważ skuteczna kontrola bólu po operacji wymiany stawu kolanowego może znacząco wpłynąć na komfort pacjenta i przebieg rekonwalescencji.

Badanie wykorzystuje technikę bloku kanału przywodzicieli, który jest rodzajem regionalnego znieczulenia stosowanego w chirurgii kolana. Skupienie się na wydłużeniu czasu działania środka znieczulającego może przynieść korzyści wielu pacjentom przechodzącym ten powszechny zabieg ortopedyczny.

Ten poradnik ma pomóc Ci zrozumieć schorzenie. Nie zastąpi rozmowy z lekarzem, który najlepiej zna Twoją sytuację.

Pokrewne schorzenia z tego samego obszaru terapeutycznego

Wróć do listy chorób
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).