Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Remifentanil: Potężny lek przeciwbólowy do zabiegów chirurgicznych

5 / 8
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
6+
Kraje

W skrócie

Remifentanil jest silnym, krótko działającym opioidowym lekiem stosowanym w anestezjologii i leczeniu bólu. Artykuł analizuje kilka badań klinicznych dotyczących stosowania remifentanilu w różnych procedurach medycznych i populacjach pacjentów. Badania te zgłębiają jego skuteczność, optymalne dawkowanie oraz porównanie z innymi środkami znieczulającymi. Zrozumienie tych badań może dostarczyć cennych spostrzeżeń na temat tego, jak remifentanil jest stosowany i badany w celu poprawy opieki nad pacjentem podczas operacji i innych interwencji medycznych.

W pigułce

Główne zastosowania
Znieczulenie, sedacja, leczenie bólu
Populacje pacjentów
Dorośli, osoby starsze, dzieci, pacjenci w stanie krytycznym
Badane procedury
Operacje kardiochirurgiczne, kolonoskopia, ESWL, intubacja dotchawicza
Porównania
Leki markowe vs. niemarkowe, różne schematy dawkowania, inne kombinacje leków znieczulających
Kluczowe wyniki
Skale bólu, stabilność hemodynamiczna, czas powrotu do zdrowia, częstość występowania kaszlu
Metody monitorowania
Indeks bispektralny (BIS), parametry życiowe, wizualna skala analogowa (VAS)
Potencjalne korzyści
Szybki początek/koniec działania, przewidywalna farmakokinetyka, szybszy powrót do zdrowia
Metody podawania
Infuzja sterowana stężeniem docelowym (TCI), dawki bolusa, ciągły wlew

Czym jest remifentanil?

Remifentanil to silny lek przeciwbólowy należący do grupy opioidów. Jest stosowany głównie podczas zabiegów chirurgicznych w celu uśmierzenia bólu i sedacji. Remifentanil znany jest pod różnymi nazwami handlowymi, takimi jak Ultiva i Remiva. Lek ten podawany jest dożylnie i charakteryzuje się szybkim początkiem działania oraz krótkim czasem jego trwania.

Zastosowania Remifentanilu

Remifentanil stosuje się głównie w następujących sytuacjach medycznych:

  • Znieczulenie ogólne: Jest używany jako część znieczulenia ogólnego podczas różnych zabiegów chirurgicznych, w tym operacji głowy i szyi, klatki piersiowej, urologicznych, ortopedycznych i plastycznych.
  • Sedacja świadoma: Remifentanil może być stosowany do sedacji świadomej podczas zabiegów takich jak przezoskrzelowa biopsja igłowa pod kontrolą ultrasonografii wewnątrzoskrzelowej (EBUS-TBNA), wykorzystywana do diagnostyki i oceny zaawansowania raka płuc.
  • Kontrola bólu podczas intubacji: Stosuje się go do łagodzenia bólu i zmniejszania reakcji fizjologicznych podczas intubacji dotchawiczej (wprowadzania rurki oddechowej).
  • Uśmierzanie bólu pooperacyjnego: Remifentanil może być stosowany do kontroli bólu po operacji, na przykład u pacjentów po torakotomii (operacji klatki piersiowej).

Jak działa remifentanil?

Remifentanil działa poprzez wiązanie się z określonymi receptorami w mózgu i rdzeniu kręgowym, zwanymi receptorami opioidowymi. To działanie pomaga blokować sygnały bólowe i zmniejszać odczuwanie bólu. Dodatkowo może wywoływać sedację i tłumić pewne odruchy, co jest korzystne podczas zabiegów chirurgicznych.

Wyjątkową cechą remifentanilu jest szybki początek i koniec działania. Oznacza to, że jego efekty pojawiają się szybko po podaniu i równie szybko ustępują po zakończeniu infuzji. Ta charakterystyka umożliwia precyzyjną kontrolę uśmierzania bólu podczas zabiegów i szybki powrót do zdrowia po ich zakończeniu.

Podawanie i dawkowanie

Remifentanil jest zazwyczaj podawany metodą zwaną Infuzją Sterowaną Docelowo (TCI). Polega ona na wykorzystaniu specjalistycznej pompy infuzyjnej, która oblicza i dostosowuje dawkę w oparciu o takie czynniki, jak wiek pacjenta, waga i pożądany efekt.

Dawkowanie remifentanilu może się różnić w zależności od konkretnego zabiegu i indywidualnych potrzeb pacjenta. Na przykład:

  • W przypadku znieczulenia ogólnego u dzieci, można zastosować dawkę początkową 0,25 μg/kg/min (mikrogramów na kilogram na minutę), z możliwością dostosowania w razie potrzeby.
  • Przy sedacji świadomej podczas zabiegów EBUS-TBNA, można zastosować docelowe stężenie we krwi między 3 a 6 ng/ml (nanogramów na mililitr).
  • W przypadku zapobiegania bólowi podczas wstrzykiwania propofolu u pacjentów w podeszłym wieku, optymalna dawka może różnić się od tej stosowanej u młodszych dorosłych.

Skuteczność

Remifentanil okazał się skuteczny w różnych sytuacjach klinicznych:

  • Może skutecznie tłumić reakcje bólowe podczas zabiegów chirurgicznych, takich jak laryngoskopia (badanie krtani) i intubacja.
  • Stosowany w połączeniu z innymi środkami znieczulającymi, zapewnia stabilne znieczulenie i dobre warunki operacyjne dla chirurgów.
  • W leczeniu bólu pooperacyjnego, remifentanil może być skuteczny w połączeniu z innymi lekami przeciwbólowymi.

Skutki uboczne i bezpieczeństwo

Jak wszystkie leki, remifentanil może powodować skutki uboczne. Niektóre potencjalne efekty uboczne to:

  • Depresja oddechowa: Jest to spowolnienie lub zatrzymanie oddychania, dlatego pacjenci są ściśle monitorowani podczas jego stosowania.
  • Efekty sercowo-naczyniowe: Może powodować zmiany w częstości akcji serca i ciśnieniu krwi.
  • Nudności i wymioty: To częste skutki uboczne leków opioidowych.
  • Sztywność mięśni: W niektórych przypadkach może powodować sztywność mięśni klatki piersiowej.

Ze względu na te potencjalne skutki uboczne, remifentanil jest podawany wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny w warunkach, gdzie pacjenci mogą być ściśle monitorowani.

Porównanie z innymi lekami

Remifentanil jest często porównywany lub stosowany w połączeniu z innymi lekami:

  • Może być stosowany jako alternatywa lub w połączeniu z innymi opioidami, takimi jak fentanyl lub sufentanyl.
  • W niektórych zabiegach może być porównywany lub stosowany wraz z nieopioidowymi lekami, takimi jak deksmedetomidyna, do sedacji i kontroli bólu.
  • Remifentanil jest często stosowany w połączeniu z propofolem, innym lekiem znieczulającym, do indukcji i podtrzymania znieczulenia.

Specjalne uwagi

Istnieją pewne specjalne względy przy stosowaniu remifentanilu:

  • Wiek: Dawkowanie może wymagać dostosowania u pacjentów w podeszłym wieku, ponieważ mogą być oni bardziej wrażliwi na jego działanie.
  • Krążenie pozaustrojowe: Farmakokinetyka (sposób, w jaki organizm przetwarza lek) remifentanilu może ulec zmianie podczas operacji serca z zastosowaniem krążenia pozaustrojowego.
  • Stosowanie u dzieci: Remifentanil może być stosowany u dzieci, ale dawkowanie i monitorowanie mogą różnić się od tych u dorosłych.
  • Leki generyczne vs. markowe: Mogą występować różnice między markowymi a generycznymi wersjami remifentanilu, o czym personel medyczny powinien wiedzieć.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Remifentanil

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Remifentanil

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (8) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).