Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Certolizumab Pegol: Kompleksowy przewodnik dla pacjentów

9 / 11
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
10+
Kraje

W skrócie

Certolizumab Pegol, znany również jako Cimzia, to lek biologiczny, który był przedmiotem wielu badań klinicznych dotyczących różnych chorób autoimmunologicznych. Badania te mają na celu ocenę jego bezpieczeństwa, skuteczności i długoterminowych efektów w leczeniu chorób takich jak choroba Leśniowskiego-Crohna, reumatoidalne zapalenie stawów, łuszczyca plackowata, osiowa spondyloartropatia i młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów. Badania analizują różne schematy dawkowania, grupy wiekowe i terapie skojarzone w celu optymalizacji wyników leczenia pacjentów z tymi przewlekłymi chorobami zapalnymi.

Czym jest certolizumab pegol?

Certolizumab Pegol, znany również pod nazwą handlową Cimzia, to innowacyjny lek stosowany w terapii różnorodnych schorzeń o podłożu zapalnym. Należy do grupy leków określanych mianem inhibitorów czynnika martwicy nowotworu (TNF), których zadaniem jest redukcja stanu zapalnego w organizmie. W publikacjach medycznych można również spotkać oznaczenia CDP870 i CZP.

Jakie schorzenia leczy certolizumab pegol?

Certolizumab Pegol znajduje zastosowanie w leczeniu kilku chorób zapalnych, takich jak:

  • Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS): Przewlekła choroba zapalna atakująca stawy
  • Choroba Leśniowskiego-Crohna: Zapalna choroba jelit dotykająca przewodu pokarmowego
  • Spondyloartropatia osiowa (axSpA): Rodzaj zapalenia stawów, które głównie dotyka kręgosłupa i stawów krzyżowo-biodrowych
  • Łuszczyca plackowata: Choroba skóry objawiająca się czerwonymi, łuszczącymi się plamami
  • Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów o przebiegu wielostawowym (MIZS): Forma zapalenia stawów występująca u dzieci i młodzieży

Jak działa certolizumab pegol?

Certolizumab Pegol działa poprzez celowanie i blokowanie białka znanego jako czynnik martwicy nowotworu alfa (TNF-alfa) w organizmie. TNF-alfa odgrywa kluczową rolę w powstawaniu stanu zapalnego. Poprzez ograniczenie aktywności tego białka, certolizumab pegol pomaga zmniejszyć stan zapalny i złagodzić objawy związane z różnymi chorobami zapalnymi.

Jak podaje się certolizumab pegol?

Certolizumab Pegol podaje się w formie wstrzyknięć podskórnych. Dawkowanie i częstotliwość podawania mogą się różnić w zależności od leczonej choroby i masy ciała pacjenta. Ogólny schemat podawania wygląda następująco:

  • Dla dorosłych: Zazwyczaj 200 mg co dwa tygodnie lub 400 mg co cztery tygodnie
  • Dla dzieci i młodzieży: Dawka jest dostosowywana indywidualnie do masy ciała

Lek jest zwykle dostarczany w ampułkostrzykawkach lub urządzeniach do automatycznego wstrzykiwania, co znacznie ułatwia jego stosowanie.

Jak skuteczny jest certolizumab pegol?

Badania kliniczne potwierdziły wysoką skuteczność certolizumab pegol w leczeniu różnych chorób zapalnych:

  • W reumatoidalnym zapaleniu stawów u znacznej liczby pacjentów obserwuje się istotną poprawę w zakresie bólu stawów, obrzęków i ogólnego funkcjonowania
  • W chorobie Leśniowskiego-Crohna wykazano skuteczność w łagodzeniu objawów i wspieraniu procesu gojenia się zmian jelitowych
  • W spondyloartropatii osiowej przyczynia się do zmniejszenia bólu pleców i poprawy ogólnej ruchomości
  • W łuszczycy plackowatej może prowadzić do oczyszczenia skóry i zmniejszenia objawów
  • W młodzieńczym idiopatycznym zapaleniu stawów pomaga zmniejszyć stan zapalny stawów i poprawić codzienne funkcjonowanie u dzieci i młodzieży

Skuteczność jest często mierzona za pomocą standardowych skal, takich jak kryteria odpowiedzi American College of Rheumatology (ACR) lub wskaźnik nasilenia i rozległości łuszczycy (PASI).

Jakie są potencjalne skutki uboczne?

Jak każdy lek, certolizumab pegol może powodować skutki uboczne. Do najczęstszych należą:

  • Reakcje w miejscu wstrzyknięcia (zaczerwienienie, ból lub obrzęk)
  • Infekcje górnych dróg oddechowych
  • Bóle głowy
  • Wysypka

Rzadziej występujące, ale poważniejsze skutki uboczne mogą obejmować:

  • Zwiększone ryzyko poważnych infekcji
  • Reakcje alergiczne
  • Problemy z układem nerwowym
  • Zaburzenia krwi

Ważne jest, aby omówić wszystkie potencjalne zagrożenia i skutki uboczne z lekarzem prowadzącym.

Stosowanie w szczególnych grupach pacjentów

Certolizumab Pegol był badany w różnych grupach pacjentów:

  • Dzieci i młodzież: Badano jego zastosowanie w młodzieńczym idiopatycznym zapaleniu stawów, dostosowując dawkowanie do masy ciała
  • Kobiety w ciąży: Choć nie wspomniano o tym bezpośrednio w przedstawionych badaniach, należy pamiętać, że stosowanie jakiegokolwiek leku w czasie ciąży powinno być szczegółowo omówione z lekarzem
  • Pacjenci w podeszłym wieku: Lek był badany w populacjach dorosłych, w tym u starszych pacjentów, jednak w przedstawionych informacjach nie wspomniano o konkretnych modyfikacjach dawkowania dla pacjentów w podeszłym wieku

Jak w przypadku każdego leku, stosowanie certolizumab pegol powinno być starannie rozważone i monitorowane przez lekarza, z uwzględnieniem indywidualnego stanu pacjenta, historii medycznej oraz potencjalnego ryzyka i korzyści.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Certolizumab Pegol

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Certolizumab Pegol

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (11) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).