Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Fulwestrant: Kompleksowy przewodnik dla pacjentek z rakiem piersi

31 / 67
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
22+
Kraje

W skrócie

Fulwestrant, znany również pod nazwą handlową Faslodex, to lek intensywnie badany w badaniach klinicznych w leczeniu raka piersi. Ten artykuł analizuje kilka kluczowych badań oceniających skuteczność fulwestrantu, profil bezpieczeństwa oraz potencjalne korzyści dla pacjentów z hormonododatnim rakiem piersi. Badania analizują fulwestrant zarówno jako terapię pojedynczą, jak i w połączeniu z innymi metodami leczenia, dostarczając cennych informacji na temat jego roli w leczeniu raka piersi.

Czym jest Fulwestrant?

Fulwestrant to lek stosowany w leczeniu niektórych typów raka piersi. Znany jest również pod nazwami handlowymi Faslodex i Faslodex® . Lek ten jest przeznaczony specjalnie dla kobiet po menopauzie z hormonozależnym rakiem piersi w stadium zaawansowanym lub z przerzutami do innych części ciała (przerzutowy rak piersi) .

Jak działa Fulwestrant?

Fulwestrant należy do grupy leków zwanych antagonistami receptora estrogenowego. Działa poprzez blokowanie wpływu estrogenu na komórki nowotworowe. Estrogen może stymulować wzrost niektórych nowotworów piersi, a blokując jego działanie, Fulwestrant pomaga spowolnić lub zatrzymać wzrost tych komórek nowotworowych .

Schorzenia leczone Fulwestrantem

Fulwestrant jest stosowany głównie w leczeniu:

  • Zaawansowanego raka piersi: Odnosi się to do nowotworu, który rozprzestrzenił się poza pierś do pobliskich tkanek lub węzłów chłonnych.
  • Przerzutowego raka piersi: Jest to sytuacja, gdy nowotwór rozprzestrzenił się do odległych części ciała, takich jak kości, płuca, mózg lub wątroba.
  • Hormonozależnego raka piersi: Ten typ raka piersi posiada komórki z receptorami dla estrogenu (ER-dodatni) lub progesteronu (PR-dodatni), lub obu tych hormonów .

Warto zaznaczyć, że Fulwestrant jest zazwyczaj stosowany u pacjentek, u których choroba postępuje pomimo wcześniejszej terapii hormonalnej .

Jak podawany jest Fulwestrant?

Fulwestrant podawany jest w formie zastrzyku domięśniowego, zazwyczaj w pośladki. Standardowa dawka to 500 mg, często podawana jako dwa zastrzyki po 250 mg, jeden w każdy pośladek. Harmonogram leczenia zwykle obejmuje:

  • Dawki początkowe w dniach 1, 15 i 29 pierwszego miesiąca
  • Kolejne dawki co 28 dni

Ta metoda podawania umożliwia stopniowe uwalnianie leku do organizmu przez dłuższy czas.

Skuteczność Fulwestrantu

Badania kliniczne wykazały, że Fulwestrant może być skuteczny w leczeniu hormonozależnego zaawansowanego lub przerzutowego raka piersi. Niektóre kluczowe odkrycia obejmują:

  • Przeżycie wolne od progresji (PFS): Jest to czas, w którym pacjentka żyje z chorobą, ale nie pogarsza się jej stan. Badania wykazały, że Fulwestrant może poprawić PFS w porównaniu z niektórymi innymi terapiami .
  • Przeżycie całkowite (OS): Odnosi się do tego, jak długo pacjentka żyje po rozpoczęciu leczenia. Niektóre badania wskazują, że Fulwestrant może poprawić ogólne przeżycie w określonych grupach pacjentek .
  • Obiektywny wskaźnik odpowiedzi (ORR): Jest to odsetek pacjentek, u których nowotwór zmniejsza się lub znika po leczeniu. Fulwestrant wykazał obiecujące wyniki w zakresie ORR w różnych badaniach .

Potencjalne skutki uboczne

Jak wszystkie leki, Fulwestrant może powodować skutki uboczne. Częste skutki uboczne mogą obejmować:

  • Ból lub dyskomfort w miejscu wstrzyknięcia
  • Nudności
  • Zmęczenie
  • Uderzenia gorąca
  • Ból stawów

Ważne jest, aby omówić wszelkie doświadczane skutki uboczne z lekarzem prowadzącym .

Fulwestrant w terapiach łączonych

Naukowcy badają zastosowanie Fulwestrantu w połączeniu z innymi terapiami przeciwnowotworowymi, aby potencjalnie poprawić wyniki leczenia. Niektóre badane kombinacje to:

  • Fulwestrant z Palbocyklibem: Ta kombinacja jest badana u pacjentek, u których choroba postępuje po wcześniejszej terapii hormonalnej .
  • Fulwestrant z Gedatolisibem: Ta kombinacja jest badana pod kątem potencjalnej poprawy wyników leczenia .
  • Fulwestrant z PF-07220060: To kolejna kombinacja badana w leczeniu zaawansowanego lub przerzutowego raka piersi .

Wpływ na jakość życia

Naukowcy interesują się nie tylko tym, jak Fulwestrant wpływa na progresję nowotworu, ale także jak wpływa na jakość życia pacjentek. W badaniach wykorzystywano różne kwestionariusze do oceny takich aspektów jak:

  • Samopoczucie fizyczne
  • Samopoczucie emocjonalne
  • Funkcjonowanie społeczne
  • Obawy związane z rakiem piersi

Te oceny pomagają zrozumieć, jak leczenie wpływa na ogólne zdrowie i codzienne życie pacjentek, wykraczając poza samo kontrolowanie nowotworu .

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Fulvestrant

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Fulvestrant

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (67) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).