Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Poractant Alfa (Curosurf): Kompleksowy przewodnik dla pacjentów

2 / 3
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
3+
Kraje

W skrócie

Poraktant alfa, znany również pod nazwą handlową Curosurf, to naturalny surfaktant pozyskiwany z płuc świńskich, który był przedmiotem wielu badań klinicznych. Badania te mają na celu ocenę jego skuteczności i bezpieczeństwa w leczeniu różnych schorzeń układu oddechowego, głównie u wcześniaków z zespołem zaburzeń oddychania (RDS), a także badanie jego potencjalnego zastosowania u dorosłych pacjentów z zespołem ostrej niewydolności oddechowej (ARDS). Ten artykuł podsumowuje najważniejsze wnioski z ostatnich badań klinicznych dotyczących stosowania poraktantu alfa w różnych populacjach pacjentów i scenariuszach klinicznych.

Czym jest poractant alfa?

Poractant alfa, znany również pod nazwą handlową Curosurf, to rodzaj leku nazywany surfaktantem płucnym. Pozyskiwany jest z płuc świń i stosowany w leczeniu problemów oddechowych u wcześniaków1. Surfaktanty to substancje zmniejszające napięcie powierzchniowe, co jest kluczowe dla prawidłowego funkcjonowania płuc.

Jakie schorzenia leczy poractant alfa?

Poractant alfa stosuje się głównie w leczeniu lub zapobieganiu schorzeniu zwanemu Zespołem Zaburzeń Oddychania (RDS) u wcześniaków. RDS występuje, gdy płuca dziecka nie są w pełni rozwinięte i brakuje im wystarczającej ilości naturalnego surfaktantu, co utrudnia oddychanie12. W niektórych przypadkach badano jego zastosowanie również w:

  • Ostrym Zespole Niewydolności Oddechowej (ARDS) u dorosłych, szczególnie u pacjentów z COVID-1934
  • Krwotoku płucnym (krwawieniu w płucach) u noworodków5

Jak działa poractant alfa?

Gdy dziecko rodzi się przedwcześnie, jego płuca mogą nie wytworzyć wystarczającej ilości naturalnego surfaktantu. Poractant alfa działa, zastępując ten brakujący surfaktant. Pomaga on:

  • Zmniejszyć napięcie powierzchniowe w płucach
  • Utrzymać pęcherzyki płucne (pęcherzyki oddechowe) otwarte
  • Poprawić wymianę tlenu
  • Ułatwić dziecku oddychanie1

Może to prowadzić do lepszego natlenienia i zmniejszenia potrzeby stosowania wentylacji mechanicznej.

Jak podaje się poractant alfa?

Poractant alfa zazwyczaj podaje się dzieciom wkrótce po urodzeniu, jeśli wykazują oznaki niewydolności oddechowej. Podawany jest bezpośrednio do płuc dziecka przez cienką rurkę wprowadzoną do tchawicy. Proces ten nazywa się podawaniem dotchawiczym1. Niektóre nowsze metody będące przedmiotem badań to:

  • Minimalnie Inwazyjna Terapia Surfaktantem (MIST): Polega na podawaniu surfaktantu przez cienki cewnik, podczas gdy dziecko oddycha samodzielnie z pomocą ciągłego dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych (CPAP)2.
  • Nebulizacja: W niektórych badaniach na dorosłych naukowcy badają podawanie surfaktantu przez nebulizator lub podczas bronchoskopii (procedury umożliwiającej zajrzenie do dróg oddechowych)3.

Skuteczność Poractantu Alfa

Wykazano, że poractant alfa jest skuteczny w leczeniu RDS u wcześniaków. Badania wykazały, że może:

  • Poprawić natlenienie
  • Zmniejszyć potrzebę stosowania wentylacji mechanicznej
  • Potencjalnie zmniejszyć ryzyko powikłań, takich jak dysplazja oskrzelowo-płucna (forma przewlekłej choroby płuc u niemowląt)16

Niektóre badania sugerują, że poractant alfa może być skuteczniejszy niż inne rodzaje surfaktantów, ale potrzebne są dalsze badania, aby to potwierdzić78.

Trwające badania i potencjalne nowe zastosowania

Naukowcy nieustannie badają poractant alfa, aby znaleźć nowe sposoby jego wykorzystania i poprawić jego skuteczność. Niektóre obszary trwających badań obejmują:

  • Stosowanie poractantu alfa w połączeniu z innymi lekami, takimi jak sterydy (np. budezonid), aby potencjalnie wzmocnić jego działanie przeciwzapalne i dalej zmniejszyć ryzyko przewlekłej choroby płuc9.
  • Badanie jego zastosowania u dorosłych pacjentów z ARDS, szczególnie tych z ciężkim przebiegiem COVID-1934.
  • Badanie nowych metod podawania, takich jak MIST, które mogą być mniej inwazyjne i potencjalnie zmniejszyć ryzyko powikłań210.

Potencjalne skutki uboczne i uwagi

Chociaż poractant alfa jest ogólnie uważany za bezpieczny i skuteczny, jak wszystkie leki, może powodować pewne skutki uboczne. Mogą one obejmować:

  • Tymczasowe zmiany w częstości akcji serca lub ciśnieniu krwi podczas podawania
  • Tymczasowy spadek poziomu tlenu
  • W rzadkich przypadkach, krwotok płucny (krwawienie w płucach)8

Ważne jest, aby pamiętać, że korzyści ze stosowania poractantu alfa u wcześniaków z RDS generalnie przewyższają ryzyko. Lek jest podawany przez wykwalifikowany personel medyczny w warunkach szpitalnych, gdzie dziecko może być ściśle monitorowane.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Poractant Alfa

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Poractant Alfa

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (3) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dzieci
  • Uczestnicy:Dzieci
  • Uczestnicy:Dzieci
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).