Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

LEWOFLOKSACYNA PÓŁWODNA: Kompleksowy przewodnik dla pacjentów

2 / 3
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
6+
Kraje

W skrócie

Lewofloksacyna półwodna, lek przeciwbakteryjny, jest badana w próbach klinicznych pod kątem skuteczności w leczeniu różnych schorzeń. Badania te mają na celu ocenę jej zastosowania w zakażeniach bakteryjnych, szczególnie tych wywołanych przez Pseudomonas aeruginosa, a także jej farmakokinetyki u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) lub mukowiscydozą. Badania analizują różne okresy leczenia i metody pomiaru stężenia antybiotyku w płucach, dostarczając cennych informacji na temat optymalnego stosowania tego leku.

W pigułce

Nazwa leku
Lewofloksacyna półwodna
Grupa leków
Antybiotyk fluorochinolonowy
Badane schorzenia
Bakteriemia Pseudomonas aeruginosa, Przewlekła Obturacyjna Choroba Płuc (POChP), Mukowiscydoza
Drogi podania
Doustnie (tabletki powlekane), Dożylnie (roztwór do infuzji)
Zakres dawkowania
Do 1 grama dziennie, czas leczenia 7-14 dni
Główne cele
Ocena skuteczności i bezpieczeństwa różnych okresów leczenia, porównanie metod pomiaru stężenia antybiotyku w płucach, badanie farmakokinetyki w chorobach płuc
Główne kryteria włączenia
Dorośli (18+ lat), określone zakażenia bakteryjne lub choroby płuc, w niektórych przypadkach wymagana planowana transplantacja płuc
Główne kryteria wykluczenia
Alergie na leki, ciężka choroba nerek lub wątroby, niektóre stany obniżonej odporności

Czym jest Lewofloksacyna Półwodna?

Lewofloksacyna Półwodna to antybiotyk należący do klasy leków fluorochinolonowych. Jest to silny antybiotyk o szerokim spektrum działania, stosowany w leczeniu różnych infekcji bakteryjnych. Termin "półwodna" odnosi się do struktury chemicznej leku, która zawiera pół cząsteczki wody na każdą cząsteczkę lewofloksacyny.

Zastosowania medyczne

Lewofloksacyna jest przepisywana w leczeniu szerokiego zakresu infekcji bakteryjnych, w tym:

  • Infekcje dróg oddechowych: Takie jak zapalenie płuc i zaostrzenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP)
  • Infekcje dróg moczowych
  • Infekcje skóry i tkanek miękkich
  • Bakteryjne zapalenie zatok
  • Infekcje krwi (bakteriemia): Szczególnie te wywołane przez Pseudomonas aeruginosa, rodzaj bakterii mogący powodować poważne infekcje

Jest szczególnie skuteczna przeciwko bakteriom Gram-ujemnym, ale działa również na niektóre bakterie Gram-dodatnie.

Podawanie

Lewofloksacyna Półwodna jest dostępna w różnych postaciach:

  • Tabletki doustne: Zwykle tabletki powlekane o mocy 500 mg
  • Roztwór do infuzji dożylnej (IV): Typowo roztwór 5 mg/ml do infuzji

Droga podania zależy od ciężkości infekcji i stanu pacjenta. Tabletki doustne są często przepisywane w przypadku mniej poważnych infekcji lub jako kontynuacja leczenia po początkowej terapii dożylnej.

Dawkowanie

Dawkowanie Lewofloksacyny Półwodnej różni się w zależności od rodzaju i ciężkości leczonej infekcji. Jednak ogólne wytyczne obejmują:

  • Dla tabletek doustnych: Typowa dzienna dawka wynosi od 500 mg do 1 grama
  • Dla roztworu IV: Maksymalna dzienna dawka to zwykle 1 gram

Czas trwania leczenia może wynosić od 7 do 14 dni, w zależności od rodzaju infekcji i odpowiedzi na leczenie. Zawsze przestrzegaj zaleceń lekarza dotyczących dawkowania i czasu trwania leczenia.

Aktualne badania kliniczne

Lewofloksacyna Półwodna jest obecnie badana w kilku próbach klinicznych:

  1. Badanie porównujące 7-dniowe i 14-dniowe leczenie antybiotykami bakteriemii Pseudomonas aeruginosa (infekcji krwi). Celem tego badania jest ustalenie, czy krótszy czas leczenia (7 dni) jest równie skuteczny jak standardowe 14-dniowe leczenie, potencjalnie zmniejszając ekspozycję na antybiotyki i skutki uboczne.
  2. Eksploracyjne badanie farmakokinetyczne analizujące, jak Lewofloksacyna kumuluje się w płucach pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) lub mukowiscydozą (CF). Badanie to porównuje różne metody pomiaru poziomów antybiotyku w płucach, co może pomóc w optymalizacji dawkowania w przypadku infekcji układu oddechowego.

Badania te mają na celu poprawę naszego zrozumienia, jak najefektywniej i najbezpieczniej stosować Lewofloksacynę u różnych grup pacjentów.

Potencjalne skutki uboczne

Jak wszystkie leki, Lewofloksacyna Półwodna może powodować skutki uboczne. Częste skutki uboczne mogą obejmować:

  • Nudności i biegunkę
  • Ból głowy
  • Zawroty głowy
  • Bezsenność

Poważniejsze skutki uboczne, choć rzadkie, mogą obejmować zerwanie ścięgna, uszkodzenie nerwów i ciężkie reakcje alergiczne. Jeśli doświadczysz jakichkolwiek nietypowych objawów podczas przyjmowania Lewofloksacyny, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.

Środki ostrożności i przeciwwskazania

Lewofloksacyna powinna być stosowana ostrożnie w niektórych grupach pacjentów:

  • Pacjenci z historią chorób ścięgien
  • Pacjenci w podeszłym wieku
  • Pacjenci z problemami nerek
  • Pacjenci z historią napadów padaczkowych

Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z rozpoznaną alergią na Lewofloksacynę lub inne antybiotyki chinolonowe. Kobiety w ciąży i karmiące piersią powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.

Zawsze informuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, ponieważ Lewofloksacyna może wchodzić w interakcje z niektórymi lekami.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Levofloxacin Hemihydrate

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Levofloxacin Hemihydrate

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (3) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).