Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
WęgryWróć do badań na Węgrzech

Badania kliniczne – NIE EDYTOWAĆ

2 badania kliniczne w mieście NIE EDYTOWAĆ (Węgry). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

NIE EDYTOWAĆ w skrócie
2
badania kliniczne
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

NIE EDYTOWAĆ: 2 badania

Otwórz w wyszukiwarce badań

Badanie fazy 1/2 bezpieczeństwa i tolerancji TER-2013, imlunestrantu i fulvestrantu u pacjentów z nowotworami litycznymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fulvestrant

Napady częściowe

Wkrótce rekrutacja

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności Huperzine A u dorosłych z napadami padaczkowymi o ogniskowym początku

Badany lek
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Huperzine A
  • Sponsor:Supernus Pharmaceuticals Inc.

Inne miasta na Węgrzech

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 72 miasta na Węgrzech

O badaniach klinicznych w mieście NIE EDYTOWAĆ

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Choroby układu odpornościowego

Badania prowadzone w mieście koncentrują się na toczylowej rumieniowatym układowym, gdzie oceniana jest nowa immunomodulacyjna terapia pod kątem bezpieczeństwa i tolerancji.

  • Bezpieczeństwo i tolerancja nowych leków immunomodulujących
  • Farmakokinetyka i dystrybucja w organizmie
  • Ocena wpływu na aktywność układu odpornościowego
  • Poszukiwanie biomarkerów przewidujących odpowiedź

Rekrutacja trwa, a wyniki mogą przyczynić się do lepszych opcji leczenia pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi, w tym poprzez rozwój immunoterapii.

02 Nowotwory lity

Projekt skupia się na nowotworach litych, w szczególności na guzach z nieprawidłowościami w szlakach AKT/PI3K/PTEN, oraz na badaniu połączenia nowego środka z inhibitorami receptorów estrogenowych w raka piersi HR+/HER2‑.

  • Ocena wczesnej skuteczności terapii celowanej
  • Badanie dawki maksymalnej tolerowanej
  • Analiza reakcji w nowotworach hormonalnie zależnych
  • Zbadanie połączenia z inhibitorami estrogenów

Celem jest wyłonienie skutecznych opcji terapeutycznych, które mogą przyspieszyć wprowadzanie terapii celowanej do praktyki klinicznej.

03 Inne obszary badawcze

Niektóre prowadzonych badań nie można precyzyjnie zaklasyfikować, ale obejmują innowacyjne podejścia, w tym nowe metody diagnostyczne oraz badania translacyjne łączące onkologię i immunologię.

  • Rozwój biomarkerów prognostycznych
  • Badania translacyjne łączące onkologię i immunologię
  • Wprowadzanie technologii cyfrowych w monitorowaniu pacjentów
  • Współpraca wieloośrodkowa mimo braku stałych miejsc badawczych

Mimo braku stałych ośrodków, jedyny badacz aktywnie rekrutuje uczestników, a wyniki mogą otworzyć drogę do dalszych współprac wieloośrodkowych.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).