Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Daunorubicyna: Kompleksowy przewodnik dla pacjentów

13 / 18
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
21+
Kraje

W skrócie

Daunorubicyna jest ważnym lekiem chemioterapeutycznym badanym w próbach klinicznych w leczeniu ostrej białaczki szpikowej (AML). Badania te analizują różne kombinacje i formulacje daunorubicyny w celu poprawy wyników leczenia pacjentów z AML, szczególnie starszych dorosłych, którzy mają ograniczone możliwości terapeutyczne. Badania mają na celu znalezienie skuteczniejszych i bezpieczniejszych sposobów stosowania daunorubicyny, zarówno w monoterapii, jak i w połączeniu z innymi lekami, aby osiągnąć lepsze wskaźniki remisji i przeżycia u osób z tym agresywnym nowotworem krwi.

W pigułce

Główne zastosowanie
Leczenie ostrej białaczki szpikowej (AML)
Podawanie
Wlew dożylny, często jako część terapii skojarzonej
Typowe połączenia
Z cytarabiną (Ara-C), wenetoklaksem lub w formie liposomalnej
Kluczowe badania kliniczne
Badanie skuteczności u starszych pacjentów z AML, formulacji liposomalnych i nowych kombinacji lekowych
Strategie dawkowania
Różne dawki i schematy są badane w celu optymalizacji skuteczności i zmniejszenia toksyczności
Mierniki wyników
Wskaźniki całkowitej remisji, przeżycie całkowite, minimalna choroba resztkowa i profile bezpieczeństwa
Szczególne grupy pacjentów
Nacisk na pacjentów w podeszłym wieku i osoby z określonymi mutacjami genetycznymi (np. rearanżacja MLL)
Kierunki rozwoju
Badanie biorównoważności formulacji, połączenie z terapiami celowanymi i spersonalizowane podejścia do leczenia

Czym jest Daunorubicyna?

Daunorubicyna to silny lek chemioterapeutyczny stosowany głównie w leczeniu różnych typów białaczki. Należy do klasy leków zwanych antracyklinami, znanych ze zdolności do hamowania wzrostu komórek nowotworowych. Lek ten znany jest również pod kilkoma innymi nazwami, w tym:

  • Daunomycyna
  • Rubidomycyna
  • Cerubidyna (w postaci chlorowodorku daunorubicyny)
  • DNR (skrót powszechnie używany przez pracowników służby zdrowia)

Daunorubicyna występuje w różnych postaciach, w tym w formie standardowej i liposomalnej zwanej DaunoXome. Forma liposomalna to specjalne przygotowanie, w którym lek jest zamknięty w maleńkich pęcherzykach tłuszczowych, co może pomóc w skuteczniejszym dostarczaniu leku do komórek nowotworowych.

Jak działa Daunorubicyna

Daunorubicyna działa poprzez ingerencję w DNA komórek nowotworowych. Konkretnie, wbudowuje się w strukturę DNA, uniemożliwiając komórkom tworzenie własnych kopii. To działanie powstrzymuje komórki nowotworowe przed wzrostem i podziałem, ostatecznie prowadząc do ich śmierci. Dzięki celowaniu w szybko dzielące się komórki, daunorubicyna jest szczególnie skuteczna w walce z szybko rosnącymi nowotworami, takimi jak białaczka.

Schorzenia leczone Daunorubicyną

Daunorubicyna jest stosowana głównie w leczeniu kilku typów nowotworów, w tym:

  • Ostra białaczka szpikowa (AML): Jest to najczęstszy stan leczony daunorubicyną. AML to rodzaj nowotworu, który atakuje krew i szpik kostny.
  • Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL): Inny rodzaj nowotworu krwi, w leczeniu którego można stosować daunorubicynę.
  • Mięsak Kaposiego: W formie liposomalnej (DaunoXome) daunorubicyna może być stosowana w leczeniu mięsaka Kaposiego u pacjentów z HIV.

Jak podawana jest Daunorubicyna

Daunorubicyna jest zazwyczaj podawana w formie infuzji dożylnej (IV), co oznacza, że jest dostarczana bezpośrednio do krwiobiegu przez żyłę. Dawkowanie i harmonogram mogą się różnić w zależności od konkretnego leczonego stanu, ogólnego stanu zdrowia pacjenta i innych czynników. Niektóre typowe schematy podawania obejmują:

  • Podawanie w dniach 1-3 cyklu leczenia
  • Podawanie w dniach 1 i 3 cyklu leczenia
  • W niektórych przypadkach może być podawana jako ciągła infuzja przez kilka dni

Twój zespół medyczny ustali najlepszy harmonogram dla Twojej konkretnej sytuacji.

Daunorubicyna w terapii skojarzonej

Daunorubicyna jest często stosowana w połączeniu z innymi lekami chemioterapeutycznymi w celu zwiększenia jej skuteczności. Niektóre popularne kombinacje to:

  • Daunorubicyna + Cytarabina: Ta kombinacja, często nazywana schematem "3+7", jest standardowym leczeniem AML. Daunorubicyna jest podawana przez 3 dni, podczas gdy cytarabina przez 7 dni.
  • Daunorubicyna + Cytarabina + Wenetoklaks: Ta kombinacja trzech leków jest badana w próbach klinicznych u pacjentów z nowo zdiagnozowaną AML.
  • Liposomalna Daunorubicyna + Cytarabina: Ta kombinacja, znana jako CPX-351 lub Vyxeos, jest stosowana w niektórych typach AML.

Aktualne badania kliniczne

Kilka trwających badań klinicznych bada nowe sposoby stosowania daunorubicyny lub poprawy jej skuteczności:

  • Badanie porównujące standardową daunorubicynę z liposomalną daunorubicyną (DaunoXome) u starszych pacjentów z AML.
  • Badania nad kombinacją daunorubicyny, cytarabiny i wenetoklaksu u pacjentów z nowo zdiagnozowaną AML.
  • Próba badająca niskie dawki daunorubicyny w nawrotowej lub opornej ostrej białaczce.

Potencjalne skutki uboczne

Jak wszystkie leki chemioterapeutyczne, daunorubicyna może powodować skutki uboczne. Niektóre potencjalne skutki uboczne obejmują:

  • Obniżenie liczby komórek krwi, co może zwiększyć ryzyko infekcji, anemii i krwawień
  • Nudności i wymioty
  • Wypadanie włosów
  • Owrzodzenia jamy ustnej
  • Zmęczenie
  • Problemy z sercem (w niektórych przypadkach, szczególnie przy wysokich dawkach)

Ważne jest, aby omówić potencjalne skutki uboczne z zespołem medycznym. Mogą oni zaproponować strategie radzenia sobie z tymi efektami i ściśle monitorować Twoje zdrowie podczas leczenia.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Daunorubicin

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Daunorubicin

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (18) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dzieci
  • Uczestnicy:W każdym wieku
  • Uczestnicy:Dzieci
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).