Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Choroba rzadka

Nowotwór drobnokomórkowy płuca stadium ograniczone

  • 8 badań klinicznych
Szybkie filtry

8 badań klinicznych

Badanie skuteczności tarlatamabem jako leczenie podtrzymujące u pacjentów z drobnokomórkowym rakiem płuca po chemioterapii i radioterapii sekwencyjnej

Badany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tarlatamab
  • Sponsor:Fundacion GECP

Badanie skuteczności toripalimabu i tifcemalimabu u pacjentów z ograniczonym stadium drobnokomórkowego raka płuc po chemioradioterapii

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tifcemalimab
  • Sponsor:Shanghai Junshi Biosciences Co. Ltd.

Skuteczność i bezpieczeństwo trilaciclib dihydrochloride w zapobieganiu supresji szpiku u pacjentów z ograniczonym stadium drobnokomórkowego raka płuca

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Pharmacosmos A/S

Durvalumab i kombinacja leków w leczeniu ograniczonego stadium raka drobnokomórkowego płuca – wpływ wyższej dawki radioterapii (60 Gy vs 45 Gy) u pacjentów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:Norwegian University Of Science And Technolology

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa cisplatyny, etopozydu i durwalumabu u pacjentów z miejscowo ograniczonym drobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Universitaetsmedizin der Johannes Gutenberg-Universitaet Mainz KöR

Durvalumab jako leczenie podtrzymujące po chemioradioterapii u pacjentów z ograniczonym drobnokomórkowym rakiem płuca w słabej kondycji fizycznej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:Unicancer
Zobacz wszystkie badania →
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).